上海2023年1月7日 /美通社/ -- 武田中國(guó)今日宣布，旗下創(chuàng)新藥物重組血管性血友病因子（rVWF）注射用Vonicog alfa ^[1]上市許可申請(qǐng)（NDA）正式獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心受理，擬用于血管性血友病成人患者（18歲及以上）的按需治療和出血事件控制，以及圍手術(shù)期出血管理。Vonicog alfa ^[1]是截至目前全球首個(gè)也是唯一一個(gè)重組血管性血友病因子產(chǎn)品 ^[2]，將有望為中國(guó)血管性血友病成人患者帶來(lái)全新治療選擇。

血管性血友病是常見(jiàn)的遺傳性出血性疾病之一，主要是由于血管性血友病因子（VWF）基因突變引起血漿中的血管性血友病因子數(shù)量減少或質(zhì)量異常 ^[3]。作為人體重要的血漿成分之一，血管性血友病因子具有介導(dǎo)血小板黏附至血管損傷部位，以及作為凝血因子Ⅷ（FⅧ）的載體，具有穩(wěn)定凝血因子Ⅷ的作用^[3]。

當(dāng)血管性血友病因子發(fā)生功能障礙或缺乏時(shí)，血液無(wú)法有效凝固，患者會(huì)出現(xiàn)不同程度的出血表現(xiàn)，以皮膚、黏膜出血為主，表現(xiàn)為皮膚瘀點(diǎn)瘀斑，鼻出血和齒齦出血，女性月經(jīng)增多，嚴(yán)重者可發(fā)生內(nèi)臟出血 ^[4]，對(duì)生活質(zhì)量造成嚴(yán)重影響。此外，需要接受手術(shù)的血管性血友病患者面臨著更高的出血風(fēng)險(xiǎn)以及發(fā)生血栓等并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)，亟需更高效的出血管理方案以滿足患者迫切臨床治療需求 ^[5]。

注射用Vonicog alfa ^[1]包含完整的VWF多聚體，含有超大多聚體(ULMs)，半衰期長(zhǎng)，可有效實(shí)現(xiàn)血管性血友病的替代治療，并為患者提供個(gè)性化的出血控制方法 ^[6]。在3期按需治療臨床試驗(yàn)中，評(píng)估了注射用Vonicog alfa ^[1]針對(duì)血管性血友病成人患者（18歲及以上）的止血療效，研究了聯(lián)合或不聯(lián)合重組凝血因子FVIII的不同給藥策略按需治療和出血事件控制。結(jié)果顯示所有注射用Vonicog alfa ^[1]聯(lián)用或不聯(lián)用重組凝血因子FVIII的受試者出血事件均得到控制，療效評(píng)分為極好（96.9%）或良好（3.1%），且所有嚴(yán)重程度的出血事件均得到控制^[6]。

此外，在另一項(xiàng)前瞻性、開(kāi)放性、多中心試驗(yàn)中，評(píng)估了重度血管性血友病成人患者（18歲及以上）擇期外科手術(shù)中注射用Vonicog alfa ^[1]聯(lián)用或不聯(lián)用重組凝血因子FVIII的止血效果和安全性，研究結(jié)果顯示，受試者在大手術(shù)和小手術(shù)的總體止血療效為100%（15/15），其中，60%手術(shù)總體止血療效為極好，40%手術(shù)總體止血療效為良好^[6]。

目前，注射用Vonicog alfa ^[1]已在美國(guó)、加拿大、英國(guó)、瑞士、澳大利亞和日本獲得上市許可，用于血管性血友病成人患者（18歲及以上）的按需治療和出血事件控制，以及圍手術(shù)期出血管理 ^[7],[8],[9]。作為血管性血友病領(lǐng)域的創(chuàng)新藥物，此次中國(guó)上市許可申請(qǐng)獲得正式受理，讓注射用Vonicog alfa ^[1]惠及中國(guó)血管性血友病患者指日可待。

武田制藥在罕見(jiàn)出凝血疾病治療領(lǐng)域有著70多年的豐富經(jīng)驗(yàn)與傳承，擁有覆蓋范圍廣泛、多元化且極具差異化的產(chǎn)品組合，為血友病和其他血液病患者提供變革性及個(gè)性化治療方法。秉承"以患者為先"的理念，武田計(jì)劃于五年內(nèi)在中國(guó)引進(jìn)多款相關(guān)疾病領(lǐng)域的創(chuàng)新治療藥物，覆蓋血管性血友病，獲得性血友病，血栓性血小板減少性紫癜等，進(jìn)一步滿足中國(guó)罕見(jiàn)出凝血疾病患者的未盡需求。

聲明

1.本文旨在傳遞醫(yī)藥前沿信息，不構(gòu)成對(duì)任何藥物或診療方案的推薦或推廣。
2.如您想了解更多疾病知識(shí)或藥品、診療相關(guān)信息，請(qǐng)咨詢醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士。
3.本文所提及的注射用Vonicog alfa產(chǎn)品尚未在中國(guó)地區(qū)上市。

^{[1] 該名稱為申請(qǐng)審批的英文通用名，最終以審批結(jié)果為準(zhǔn)。
[2] https://www.pharmatimes.com/news/us_expands_use_of_shires_vonvendi_1232279 （截止至2023年1月）
[3] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)血液學(xué)分會(huì)血栓與止血學(xué)組. 血管性血友病診斷與治療中國(guó)專家共識(shí)（2012 年版）［J］. 中華血液學(xué)雜志, 2012,33（11）: 980- 981. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0253- 2727.2012.11.023.
[4] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)血液學(xué)分會(huì)血栓與止血學(xué)組. 血管性血友病診斷與治療中國(guó)指南(2022年版)[J]. 中華血液學(xué)雜志, 2022, 43(1):6.
[5] Gill JC, Castaman G, Windyga J et al. "Hemostatic efficacy, safety and pharmacokinetics of a recombinant von Willebrand factor in severe von Willebrand disease." Blood. 2015;126(17):2038-2046.
[6] VONVENDI [von Willebrand factor (recombinant)] Prescribing Information.?
[7] https://www.takeda.com/newsroom/shire-news-releases/2016/nbtjyp/
[8] https://www.takeda.com/newsroom/shire-news-releases/2018/s7os8o/
[9] https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/paediatric-investigation-plans/emea-001164-pip01-11-m04}