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阿斯利康攜四項(xiàng)重要研究首發(fā)數(shù)據(jù)亮相歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(ESMO)年會,進(jìn)一步彰顯重新定義癌癥治療的雄心

2025-10-14 21:00

DESTINY-Breast11與DESTINY-Breast05兩項(xiàng)研究入選主席研討會(Presidential Symposium),凸顯德曲妥珠單抗在治療HER2陽性早期乳腺癌中的潛在價值

TROPION-Breast02研究數(shù)據(jù)將展示德達(dá)博妥單抗在轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌這一最具侵襲性的乳腺癌分型中的治療潛力

POTOMAC研究的無病生存期數(shù)據(jù)與MATTERHORN研究的生存期數(shù)據(jù)將展示度伐利尤單抗在早期膀胱癌與胃癌治療中的獲益

上海2025年10月14日 /美通社/ -- 阿斯利康將于2025年10月17日至21日召開的歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(ESMO)年會上,憑借?業(yè)領(lǐng)先的多樣化產(chǎn)品與管線布局的全新研究數(shù)據(jù),進(jìn)一步彰顯其重新定義癌癥治療格局的雄心壯志。


本次大會上,阿斯利康將公布逾95項(xiàng)摘要,涵蓋9款已獲得批準(zhǔn)藥物及9款潛在新藥,包括2項(xiàng)入選重要主席研討會(Presidential Symposium)的摘要以及26項(xiàng)口頭報告。

其中主要亮點(diǎn)包括:

  • DESTINY-Breast11:評估德曲妥珠單抗序貫THP方案(紫杉醇、曲妥珠單抗及帕妥珠單抗)用于高風(fēng)險HER2陽性早期乳腺癌新輔助治療的III期臨床研究(主席研討會1,摘要#291O)。
  • DESTINY-Breast05:評估德曲妥珠單抗用于HER2陽性早期乳腺癌(新輔助治療后存在殘留浸潤病灶并具有高復(fù)發(fā)風(fēng)險)的III期臨床研究(主席研討會1,摘要#LBA1)。 
  • TROPION-Breast02:評估德達(dá)博妥單抗用于一線治療無法接受免疫治療的局部復(fù)發(fā)性不可手術(shù)或轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌(TNBC)患者的III期臨床研究(優(yōu)選論文摘要#LBA21)。
  • POTOMAC評估度伐利尤單抗聯(lián)合卡介苗(BCG)誘導(dǎo)與維持治療,用于高危非肌層浸潤性膀胱癌(NMIBC)患者的III期臨床研究(優(yōu)選論文摘要#LBA108)。
  • MATTERHORN:公布III期臨床研究的最終總生存期(OS)結(jié)果,評估度伐利尤單抗聯(lián)合FLOT化療作為可切除的早期和局部晚期的胃和胃?管結(jié)合部腺癌(GEJ)患者圍手術(shù)期治療中的臨床獲益(優(yōu)選論文摘要#LBA81)。

阿斯利康全球執(zhí)行副總裁、全球腫瘤研發(fā)負(fù)責(zé)人高書璨(Susan Galbraith)表示:"我們正加速推進(jìn)多元創(chuàng)新療法管線,以變革乳腺癌患者的治療格局。在本屆ESMO大會上,我們將公布TROPION-Breast02、DESTINY-Breast11和DESTINY-Breast05研究的數(shù)據(jù)和重要進(jìn)展。同時,我們也將展示新一代潛在抗腫瘤新藥的數(shù)據(jù),包括saruparib聯(lián)合新型激素療法用于前列腺癌領(lǐng)域,靶向葉酸受體的抗體偶聯(lián)藥物torvu-sam用于卵巢癌領(lǐng)域,以及rilvegostomig用于在非小細(xì)胞肺癌領(lǐng)域。"

