上海2022年11月6日 /美通社/ -- 今年，羅氏以"聚力創(chuàng)新，引領(lǐng)未來"為主題五赴進博之約，攜近30款已上市和即將上市的全產(chǎn)品矩陣、全球首發(fā)產(chǎn)品及創(chuàng)新解決方案等史上最強參展陣容亮相，譜寫健康未來新藍圖。其中，除了多款已在中國上市的重磅產(chǎn)品，還將帶來近10款即將在華上市的全球創(chuàng)新產(chǎn)品，覆蓋血液、乳腺癌、眼科及神經(jīng)科學(xué)等重大疾病領(lǐng)域。進博會第二日，羅氏攜血液、乳腺癌的全球重磅產(chǎn)品集體亮相，包括有望革新淋巴瘤治療格局的優(yōu)羅華®（維泊妥珠單抗）及有望在中國完成"全球首發(fā)"的派圣凱®（可伐利單抗）等重磅藥物, 以實際行動詮釋羅氏凝聚前沿創(chuàng)新活力、推動中國相關(guān)治療領(lǐng)域發(fā)展、惠及更多中國患者的長期承諾。同時，依托進博會的橋梁效應(yīng)，羅氏攜手政府和多方合作伙伴，賦能中國本土醫(yī)療創(chuàng)新生態(tài)圈的建設(shè)。

羅氏中國加速器首次攜手全體成員企業(yè)亮相進博，助力本土醫(yī)療創(chuàng)新生態(tài)圈生根發(fā)芽

中國一直是羅氏全球戰(zhàn)略的重要組成部分。在大型跨國藥企中，羅氏率先在華建成并不斷升級和完善包括研究、開發(fā)、生產(chǎn)、營銷等環(huán)節(jié)在內(nèi)的完整醫(yī)藥價值產(chǎn)業(yè)鏈。除了布局自主研發(fā)，加速創(chuàng)新步伐，羅氏還致力于從自主研發(fā)加碼到孵化本土創(chuàng)新，推動中國創(chuàng)新走向全球。2021年，投資近3億元人民幣的羅氏中國加速器落地。作為羅氏全球首個自主建立并運營的加速器，羅氏中國加速器將有針對性地為成員企業(yè)提供資源，包括資金渠道、合作機會、研發(fā)經(jīng)驗、先進的實驗設(shè)備，扶持本土創(chuàng)新企業(yè)。目前，已有11家本土初創(chuàng)企業(yè)從220多家申請者中脫穎而出，成為加速器成員企業(yè)。其中，已與羅氏中國創(chuàng)新中心達成8項早期研發(fā)合作，共同探索新的科學(xué)方向和技術(shù)平臺。

本屆進博會上，羅氏舉辦了"聚力合作 加速創(chuàng)新 -- 羅氏中國加速器成員企業(yè)集體亮相及授牌儀式"。 活動上，11家羅氏中國加速器成員企業(yè)首次以集體陣容對外亮相，分享現(xiàn)階段合作成果，共同探討中國本土醫(yī)療創(chuàng)新生態(tài)建設(shè)。同時，現(xiàn)場發(fā)布了羅氏中國加速器大樓路透視頻，首次全方位展現(xiàn)了這座蘊含羅氏全球最新設(shè)計理念大樓的功能、特點以及最新進展。來自合作伙伴上海張江集團、加速器成員企業(yè)、羅氏中國等高層代表出席了活動，共同見證了這一重要時刻。全新的羅氏中國加速器大樓位于浦東新區(qū)張江高科技園區(qū)，面積超過5000平方米，也將在2023年春季投入使用。未來，羅氏期待依托羅氏中國加速器這一項目，賦能更多初創(chuàng)企業(yè)，加速從科研到藥物的成果轉(zhuǎn)化，讓"中國制造"升級為"中國創(chuàng)造"，助力中國研發(fā)服務(wù)全球病患。

