北京2022年12月19日 /美通社/ -- 百奧賽圖（北京）醫(yī)藥科技股份有限公司（“百奧賽圖”，股票代碼02315.HK）宣布其自主研發(fā)的全球首創(chuàng)雙特異性抗體YH008（PD-1 x CD40）的IND申請獲得美國FDA批準(zhǔn)。此次IND申報由百奧賽圖全資子公司祐和醫(yī)藥完成。

此項獲批的臨床試驗是開放標(biāo)簽、I期劑量遞增研究（方案編號：YH008101），將評估YH008單藥治療PD-(L)1耐藥的晚期實體瘤和血液瘤患者的安全性、耐受性和藥代動力學(xué)；同時將初步評估藥物的有效性。

YH008是兼具拮抗和激動活性的PD-1 x CD40雙特異性抗體，其靶點組合為全球首創(chuàng)。體外及體內(nèi)實驗結(jié)果顯示，YH008對CD40通路的激活，必須依賴于PD-1的交聯(lián)作用。因此，YH008可以在富含腫瘤特異性T細(xì)胞的腫瘤微環(huán)境中條件性激活CD40信號通路，避免全身非特異性的激活。此外，YH008采用無效應(yīng)功能的IgG1亞型，可避免由Fc受體介導(dǎo)的非特異性激活。在同種移植模型中，YH008展示出較母本單抗及聯(lián)用更好的抗腫瘤活性。同時，YH008的體內(nèi)抗腫瘤活性也顯著優(yōu)于PD-1單抗及PD-L1 x CD40雙抗。體內(nèi)藥理學(xué)研究表明，YH008可有效激活腫瘤浸潤DC細(xì)胞和T細(xì)胞。此外，體內(nèi)實驗及GLP毒理研究均表明，YH008較CD40單抗具有更好的安全性。

百奧賽圖首席科學(xué)官（CSO）楊毅博士表示：“YH008具有PD-1依賴的CD40激動活性，同時又具有兩個靶點的免疫協(xié)同作用。這使得YH008即使在很高的劑量下也幾乎沒有肝毒性，同時又展現(xiàn)出良好的有效性，具有很高的臨床潛力。”

祐和醫(yī)藥首席執(zhí)行官兼首席醫(yī)學(xué)官, 百奧賽圖副總經(jīng)理陳兆榮博士表示：“YH008是百奧賽圖通過大量體內(nèi)藥效篩選勝出的一對優(yōu)秀組合，即使是在冷腫瘤模型中也展現(xiàn)出了優(yōu)秀的抗腫瘤能力。隨著YH008的IND獲批，公司未來會有更多元化的產(chǎn)品進入臨床，造福患者。”

關(guān)于祐和醫(yī)藥

作為百奧賽圖的全資子公司，祐和醫(yī)藥承擔(dān)著為百奧賽圖研發(fā)管線進行臨床開發(fā)的使命，依托強大的臨床開發(fā)團隊及其豐富的臨床開發(fā)經(jīng)驗，為中國乃至全球患者開發(fā)滿足臨床需求的創(chuàng)新藥物。百奧賽圖聚焦于腫瘤和非腫瘤的抗體藥物治療，已構(gòu)建起針對十多個靶點的強大研發(fā)管線。現(xiàn)階段兩個產(chǎn)品已啟動國際多中心（MRCT）II期臨床研究，兩個產(chǎn)品在臨床I期。詳情請訪問https://www.eucure.com/。

關(guān)于百奧賽圖

百奧賽圖（股票代碼：02315.HK）是一家創(chuàng)新技術(shù)驅(qū)動新藥研發(fā)的國際性生物技術(shù)公司，致力于成為全球新藥發(fā)源地，以專注技術(shù)創(chuàng)新、持續(xù)新藥產(chǎn)出、守護人類健康為使命。基于百奧賽圖自主研發(fā)并擁有完全獨立知識產(chǎn)權(quán)的全人抗體RenMice^®平臺（RenMab^®、RenLite^®小鼠和RenNano^®），將單抗、雙抗和納米抗體開發(fā)技術(shù)平臺、動物體內(nèi)藥效篩選平臺、強大的臨床開發(fā)能力有機整合在一起，形成了獨具特色、涵蓋藥物研發(fā)全流程的新藥研發(fā)能力。百奧賽圖正在對1000多個潛在可成藥的靶點進行規(guī)模化藥物開發(fā)（“千鼠萬抗^TM”計劃），隨著計劃的實施，百奧賽圖已簽署了28項藥物合作開發(fā)協(xié)議并與包括多家MNC在內(nèi)的16家企業(yè)達成RenMice^®平臺授權(quán)合作。公司現(xiàn)已建立起12項核心藥物產(chǎn)品管線，其中2個產(chǎn)品在國際多中心（MRCT）臨床試驗II期，2個在臨床試驗I期。未來，百奧賽圖將繼續(xù)攜手全球合作伙伴，持續(xù)產(chǎn)出眾多抗體藥物，更好地惠及患者。百奧賽圖總部位于北京，在江蘇海門、上海、美國波士頓及德國海德堡等地設(shè)有分支機構(gòu)。欲了解更多信息，請訪問官網(wǎng)https://www.biocytogen.com.cn/。