阿斯利康全球執(zhí)行副總裁,腫瘤業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人Dave Fredrickson表示:"我們業(yè)界領(lǐng)先的腫瘤產(chǎn)品組合在本次ESMO持續(xù)展現(xiàn)強(qiáng)勁勢頭,首次公布了四項(xiàng)關(guān)鍵研究的數(shù)據(jù)。其中,不僅有德曲妥珠單抗和德達(dá)博妥單抗在乳腺癌領(lǐng)域的重大進(jìn)展,度伐利尤單抗的POTOMAC試驗(yàn)結(jié)果也證明了免疫療法為早期膀胱癌治療帶來的益處,進(jìn)而闡釋我們的策略——將前沿治療引入癌癥早期這一患者最能夠獲益的階段。"

其他亮點(diǎn)包括:

  • FONTANA:評估靶向葉酸受體α(FRα)的抗體藥物偶聯(lián)物AZD5335用于鉑耐藥復(fù)發(fā)性卵巢癌患者的I/IIa期首次人體臨床試驗(yàn)(簡短口頭報告摘要#1065MO)。
  • PETRANHA:評估saruparib聯(lián)合雄激素受體通路抑制劑用于治療轉(zhuǎn)移性前列腺癌患者的I/II期臨床研究(簡短口頭報告摘要#2384MO)。
  • ARTEMIDE-01:評估rilvegostomig用于檢查點(diǎn)抑制劑初治的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的I/II期臨床研究(簡短口頭報告摘要#1853MO)。
  • FLAURA2:在奧希替尼合化療治療晚期EGFR突變NSCLC患者的FLAURA2 III期臨床研究中存在不良預(yù)后因素患者的探索性O(shè)S分析(優(yōu)選論文摘要#LBA77)。
  • CAPItello-281:卡匹色替聯(lián)合阿比特龍和雄激素剝奪療法(ADT)用于PTEN缺陷的新發(fā)轉(zhuǎn)移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)的III期臨床研究(優(yōu)選論文摘要#2383O)。
  • TROPION-PanTumor03:評估德達(dá)博妥單抗聯(lián)合rilvegostomig治療局晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌(a/mUC)患者的療效: II期TROPION-PanTumor03研究結(jié)果結(jié)果(簡短口頭報告摘要 #3072MO)
  • BEGONIA德達(dá)博妥單抗聯(lián)合度伐利尤單抗用于既往未經(jīng)治療的不可切除、局部晚期或轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌(TNBC)患者的BEGONIA Ib/II期試驗(yàn)最終結(jié)果(口頭報告摘要#555MO)。

阿斯利康與第?三共聯(lián)合開發(fā)和商業(yè)化德曲妥珠單抗與德達(dá)博妥單抗;與默沙東(默沙東是美國新澤西州羅威市默克公司的公司商號)聯(lián)合開發(fā)和商業(yè)化奧拉帕利;與和黃醫(yī)藥合作開發(fā)和商業(yè)化賽沃替尼。Rilvegostomig是一種靶向PD-1和TIGIT的雙特異性抗體,其中TIGIT部分源自Compugen公司臨床階段的抗TIGIT抗體COM902。

阿斯利康在2025年ESMO年會期間的重要演講[1]

主要作者

摘要標(biāo)題

報告詳情(CEST)

抗體偶聯(lián)藥物

Harbeck, N

DESTINY-Breast11: neoadjuvant trastuzumab deruxtecan
alone (T-DXd) or followed by paclitaxel + trastuzumab +
pertuzumab (T-DXd-THP) vs SOC for high-risk HER2+
early breast cancer (eBC)

Abstract #291O

Presidential 1

18 October 2025

4:30 PM

Geyer, C

Trastuzumab deruxtecan (T-DXd) vs trastuzumab
emtansine (T-DM1) in patients (pts) with high-risk human
epidermal growth factor receptor 2–positive (HER2+)
primary breast cancer (BC) with residual invasive disease
after neoadjuvant therapy (tx): Interim analysis of
DESTINY-Breast05

Abstract #LBA1

Presidential 1

18 October 2025

4:52 PM

Dent, R.

