上海2021年8月31日 /美通社/ -- 全球領先的開放式生物制藥技術平臺公司藥明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）祝賀合作伙伴譽衡生物全人源抗PD-1單抗賽帕利單抗注射液（zimberelimab，GLS-010）正式獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）批準上市，用于治療復發或難治性經典型霍奇金淋巴瘤。
藥明生物通過具有自主知識產權的細胞株工藝平臺和細胞培養平臺，解決了賽帕利單抗開發過程中的多項技術挑戰，賦能譽衡生物順利完成新藥臨床試驗申請（IND），并在臨床試驗期間繼續優化工藝并嚴格確定質量鑒定標準，直至產品成功獲批上市。2017年，譽衡生物與藥明生物將GLS-010的國際權益獨家授權給專注腫瘤領域的生物制藥公司Arcus Biosciences，總合同金額高達8.16億美元。Arcus正在開展多項臨床試驗以評估zimberelimab作為單藥療法和聯合療法的療效。
譽衡生物董事長朱吉滿先生表示：“作為譽衡生物在腫瘤免疫治療領域的首個抗體藥，賽帕利單抗的正式獲批是公司發展歷程中的重要里程碑。感謝合作伙伴藥明生物一體化技術賦能平臺的助力和項目團隊的支持。我們也期待賽帕利單抗的上市為中國腫瘤患者提供更多新選擇，進一步提升腫瘤患者的生存質量。”
藥明生物首席執行官陳智勝博士表示：“祝賀譽衡生物賽帕利單抗注射液成功獲批上市，為中國腫瘤患者帶來更多治療選擇。這是藥明生物賦能的第二個從IND到商業化生產的項目，也是藥明生物賦能的首個中國市場商業化項目，再次印證了公司‘跟隨藥物分子發展階段擴大業務’（follow the molecule）成功的商業模式和卓越的技術服務能力。我們將繼續通過開放式、一體化的生物制藥技術平臺，加速和變革全球生物藥發現、開發和生產進程，賦能全球合作伙伴，造福廣大病患。”
關于賽帕利單抗注射液
賽帕利單抗注射液是由譽衡生物委托藥明生物開發的，是中國第一個使用國際先進的轉基因大鼠平臺（OmniRat®）自主研發的全人源抗PD-1單克隆抗體。2020年1 月，遞交了首個適應癥（復發或難治性經典型霍奇金淋巴瘤）的上市申請，并于2021年8月正式獲批。2020年5月，賽帕利單抗首次入選2020版《CSCO淋巴瘤診療指南》，并獲得專家的II級推薦。2021年3月，國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）將賽帕利單抗注射液納入突破性治療品種，擬定適應癥為接受過一線或以上含鉑標準化療后進展的復發或轉移、PD-L1表達陽性（CPS大于等于1）宮頸癌。
關于譽衡生物
譽衡生物是一家成立于2016年的創新生物制藥公司，匯聚了具有國際視野的專業醫藥開發和管理團隊。譽衡生物秉承開放、合作的核心價值觀，立足國內放眼全球，聚焦腫瘤藥物的研發、生產與銷售。五年磨一劍，譽衡生物第一個商業化藥品，基于全球領先的抗體研發技術平臺開發的新型全人源抗PD-1單抗，賽帕利單抗注射液，首個獲批適應癥復發或難治性經典型霍奇金淋巴瘤有效率高達91.67%，將惠及淋巴瘤患者的長期生存。遵循ICH和GxP的規范，整合利用經廣泛認證的先進技術平臺和符合GMP要求的生物藥生產線，與國內外合作伙伴通力合作開發最前沿的生物醫藥產品，提高用藥可及性，降低用藥負擔是我們的使命。后續LAG-3等系列前景廣闊的單雙抗藥品在陸續布局與開發中，未來可期，譽衡生物將以患者為中心，以科學為基礎，為健康中國，為全球醫生和患者供創新、安全、有效的解決方案。如需更多信息，請瀏覽：www.gloriabio.com。
關于藥明生物
藥明生物（股票代碼：2269.HK）作為一家香港上市公司，是全球領先的開放式、一體化生物制藥能力和技術賦能平臺。公司為全球生物制藥公司和生物技術公司提供全方位的端到端研發服務，幫助任何人、任何公司發現、開發及生產生物藥，實現從概念到商業化生產的全過程，加速全球生物藥研發進程，降低研發成本，造福病患。
截至2021年6月30日，在藥明生物平臺上研發的綜合項目達408個，包括212個處于臨床前研究階段，160個在臨床早期（I/II期）階段，32個在后期臨床（III期）以及4個在商業化生產階段。預計到2024年后，公司在中國、愛爾蘭、美國、德國和新加坡規劃的生物制藥生產基地合計產能將超過43萬升，這將有力確保公司通過健全強大的全球供應鏈網絡為客戶提供符合全球質量標準的生物藥。
藥明生物將環境、社會和治理（ESG）視為業務發展和企業精神的重要組成部分，并致力于成為全球生物制藥領域ESG領導者。公司應用更綠色環保的新一代生物制藥技術和能源持續為全球合作伙伴賦能，并成立了由首席執行官領導的ESG委員會，在提升運營效率的同時踐行可持續性發展承諾。如需更多信息，請瀏覽：www.wuxibiologics.com。
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