羅氏"血液群星"亮相進博，聚力各方普惠中國血液病患者

血液疾病是羅氏長期深耕的核心治療領(lǐng)域之一，數(shù)十年來，羅氏立足中國患者之需，長期致力于血液疾病創(chuàng)新藥物的研發(fā)與引進，積累了豐富的經(jīng)驗、產(chǎn)品線和研發(fā)管線。圍繞我國日益增長的血液疾病診療需求，在本屆進博會上，羅氏舉辦了"血液群星閃耀時"發(fā)布會，多款血液領(lǐng)域重磅創(chuàng)新產(chǎn)品集中亮相，包括有望革新淋巴瘤治療格局的優(yōu)羅華®（維泊妥珠單抗）及有望在中國完成"全球首發(fā)"的派圣凱®（可伐利單抗）等重磅藥物，進一步彰顯了羅氏與各方聚力共贏，推動中國血液疾病治療領(lǐng)域整體發(fā)展，助力"健康中國2030"實現(xiàn)的堅定決心。

以豐富多元的產(chǎn)品和研發(fā)管線為基石，以滿足患者未盡之需為己任，羅氏始終致力于為血液疾病患者帶來更多創(chuàng)新治療解決方案。活動現(xiàn)場，羅氏展示了血液領(lǐng)域豐富的研發(fā)管線，包括全球首個單抗藥物 -- 美羅華^®（利妥昔單抗）、人源糖基化靶向CD20的單抗生物制劑 -- 佳羅華^®（奧妥珠單抗），到靶向CD79b的抗體偶聯(lián)物（ADC）-- 優(yōu)羅華^®（維泊妥珠單抗），以及可以同時靶向CD20和CD3的雙特異性單抗藥物Glofitmab和Mosunetuzumab等。在罕見血液病領(lǐng)域，羅氏同樣高度關(guān)注血友病、陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥（PNH）等罕見病患者的需求。用于PNH治療的創(chuàng)新C5補體抑制劑 -- 派圣凱^®（可伐利單抗）已獲得國家藥品審評中心（CDE）授予的優(yōu)先審評資格，未來在中國的上市有望先于美國、歐洲等市場，實現(xiàn)羅氏首個在中國"全球首發(fā)"的創(chuàng)新藥物。在血友病領(lǐng)域，伴隨舒友立樂^®（艾美賽珠單抗）在全球范圍惠及超過數(shù)萬名A型血友病患者，血友病治療也進入"零出血"時代。

攜手多方，展現(xiàn)中國乳腺癌科學(xué)化創(chuàng)新成果

2020年乳腺癌已超越肺癌，成為全球新發(fā)病例最高的癌癥。乳腺癌也同樣是中國女性發(fā)病率最高的惡性腫瘤，且我國乳腺癌發(fā)病年齡遠低于西方國家。20年前，羅氏創(chuàng)新靶向藥物赫賽汀^®（注射用曲妥珠單抗）徹底改變了HER2陽性乳腺癌患者的結(jié)局，近年來隨著帕捷特^®（帕妥珠單抗注射液）、赫賽萊^®（注射用恩美曲妥珠單抗）等創(chuàng)新藥物在中國獲批上市，新的診療方案正在逐漸改寫中國乳腺癌患者及其家庭的命運。此外，羅氏全球首個乳腺癌抗HER2雙靶皮下復(fù)方制劑Phesgo，即由帕妥珠單抗和曲妥珠單抗與透明質(zhì)酸酶構(gòu)成的一種固定劑量組合也正在中國開展III期臨床試驗。曲帕雙靶復(fù)方制劑Phesgo給藥操作簡單，治療時間由幾小時轉(zhuǎn)變?yōu)閹追昼姡诒Ｕ先橄侔┗颊呱娅@益的同時，極大提高了患者治療的便捷性及舒適體驗，這點在疫情常態(tài)化的當(dāng)下優(yōu)勢更加凸顯。

本次進博會上，羅氏舉辦了"愈她新時代 -- 助力中國乳腺癌科學(xué)化管理成果展示發(fā)布會"。羅氏原研的經(jīng)典抗HER2產(chǎn)品赫賽汀^®的皮下注射劑型，以及赫賽汀聯(lián)合帕捷特^®的皮下注射劑型Phesgo集體亮相。10月初，隨著全新的赫賽汀^®（曲妥珠單抗注射液（皮下注射））在國內(nèi)獲批，乳腺癌治療領(lǐng)域從此開啟了一個新的治療模式。赫賽汀^®皮下注射具備促進藥物快速擴散和吸收、縮短給藥時間的優(yōu)勢，同時，皮下制劑為固定劑量，不需要根據(jù)每個患者的體重每次進行劑量計算，大大方便了患者及醫(yī)護人員，讓乳腺癌門診治療成為可能。