中國成都2018年7月3日電 /美通社/ -- 全球領先的醫藥保健企業賽諾菲公司宣布，在四川省成都市設立“賽諾菲中國中西部運營與創新中心”。作為創新中心的一大亮點，其全球研發運營中心也同步落戶成都高新技術產業開發區，并致力于研發數字化探索和大數據分析。新成立的全球研發運營中心投資5億元人民幣，并與現有中國研發團隊整合，使中國成為繼法國和美國之后，全球臨床開發及運營的第三大支柱。
該研發運營中心將全面支持賽諾菲全球新藥的研究和開發，致力于全球多中心臨床試驗文件和數據的管理。中心將整合全球數據采集和分析能力，加快整個臨床一期至四期試驗的流程。此外，賽諾菲將充分利用中國本土人才在創新方面的優勢，進一步加強在研發數字化領域的探索。
賽諾菲中國區總裁彭振科（Jean-Christophe Pointeau）先生表示：“此次賽諾菲中國中西部創新與運營中心以及賽諾菲全球研發運營中心的設立充分體現了賽諾菲‘扎根中國 服務中國’的承諾。成都對賽諾菲中國是一個非常重要的市場，這里匯聚了豐富的本土科研優勢和人才資源，為賽諾菲在中西部地區的發展提供了廣闊的空間，有助于賽諾菲更好地融入本土醫藥生態系統，與各方攜手造福中國患者。”
承諾、創新、合作，合力開發西部
《2017中國城市商業魅力排行榜》中，成都在15個“新一線”城市中高居榜首。當前的成都無論是產業發展、科技實力都走在全國前列。2016年，成都還發布了《成都市創新城市建設2025規劃》，提出到2025年建成具有國際影響力的區域創新中心，將包括生物醫藥產業、信息技術產業在內的高新技術產業融合和轉型作為城市發展的重中之重。
成都高新區負責人黃偉表示：“成都是中國重要的醫療服務中心，是西部人口聚集和市場輻射的樞紐城市，這里聚集了大批優秀的科研機構和創新人才。成都高新技術產業開發區作為西部首個自主創新示范區將進一步提升對外開放水平，促進國際間的交流與合作，以加快構建生物產業生態圈，助推生物產業高質量發展。賽諾菲是全球領先的醫藥健康企業，在藥物研發、疾病管理方面擁有豐富經驗和獨特的優勢，我們非常歡迎賽諾菲公司中西部總部落戶高新區，這將進一步促進中西部、乃至中國的臨床科學水平的提高。”
立足中國 服務全球
此次設立的全球研發運營中心將涵蓋糖尿病與心血管、疫苗、腫瘤學、免疫學與炎癥、罕見疾病、多發性硬化癥、神經病學等諸多疾病領域。中心將采用多肽、基因治療、單克隆抗體和多特異性抗體等全球前沿生物技術，參與并支持賽諾菲全球藥物研發。中心還計劃于2020年之前招募300名本土醫藥研發領域人才。
賽諾菲全球研發運營高級副總裁張驥博士介紹道：“賽諾菲全球研發運營中心將在充分發揮賽諾菲全球研發實力的同時，更好地發掘并整合本土的研發潛力和人才優勢，不斷引領創新，力求將中國創新研發成果與全球研發生態系統相對接，開發出源自中國，惠及全球的創新藥物。”
<完>
關于賽諾菲
賽諾菲致力于幫助人們應對健康挑戰。我們是一家全球生物制藥公司，專注人類健康。我們用疫苗預防疾病，提供創新的治療方案減輕病痛和困擾。我們助力罹患罕見病的極少數人，也支持長期受慢性病困擾的千萬患者。
賽諾菲共有10萬余名員工，遍及100多個國家， 致力于將科學創新轉化為醫療健康解決方案。
賽諾菲，讓生命綻放。
關于賽諾菲中國
賽諾菲于1982年進入中國，總部位于上海，業務覆蓋制藥和人用疫苗（賽諾菲巴斯德）。集團在北京、天津、沈陽、濟南、杭州、南京、武漢、成都、廣州、福州和烏魯木齊共設有11個區域分支機構，并在北京、杭州和深圳建有三家生產基地。截止2016年底，賽諾菲在中國約有9,500名員工。
賽諾菲在上海設有中國研發中心和亞太研發總部，具備了從藥物靶點研究到后期臨床試驗的整體研發實力，并專注于中國與亞太的高發疾病，如肝病、糖尿病、腫瘤和心血管疾病。
如需了解更多信息，請訪問www.sanofi.cn。
賽諾菲前瞻性聲明
本新聞稿包含前瞻性聲明。前瞻性聲明并非對歷史事實的陳述。這些聲明包括預測和估計及基本假設，對于公司未來計劃、目的、意圖的陳述，對未來財務狀況、事件、運營、服務、產品開發和潛力的展望，以及關于未來業績表現的陳述。通常可以利用諸如“期望”、“預期”、“相信”、“打算”、“估計”、“計劃”等詞語，以及類似表達作為判定前瞻性聲明的依據。盡管賽諾菲管理層認為該篇前瞻性聲明中所反映的預期具有合理性，投資者仍需注意這些前瞻性信息和聲明受制于諸多風險和不確定性因素，其中許多難以預測且通常不被賽諾菲所控制，這可能導致實際結果和發展與前瞻性信息和陳述中所表達、暗示或預測的信息存在重大差異。這些風險和不確定因素主要包括研究和開發中固有的不確定因素，未來的臨床數據和分析，包括產品上市后所獲取的數據和所進行的分析，監管當局的決定，例如美國食品及藥物管理局或歐洲藥品管理局關于是否及何時批準任何藥品、醫療器械或可能備案用于候選產品的生物用品上市的決定，以及這些機構關于產品標識和其他可能影響此類候選產品的可用性及商業潛力等事宜的決定，獲得批準的候選產品不能保證肯定獲得商業成功，未來替代性療法的獲批及其商業上的成功，集團受惠于外部增長機會的能力，匯率變化趨勢與普遍利率，成本控制政策及由此帶來的結果，已發行股份的平均數以及賽諾菲在公開呈報給美國證券交易委員會（SEC）和法國金融市場管理局（AMF）的報告中已作討論或明確的部分，其中包括列于表20-F的賽諾菲年度報告（截止日期2016年12月31日）中的“危險因素”和“前瞻性聲明警示”。除非存在可適用的法律規定，賽諾菲不承擔更新和修改任何前瞻性信息和陳述的義務。
