悉尼2022年9月9日 /美通社/ --專注于腫瘤治療的藥物開發(fā)公司Kazia Therapeutics Limited (NASDAQ: KZIA; ASX: KZA)今天宣布，該公司的paxalisib用于新發(fā)膠質(zhì)母細胞瘤患者的II期研究最終數(shù)據(jù)將在2022年9月9至13日法國巴黎舉行的歐洲腫瘤內(nèi)科學會(ESMO)上通過一場口頭報告公布。

這份口頭報告將總結(jié)已完成的paxalisib治療膠質(zhì)母細胞瘤的II期研究的主要發(fā)現(xiàn)，該研究之前是2022年6月在伊利諾伊州芝加哥舉行的美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會海報的主題。報告將提供關(guān)于藥代動力學和藥效學的更多細節(jié)，將由加州大學舊金山分校神經(jīng)腫瘤學系主任、主要研究人員之一John de Groot教授講述。

口頭報告

標題：paxalisib用于MGMT啟動子未甲基化的新發(fā)膠質(zhì)母細胞瘤患者的藥代動力學和藥效學：II期研究最終結(jié)果。
日期：9月9日，周五
會議：中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤
摘要ID: 2800

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Kazia Therapeutics Limited簡介

Kazia Therapeutics Limited (NASDAQ: KZIA; ASX: KZA)是一家專注于腫瘤治療的藥物開發(fā)公司，總部位于澳大利亞悉尼。

該公司的先導項目是paxalisib，一種可透腦的PI3K / Akt / mTOR通路抑制劑，用于治療成人最常見、最具侵襲性的原發(fā)性腦腫瘤——膠質(zhì)母細胞瘤。2016年底從Genentech獲得授權(quán)，paxalisib于2021年1月開始為膠質(zhì)母細胞瘤的關(guān)鍵研究GBM AGILE招募患者。針對各種形式的腦瘤還有七項研究正在進行。2018年2月，Paxalisib獲得美國食品藥品管理局(US FDA)治療膠質(zhì)細胞瘤的孤兒藥資格認定,2020年8月，獲得膠質(zhì)細胞瘤快速通道資格。此外，paxalisib于2020年8月和2022年6月分別獲得美國FDA罕見兒科疾病和孤兒藥資格認定，用于治療彌漫性內(nèi)生型橋腦膠質(zhì)瘤(DIPG)和非典型畸胎樣/橫紋肌樣瘤(AT/RT)。

Kazia還在開發(fā)EVT801，一種VEGFR3的小分子抑制劑，已于2021年4月從Evotec SE獲得授權(quán)。臨床前數(shù)據(jù)顯示EVT801對多種腫瘤類型有效，并提供了與免疫腫瘤學藥物有協(xié)同作用的有力證據(jù)。I期研究于2021年11月開始招募患者。

垂詢詳情，請訪問www.kaziatherapeutics.com或者通過Twitter @KaziaTx關(guān)注該公司。

本文件由首席執(zhí)行官、董事總經(jīng)理James Garner授權(quán)發(fā)布給ASX。