北京2021年11月3日 /美通社/ -- 今日，泛生子（納斯達克代碼：GTH）與四川大學華西醫院深度合作的“肺癌早期精準診斷關鍵技術的建立與臨床應用”項目，獲得了2020年度國家科技進步二等獎，泛生子也因此成為今年唯一癌癥精準醫療獲獎企業。
該項目由四川大學華西醫院李為民教授牽頭，泛生子團隊深度參與，揭示了年輕非吸煙肺癌獨特的分子基因特征，建立了我國40歲以上高危人群低劑量螺旋CT篩查肺癌的新技術，破解了早期肺癌漏診的難題；建立影像組學肺癌預測模型，研發中國領先的智能肺癌病種庫及肺癌（肺結節）人工智能輔助診斷系統，突破了肺癌早期精準診斷技術難題；通過多組學特征解析肺癌演化分子機制，確定了高準確率肺癌早期診斷分子標志物，解決了肺癌早期分子分型靶向治療的瓶頸問題。
針對早期肺癌精準診療難的課題，項目組以泛生子自主研發的專利技術“一步法快速構建擴增子文庫的方法”（中國發明專利 ZL201710218529.4，以下簡稱“一步法”）為核心，構建了早期肺癌微量樣本的分子檢測新方法，在準確性、可及性等多個指標上超越了目前國際主流技術，成為新一代高通量分子檢測技術的標桿。
項目資料顯示，在準確性方面，泛生子的“一步法”專利技術在10ngDNA起始量水平，對于3%的突變檢測準確率為100%；在30ngRNA起始量水平，對于100個變異拷貝數的融合檢測準確率為100%，可滿足早期肺癌微量樣本檢測。
在可及性 -- 易用性、經濟成本層面，采用“一步法”技術能夠避免多次開蓋操作，防止潛在污染的發生，同時將建庫時間從傳統的1-2天縮短到僅1.5小時，其中人工操作僅5分鐘，收到樣本后最快2天即可出具檢測報告，降低了對于實驗人員的能力需求，更將測序成本大幅降低。
人類8基因突變聯合檢測試劑盒（半導體測序法）（國械注準20203400072）
在本項目中，搭載了“一步法”的泛生子“人類8基因突變聯合檢測試劑盒（半導體測序法）（國械注準20203400072）”發揮了巨大作用，該試劑盒可一次性檢測與非小細胞肺癌患者靶向治療密切相關的8個基因突變和融合，為患者提供用藥指導、分子分型、預后評估等一系列服務；此外，泛生子還配套開發了對應的高通量基因測序儀Genetron S5（國械注準20193220820）和全自動加樣系統GENETRON Chef，以及配套的自動化分析系統。完整的檢測設備和系統覆蓋了基因檢測全過程，大大降低臨床使用的技術門檻，可滿足各級醫院基層實驗室檢測需求、并解決缺少專業分析人員的問題。
泛生子聯合創始人及首席執行官王思振表示：“非常自豪，泛生子的原研技術及產品，能夠助力臨床創新，并獲得國家級獎項認可。相信未來，我們圍繞癌癥全周期診療進行的技術探索，會隨著產品的大規模應用，真正改變人們的健康管理方式。”
關于國家科學技術進步獎
國家科學技術進步獎，是國務院設立的國家科學技術獎5大獎項（國家最高科學技術獎、國家自然科學獎、國家技術發明獎、國家科學技術進步獎、國際科學技術合作獎）之一。
國家科學技術進步獎主要授予在技術研究、技術開發、技術創新、推廣應用先進科學技術成果、促進高新技術產業化，以及完成重大科學技術工程、計劃等過程中做出創造性貢獻的中國公民和組織。
關于泛生子
泛生子（納斯達克代碼：GTH）是全球前沿的癌癥精準醫療公司，專注于癌癥基因組學研究和應用，并致力依托先進的分子生物學及大數據分析能力改變癌癥診療方式。泛生子已打造了全面的產品及服務管線，覆蓋從癌癥早篩到診斷及治療建議，再到監測及預后管理的癌癥全周期，并與產業鏈上下游合作伙伴積極拓展分子檢測技術的更多創新應用方向和場景。更多公司信息請訪問：https://www.genetronhealth.com。
安全港聲明
本新聞稿包含泛生子對未來的預期、計劃和前瞻性陳述，具有相應風險及不確定性，可能導致實際結果與前瞻性陳述中描述的預期不符。此類陳述是根據1995年美國私有證券訴訟改革法案的“安全港”條款作出的。前瞻性陳述涉及固有風險、不確定性，以及許多可能導致實際結果與任何前瞻性陳述中所描述的內容產生重大差異的因素。其它包含有“預期”、“相信”、“期待”、“計劃”等措辭和類似表達也屬于前瞻性描述。更多有關這些內容及其他風險、不確定性因素的信息，已包含在公司向美國證券交易委員會提交的備案文件中。本新聞稿中提供的所有信息不應被視為本公告發布之日后任何時點的觀點。泛生子預計未來的事件和進展會導致公司的設想和假設發生變化，但無論是否出現了新的信息、未來事件或其它情況，除適用法律要求外，公司不承擔更新任何前瞻性描述的義務。