First-line (1L) datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) vs
chemotherapy in patients with locally recurrent inoperable
or metastatic triple-negative breast cancer (mTNBC) for
whom immunotherapy was not an option: Primary results
from the randomised, phase 3 TROPION-Breast02 trial

Abstract #LBA21

Proffered Paper Session

19 October 2025

9:25 AM

Loibl, S

Trastuzumab deruxtecan (T-DXd) + pertuzumab vs taxane
+ trastuzumab + pertuzumab (THP) for patients with
HER2+ advanced/metastatic breast cancer: additional
analysis of DESTINY-Breast09 in key subgroups of interest

Abstract #LBA18

Proffered Paper Session

19 October 2025

8:30 AM

Rha, SY

Datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) + rilvegostomig
(rilve) in patients (pts) with locally advanced or metastatic
urothelial cancer (a/mUC): Results from the phase 2
TROPION-PanTumor03 study

Abstract #3072MO

Mini Oral Session

17 October 2025

4:10 PM

Oaknin, A

First-in-human study of AZD5335, a folate receptor α
(FRα)-targeted antibody-drug conjugate, in patients with
platinum-resistant recurrent ovarian cancer

Abstract #1065MO

Mini Oral Session

19 October 2025

10:53 AM

Schmid, P

Datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) + durvalumab (D) as
first-line (1L) treatment (tx) for unresectable locally
advanced/metastatic triple-negative breast cancer
(a/mTNBC): Final results from the phase 1b/2 BEGONIA
study

Abstract #555MO

Mini Oral Session

20 October 2025

10:50 AM

Raghav, K

Trastuzumab deruxtecan (T DXd) in patients (pts) with
HER2-positive (HER2+) metastatic colorectal cancer
(mCRC): Final analysis of DESTINY-CRC02, a
randomized, phase 2 trial

Abstract #737P

Poster Session

Peng, Z

Trastuzumab deruxtecan (T-DXd) in patients (pts) with
HER2+ gastric cancer (GC) or gastroesophageal junction
adenocarcinoma (GEJA) who received prior anti-HER2
treatment (Tx) other than / in addition to trastuzumab in
DESTINY-Gastric06 (DG-06)

Abstract #2105P

Poster Session

Shen, L

Risk of hepatitis B virus reactivation (HBVr) in patients
(pts) with past or resolved HBV or inactive chronic HBV
infection treated with trastuzumab deruxtecan (T-DXd) in
the DESTINY-Gastric06 (DG-06) trial

Abstract #2175P

Poster Session

Pietrantonio, F

Trastuzumab deruxtecan (T-DXd) vs ramucirumab (RAM)
plus paclitaxel (PTX) in second-line (2L) treatment of
patients (pts) with HER2+ unresectable/metastatic gastric
cancer (GC)/gastroesophageal junction adenocarcinoma
(GEJA): Additional data from DESTINY-Gastric04 (DG-04)

Abstract #2099P

Poster Session

Makker, V

Trastuzumab deruxtecan (T-DXd) for pretreated patients
(pts) with HER2-expressing solid tumors: DESTINY-
PanTumor02 (DP-02) Part 1 final analysis

Abstract #957P

Poster Session

Lee, J-Y

Trastuzumab deruxtecan (T-DXd) in pretreated patients
(pts) with HER2-expressing solid tumors: exploratory
biomarker analysis of DESTINY-PanTumor02 (DP-02) Part
1

Abstract #145P

Poster Session

免疫腫瘤學(xué)

Tabernero, J

MATTERHORN Phase III trial of Imfinzi (durvalumab)
perioperative Imfinzi (durvalumab) plus FLOT
chemotherapy in patients with resectable, early-stage and
locally advanced gastric and gastroesophageal junction
(GEJ) cancers

