研究結果在2023 ESC大會與《新英格蘭醫學雜志》上同步發表
美國馬薩諸塞州馬爾伯勒2023年8月28日 /美通社/ -- 波士頓科學公司（紐約證券交易所代碼：BSX) 近日宣布了FARAPULSE?脈沖電場消融（PFA）系統*的關鍵性ADVENT臨床試驗的12個月陽性結果，FARAPULSE?脈沖電場消融（PFA）系統采用一種非熱療法，通過電場選擇性消融心房顫動（AF）患者的心臟組織。該研究是波士頓科學首個直接比較FARAPULSE PFA系統與標準消融（射頻或冷凍消融）用于治療陣發性房顫的有效性和安全性的隨機對照研究。研究結果在歐洲心臟病學會年會(ESC Congress 2023)上發布，并同時發表在《新英格蘭醫學雜志》上。
研究數據顯示，盡管絕大多數醫生僅有熱能消融經驗，FARAPULSE PFA系統結果不劣于標準消融，達成其主要有效性終點和主要安全性終點。
該項研究的主要研究者，紐約西奈山醫院的電生理學家Vivek Reddy博士表示：“在這項研究中，FARAPULSE PFA系統的整體臨床表現非常出色，尤其是較高的無房性心律失常復發率和極低的安全性事件發生率，考慮到研究設計和監測方案的嚴謹性，這些結果非常出色。結合前期歐洲的大量數據，這些備受矚目的結果鞏固了PFA治療作為消融治療首選方案的地位。”
這項多中心前瞻性隨機對照研究在美國入組了607例既往至少一種抗心律失常藥物治療失敗的陣發性房顫患者。
波士頓科學公司高級副總裁兼全球首席醫療官Kenneth Stein博士表示：“這些數據強調了這項新技術優越的手術效率，并且在實際應用中將繼續產出夯實的安全性和有效性結果。這項研究結果是FARAPULSE PFA系統可能在美國應用的一個令人鼓舞的信號，我們期待在今年早些時候開始招募的ADVANTAGE AF臨床研究，可以進一步探索該系統用于治療持續性房顫患者的可行性。”
FARAPULSE PFA系統于2021年獲得CE認證，迄今已在全球范圍內用于治療超過25,000例患者。
*該產品尚未在中國內地獲批。
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