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新澤西州新布侖茲維克2020年8月3日 /美通社/ -- 強生(Johnson & Johnson) (NYSE: JNJ)（簡稱“該公司”）今天宣布，多項臨床前研究顯示，該公司的主要候選疫苗可防止人們感染新冠肺炎病毒SARS-CoV-2。發布在《自然》(Nature)雜志的數據顯示，臨床前研究證明，該公司的研究用腺病毒血清型26 (Ad26)載體疫苗可引起強烈的免疫反應（如“中和抗體”所證明的），成功防止后續感染，并為非人類靈長類動物(NHP)肺部提供完全或接近完全的病毒防護。基于有效數據，人類首個1/2a期候選疫苗Ad26.COV2.S臨床試驗（在健康的志愿者身上進行）現已在美國和比利時啟動。
強生執行委員會副主席、首席科技官Paul Stoffels博士表示：“我們很高興看到這些臨床前數據，因為這些數據顯示出，我們的SARS-CoV-2候選疫苗（單劑量）產生了強烈的抗體反應，并提供了防護。研究結果讓我們信心倍增，我們同時推進疫苗開發和高端生產，于7月啟動了1/2a期試驗，并計劃于9月啟動3期試驗。”
宏偉的楊森新冠肺炎臨床試驗計劃包括1/2a期臨床試驗和3期臨床試驗，將通過平行研究評估單劑量和雙劑量Ad26.COV2.S療法。1/2a期試驗將評估Ad26.COV2.S對于1000多位18歲至55歲健康成人以及65歲及以上成人的安全性、反應原性（預期疫苗接種反應，如腫脹或疼痛）和免疫原性。公司還計劃在荷蘭、西班牙和德國開展2a期研究，在日本開展1期研究。如欲了解這些研究的詳細信息，請訪問：www.clinicaltrials.gov。
隨著規劃其新冠肺炎3期臨床開發計劃，該公司正在與合作伙伴積極商討，目標是于9月啟動關鍵的3期單劑量疫苗與安慰劑對照臨床試驗，還取決于1期和2期試驗的臨時數據以及監管方的批準。同時，該公司還計劃啟動雙劑量疫苗與安慰劑平行3期臨床試驗。
設計和開展新冠肺炎3期試驗計劃時，該公司還將強調受新冠疫情影響過大的代表性人群。在美國開展的試驗將包括具有典型代表性的黑裔、西班牙裔/拉丁裔以及65歲以上的參與者。
臨床前研究由貝斯以色列女執事醫療中心（Beth Israel Deaconess Medical Center，簡稱“BIDMC”）的研究人員攜手強生旗下楊森制藥等公司進行，作為他們持續合作加快開發SARS-CoV-2疫苗這項努力的一部分。
BIDMC和拉根研究所(Ragon Institute)病毒學和疫苗研究中心主任Dan Barouch博士表示：“與強生團隊合作得出的臨床前數據凸顯出這種SARS-CoV-2候選疫苗的潛力。此外，數據表明，抗體水平可能作為疫苗介導防護的生物標志物。”
在這些研究中，研究人員首先用一組原型疫苗免疫非人類靈長類動物，然后向非人類靈長類動物發起SARS-CoV-2感染挑戰。科學家發現，研究測試的七種原型疫苗中，Ad26.COV2.S（《自然》雜志的一篇文章稱之為Ad26-S.PP），引起了最高水平的SARS-CoV-2中和抗體。抗體水平與防護水平息息相關，證實了先前的觀察，并表明它們可能是疫苗介導防護的潛在生物標志物。接受了一次Ad26.COV2.S免疫的六個非人類靈長類動物在接觸SARS-CoV-2后，在下呼吸道沒有檢測到病毒，其中只有一個在兩個時間點在鼻拭子中顯示出非常低的病毒水平。
強生旗下楊森研發團隊全球負責人Mathai Mammen博士說：“在我們共同抗擊新冠疫情的過程中，我們仍然堅定地致力于實現向世界提供安全有效的疫苗的目標。我們的臨床前結果讓我們有理由樂觀，同時我們啟動了我們的人類首個臨床試驗。我們很高興邁入新冠肺炎疫苗研發努力的新階段。我們知道，如果成功，這種疫苗可以快速開發、大規模生產并在世界各地提供。”
該公司有一項基本責任，即為患者、消費者和醫療保健服務提供者提供盡可能安全有效的產品。強生針對醫療安全采取基于科學、道德和價值觀的循證方法，做出決策和采取行動時最先考慮患者和消費者的福祉，視透明度為重中之重。
隨著強生不斷推進SARS-CoV-2的臨床開發，該公司不斷提高制造能力，并與全球戰略合作伙伴積極商討，支持全球范圍的準入。強生的目標是在2021年期間實現其在全球范圍內提供超過10億劑量安全有效疫苗的目標。
根據其他交易協議HHSO100201700018C，該計劃的全部或部分資金來自準備和響應助理秘書長辦公室(Office of the Assistant Secretary for Preparedness and Response)和生物醫學高級研究與發展管理局(Biomedical Advanced Research and Development Authority)提供的聯邦資金。
欲了解更多關于強生多管齊下防治新冠疫情的信息，請訪問：www.jnj.com/coronavirus。