Abstract #LBA81

Proffered Paper Session

17 October 2025

2:00 PM

De Santis, M

Durvalumab (D) in Combination with Bacillus Calmette-
Guérin (BCG) for BCG-naïve, High-risk Non-muscle-
invasive Bladder Cancer (NMIBC): Results from the Phase
3, Open-label, Randomised POTOMAC Trial

Abstract #LBA108

Proffered Paper Session

17 October 2025

2:10 PM

Larkin, J

First results from RAMPART: An international phase 3
randomised-controlled trial of adjuvant durvalumab
monotherapy or combined with tremelimumab for resected
primary renal cell carcinoma (RCC) led by MRC CTU at
UCL

Abstract #LBA93

Proffered Paper Session

18 October 2025

9:20 AM

Aghajanian, C

Durvalumab + paclitaxel/carboplatin + bevacizumab
followed by durvalumab, bevacizumab + olaparib
maintenance in patients with newly diagnosed non-tBRCA-
mutated advanced ovarian cancer: final overall survival
from DUO-O/ENGOT-ov46/GOG-3025

Abstract #LBA44

Mini Oral Session

19 October 2025

11:31 AM

Goss, G

CCTG BR.31: Adjuvant durvalumab (D) in resected non-
small-cell lung cancer (NSCLC): final overall survival (OS)
and minimal residual disease (MRD) analyses

Abstract #LBA68

Mini Oral Session

20 October 2025

3:20 PM

Heymach, J

Association of radiomic features ± on-treatment ctDNA
detection with treatment outcomes in patients with
resectable NSCLC: exploratory analyses from AEGEAN

Abstract #LBA70

Mini Oral Session

20 October 2025

3:50 PM

Wermke, M

Tarlatamab with first-line chemoimmunotherapy for
extensive stage small cell lung cancer (ES-SCLC):
DeLLphi-303 study

Abstract #2757O

Proffered Paper Session

18 October 2025

8:30 AM

Loibl, S

Durvalumab in Combination with Neoadjuvant
Chemotherapy in Early Triple-Negative Breast Cancer
(TNBC) – Long-term Analysis from the GeparNuevo Trial

Abstract #292MO

Mini Oral Session

19 October 2025

10:15 AM

Van der Heijden, M

Health-related quality of life (HRQoL) from the NIAGARA
trial of perioperative durvalumab (D) plus neoadjuvant
chemotherapy (NAC) in muscle-invasive bladder cancer
(MIBC)

Abstract #3069MO

Mini Oral Session

17 October 2025

4:00 PM

Sangro, B

Pooled efficacy and safety outcomes with tremelimumab
plus durvalumab in participants (pts) with unresectable
hepatocellular carcinoma (uHCC) from the combined
China extension and global cohorts in the Phase 3
HIMALAYA study

Abstract #1494P

Poster Session

Westin, S

Durvalumab plus carboplatin/paclitaxel followed by
durvalumab for endometrial cancer: Tumour mutational
burden-high subpopulation efficacy analyses from the
DUO-E trial

Abstract #1117P

Poster Session

Leal, TA

Global quantitative assessment of multidisciplinary team
(MDT) care in early-stage NSCLC

Abstract #1794P

Poster Session

Reck, M

Neoadjuvant durvalumab (D) + chemotherapy (CT)
followed by either surgery (Sx) and adjuvant D or CRT and
consolidation D in patients (pts) with resectable or
borderline resectable stage IIB–IIIB NSCLC: interim
analysis (IA) of the phase 2 MDT-BRIDGE study

Abstract #LBA65

Proffered Paper Session

18 October 2025

9:15 AM

Maruki, Y

CELEBRATE Study (JCOG2107E): A Multicenter, Open-
label, Phase III Trial of Etoposide, Carboplatin, and
Durvalumab in First-line Treatment of Unresectable or
Recurrent Digestive NEC

