德國達姆施塔特2018年8月15日電 /美通社/ -- 充滿活力的科技公司默克(Merck)今天宣布，澳大利亞專利局(Australian Patent Office)已經批準了該公司的配對規律成簇的間隔短回文重復(CRISPR)切口酶使用專利申請。配對切口酶是提高安全性的有效措施，通過高度靈活且有效的脫靶效應降低方法推動特異性。這可提高 CRISPR 固定患病基因同時不影響健康基因的能力。
默克執行董事會成員兼生命科學首席執行官吳博達(Udit Batra)表示：“最近數年，我們在發展 CRISPR 技術方面取得了巨大進展。現在是科學研究的關鍵時刻。默克的配對切口酶 CRISPR 技術對于為難治疾病開發療法時需要高精度方法的研究人員而言很重要。這項新獲得的專利代表著 CRISPR 療法安全性的顯著提升。”
此次獲批的專利申請涉及基礎 CRISPR 戰略，即兩個 CRISPR 切口酶目標共同基因靶向，并通過剪切或切割染色體序列的對應鏈造成雙鏈斷裂而通力合作。這項過程可按照與默克獲得專利的 CRISPR 整合技術相同的方式任意選擇包括外源或供體序列的植入。兩個 CRISPR 綁定活動的要求大大減少了基因組其它地方的脫靶剪切機會。
除了批準配對切口酶專利申請之外，澳大利亞專利局最近還宣布在撤回四個獨立、匿名提交的反對意見之后正式授予默克2017 CRISPR 整合專利。
默克的 CRISPR 整合專利組合包括在澳大利亞、加拿大、中國、歐洲、以色列、新加坡和韓國獲得的專利。這些 CRISPR 專利涉及染色體整合，或切割真核細胞染色體序列，并將外部 DNA 序列植入真核細胞，以便實現想要的基因組變動。
配對 CRISPR 切口酶方法建基于默克 CRISPR 專利組合（包括 CRISPR 整合）的其它技術。商業機構如果想要糾正基因治療患者體細胞的遺傳缺陷，則需要默克基于 CRISPR 的 DNA 植入的知識產權。默克將為所有領域提供這個專利組合授權。
過去14年，默克高度致力于基因組編輯創新。該公司知道基因組編輯為生物研究與醫學帶來了重大進步。同時，日益提高的基因組編輯技術潛力獲得了科學、法律和社會關注。默克既是基因組編輯技術的使用者，也是該技術的供應商，慎重考慮道德和法律標準，通過基因組編輯為研究提供支持。默克已經組建了生物倫理顧問小組，為默克開展的研究提供指導，包括基因組編輯的研究及應用。默克的生物倫理顧問小組已經確定了清晰的經營定位，在考慮科學和社會問題的同時，不會妨礙任何有前景的治療方法的研究和應用。
默克是第一家在全球范圍內為基因組編輯提供定制生物分子（TargeTron? RNA 引導性 II 型內含子和 CompoZr? 鋅指核酸酶）的公司，推動全球研究者采用這些技術。默克還是第一家制造覆蓋整個人類基因組的成簇 CRISPR 序列庫的公司，讓科學家能夠探究更多關于疾病根源的問題，由此加快治愈疾病的進程。
除了基礎基因組編輯研究之外，默克還為基因與細胞療法開發提供支持，并制造病毒載體。2016年，默克推出了目標通過專業團隊和更強資源推進新模式研究 -- 從基因組編輯到基因醫學制造 -- 的基因組編輯計劃，進一步鞏固該公司致力于該領域的承諾。
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