上海2022年4月11日 /美通社/ -- 益方生物，一家位于上海張江的臨床階段生物科技公司，近日首次公布了其口服KRAS G12C抑制劑在癌癥患者中的臨床數據。這些數據在4月8日至13日在美國新奧爾良舉行的美國腫瘤研究協會（AACR）年會上以兩張電子海報的形式呈現。

KRAS G12C突變是一種致癌驅動因素，發生在大約15%的非小細胞肺癌（NSCLC），3%的結直腸癌（CRC）和約1%的其他實體瘤中。D-1553是由益方生物自主開發的一款新型，高效且口服的KRAS G12C抑制劑。在一項針對攜帶KRAS G12C突變的晚期或轉移性實體瘤患者的國際多中心一期研究中，D-1553在22例患者中耐受性良好，沒有任何劑量限制性毒性。在21例可評估的患者中，觀察到19.0%確認的腫瘤客觀緩解率，達到了85.7%的疾病控制率。在劑量水平低至每天300mg時已觀察到腫瘤緩解。在另一項由上海胸科醫院陸舜教授為主要研究者，針對攜帶KRAS G12C突變的非小細胞肺癌（NSCLC）患者的研究分析中包括了59例患者，其中52例為可評估患者，腫瘤客觀緩解率達到40.4%，疾病控制率高達90.4%。這些患者均為晚期或轉移性癌癥患者，大多數已經接受了二線或二線以上的系統性抗癌藥物治療。

益方生物總經理王耀林表示，"我們非常高興在2022年AACR年會上報告D-1553的臨床數據。我們的臨床產品管線涵蓋癌癥和其他重大疾病的治療領域，D-1553是其中的關鍵產品。據我們所知，這次報告中包括的患者例數是目前公開報道的由國內藥企自主開發的KRAS G12C抑制劑治療患者人數最多的。我們將致力于不斷推進這款藥物的臨床研究，進一步評估其單藥和與其他藥物聯用在癌癥患者中的有效性，并期望未來帶給KRAS G12C突變的癌癥患者更多的治療選擇。"