Abstract #1734TiP

Poster Session

Oudard, S

A phase IIIb, open-label, single-arm, global study of
perioperative durvalumab (D) with neoadjuvant dose-
dense methotrexate, vinblastine, doxorubicin, and cisplatin
(ddMVAC) or gemcitabine/cisplatin (gem/cis) in patients
with muscle-invasive bladder cancer (MIBC) (NIAGARA-2)

Abstract #3133eTiP

ePoster Session

雙特異性抗體

Chul Cho, B

Efficacy and Safety of Rilvegostomig, an Anti-PD-1/TIGIT
Bispecific Antibody, for Checkpoint Inhibitor (CPI)-Naïve
Metastatic Non-Small-Cell Lung Cancer (mNSCLC):
ARTEMIDE-01

Abstract #1853MO

Mini Oral Session

20 October 2025

10:25 AM

Slomovitz, BM

A randomized Phase 3 study of first-line (1L) trastuzumab
deruxtecan (T-DXd) with rilvegostomig or pembrolizumab
in patients with HER2-expressing, mismatch repair-
proficient (pMMR), primary advanced or recurrent
endometrial cancer (EC): DESTINY-Endometrial01/GOG-
3098/ENGOT-EN24

Abstract #1223TiP

Poster Session

Naidoo, J

ARTEMIDE-Lung04: A Phase 3, randomised, double-blind,
global study of rilvegostomig or pembrolizumab
monotherapy as first-line (1L) treatment for patients with
metastatic non-small cell lung cancer (mNSCLC) and

programmed cell death ligand-1 (PD-L1) expression ≥50%

Abstract #2025TiP

Poster Session

腫瘤驅(qū)動因子和耐藥性

Jänne, PA

FLAURA2: exploratory overall survival (OS) analysis in
patients (pts) with poor prognostic factors treated with
osimertinib (osi) ± platinum-pemetrexed chemotherapy
(CTx) as first-line (1L) treatment for EGFR-mutated
(EGFRm) advanced NSCLC

Abstract #LBA77

Proffered Paper Session

17 October 2025

4:56 PM

Mayer, E

Patient-reported outcomes (PROs) from the SERENA-6
trial of camizestrant (CAMI) + CDK4/6 inhibitor (CDK4/6i)
for emergent ESR1m during first-line (1L) endocrine-based
therapy and ahead of disease progression in patients (pts)
with HR+/HER2- advanced breast cancer (ABC)

Abstract #486MO

Mini Oral Session

20 October 2025

10:25 AM

Arriola, E

Molecular residual disease (MRD) analysis from the
LAURA study of osimertinib (osi) in unresectable (UR)
stage III EGFR-mutated (EGFRm) NSCLC

Abstract #1817MO

Mini Oral Session

20 October 2025

2:55 PM

Park, YH

Visual symptom questionnaire results from SERENA-6, a
Phase 3 study of switch to camizestrant (CAMI) + CDK4/6
inhibitor (CDK4/6i) at emergence of ESR1m during first-
line (1L) therapy for patients (pts) with HR+/HER2-
advanced breast cancer (ABC)

Abstract #528P

Poster Session

Chu, Q

SAVANNAH: Safety and tolerability of osimertinib (osi) +
savolitinib (savo) in EGFRm advanced NSCLC with MET
overexpression and/or amplification (OverExp/Amp)
following disease progression on osi

Abstract #1955P

Poster Session

Rotow, J

MET testing and treatment (tx) sequencing after
progression on first line (1L) osimertinib (osi) in patients
(pts) with EGFRm advanced NSCLC and acquired MET
overexpression and/or amplification (OverExp/Amp):
Interim analysis of a global real world (rw) study

Abstract #1967P

Poster Session

Yu, Y

ctDNA analysis in phase 3 SACHI trial: Savolitinib (savo)
plus osimertinib (osi) versus chemotherapy (chemo) in
MET-amplified (METamp) advanced NSCLC after disease
progression (PD) on EGFR tyrosine kinase inhibitor (TKI)

Abstract #1954P

Poster Session

DNA損傷應(yīng)答

Azad, AA

First interim efficacy analysis of the Phase 1/2 PETRANHA
trial of saruparib + androgen receptor pathway inhibitors
(ARPI) in patients (pts) with metastatic prostate cancer
(mPC)

Abstract #2384MO

Mini Oral Session

17 October 2025

2:35 PM

Fizazi, K

A Phase 3 study of capivasertib (capi) + abiraterone (abi)
vs placebo (pbo) + abi in patients (pts) with PTEN deficient
de novo metastatic hormone-sensitive prostate cancer
(mHSPC): CAPItello-281

Abstract #2383O

Proffered Paper Session

19 October 2025

11:19 AM

Rugo, HS

Capivasertib with fulvestrant as first- and second-line
endocrine therapy in PIK3CA/AKT1/PTEN-altered
hormone receptor-positive advanced breast cancer:
Subgroup analysis from the Phase 3 CAPItello-291 trial

Abstract #526P

Poster Session

Gao, Q

Final overall survival (OS) analysis of L-MOCA: olaparib
maintenance monotherapy in patients (pts) with platinum-
sensitive relapsed ovarian cancer (PSR OC)

Abstract #1090P

Poster Session

AI驅(qū)動的臨床試驗(yàn)

Gonuguntla, HK

Real-World Validation of AI-defined Lung Nodule
Malignancy Score (qXR-LNMS) in Predicting Risk of Lung
Cancer: Interim results from Phase 2

Abstract #2978P

Poster Session

[1]阿斯利康在2025年ESMO年會將公布逾90個摘要,涵蓋其產(chǎn)品和管線中的分子藥物

關(guān)于阿斯利康腫瘤領(lǐng)域的研究

阿斯利康正引領(lǐng)著腫瘤領(lǐng)域的?場革命,致力提供多元化的腫瘤治療方案,以科學(xué)探索腫瘤領(lǐng)域的復(fù)雜性,發(fā)現(xiàn)、研發(fā)并向患者提供改變生命的藥物。

阿斯利康專注于最具挑戰(zhàn)性的腫瘤疾病,通過持續(xù)不斷的創(chuàng)新,阿斯利康已經(jīng)建立了行業(yè)領(lǐng)先的多元化的 產(chǎn)品組合和管線,持續(xù)推動醫(yī)療實(shí)踐變?,改變患者體驗(yàn)。

阿斯利康以期重新定義癌癥治療并在未來攻克癌癥。

關(guān)于阿斯利康

阿斯利康(LSE/STO/Nasdaq: AZN)是?家科學(xué)至上的全球生物制藥企業(yè),專注于研發(fā)、生產(chǎn)及營銷處方類藥品,重點(diǎn)關(guān)注腫瘤、罕見病以及包括心血管腎臟及代謝、呼吸及免疫在內(nèi)的生物制藥等領(lǐng)域。阿斯利康全球總部位于英國劍橋,業(yè)務(wù)遍布超過125個國家,創(chuàng)新藥物惠及全球數(shù)百萬患者。更多信息,請訪問www.astrazeneca.com

關(guān)于阿斯利康中國

阿斯利康自1993年進(jìn)入中國以來,專注中國患者需求最迫切的治療領(lǐng)域,包括腫瘤、心血管、腎臟、代謝、呼吸、消化、罕見病、疫苗抗體及自體免疫等,已將40多款創(chuàng)新藥物帶到中國。阿斯利康中國總部位于上海,并在上海和北京設(shè)立全球戰(zhàn)略研發(fā)中心,在北京、廣州、杭州、成都、青島設(shè)立區(qū)域總部,在無錫、泰州、青島建立全球生產(chǎn)供應(yīng)基地,向全球70多個市場輸送優(yōu)質(zhì)創(chuàng)新藥品。

聲明:本文研究中涉及的多種藥品用法尚未在中國獲批適應(yīng)癥,阿斯利康不推薦任何未被批準(zhǔn)的藥品使用。

消息來源:阿斯利康
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