深圳2023年11月16日 /美通社/ -- 近日，全球頂級醫(yī)療盛會MEDICA于德國杜賽爾多夫盛大舉行。理邦攜全線新產(chǎn)品陣容和全球化發(fā)展藍圖，與全球用戶和合作伙伴深度交流，在多元的世界舞臺上再次展現(xiàn)令人矚目的最新成果。

新品陣容  創(chuàng)新突圍
"內外兼修"再樹行業(yè)高標準

百舸爭流，技術為王。十余年前，理邦接受《福布斯》雜志專訪，發(fā)表了一篇《跳動的聲波》的專訪報道，向世界埋下了一顆生機待發(fā)的超聲種子，也更堅定了航向更廣闊世界舞臺的目標。以"只有真正減輕醫(yī)生負擔，才能成為他們信任的產(chǎn)品"的信念，一往無前。十多年后的今天，理邦已站在階段目標的門檻上，歷經(jīng)挑戰(zhàn)、攻克創(chuàng)新難題，在全球化道路上誕生了一個個原創(chuàng)性和突破性的高端新品。

此次盛會，理邦超聲家族的旗艦代表作Acclarix AX9便攜式彩超在全球首次亮相。

歷經(jīng)一代代創(chuàng)新和技術變革，Acclarix AX9集結了理邦自主研發(fā)的智能影像技術，搭載了理邦創(chuàng)新的乾坤?成像平臺，突破了傳統(tǒng)成像技術的局限性，大幅提高圖像高端成像質量。該設備還承載了先進的流光溢彩?-立體血流成像技術和TAI+組織自適應成像技術，以3D效果呈現(xiàn)血流信息，使圖像呈現(xiàn)效果更加真實、流暢且具有層次感，為臨床診療全面提質增效，配備的eWork自動化工作流，極大簡化了繁瑣的工作流程。

在體外診斷領域，理邦全新一代i20血氣血氧電解質分析儀已于國內外全面上市。i20通過微流體設計、干式光化學傳感器等核心技術，成為目前全球領先的可實現(xiàn)全血檢測血紅蛋白及其衍生物檢測的干式血氣。參數(shù)豐富、成本更低、小巧便攜，檢測快速，同時耗材支持常溫儲存和運輸，極大程度降低國際市場的物流成本、提高檢測穩(wěn)定性。

"小而美"的H60系列全自動五分類血細胞分析儀在現(xiàn)場十分吸睛。其繼承了理邦創(chuàng)新的模塊化液路設計理念，具備全血封閉式檢測，自動進樣裝載能夠輕松、穩(wěn)定地應對大樣本量的處理，全面滿足國內基層醫(yī)療機構和海外中小型實驗室需求，從維護到使用全方位"省心"。

具備全球視野的科技創(chuàng)新，更能預先感知和滿足市場需求多變性和多樣化。讓創(chuàng)新真正賦能臨床，在理邦的每一款產(chǎn)品中都盡致體現(xiàn)。·

全球對話  同心同行
構建普惠共贏的全球高質量合作新局

創(chuàng)新、合作、交流成為共建全球健康的 "高頻詞"。"全球本土化建設"是理邦戰(zhàn)略藍圖的重要一環(huán)，也是全球健康大同的必然使命。

值MEDICA之際，2023理邦全球合作伙伴大會在杜塞爾多夫隆重舉行，通過精彩紛呈的主題演講及專題論壇，理邦向全球合作伙伴展示目前全球本土化建設成果及未來戰(zhàn)略藍圖，共建普惠共贏的全球高質量合作新局。

理邦的國際化之路步履堅實，全球市場不斷"開疆拓土"。近年來海外業(yè)務持續(xù)發(fā)力，2023年第三季度國際市場營收同比增長約30%。

海外市場本土化是理邦全球化的重要戰(zhàn)略之一。從創(chuàng)立之初，理邦就對標全球高標準打造產(chǎn)品。從2000年進軍海外市場的十年間穩(wěn)步開拓，獲得了ISO13485體系認證、CE認證、FDA注冊證等"通行證"。2010年理邦國際化進程駛入快車道，重大項目逐步落地：美國、德國、英國、俄羅斯、印度等國家設立子公司；完成對 LGC 的快速診斷 ClariLight 分子診斷平臺業(yè)務收購，進軍分子診斷領域……近兩年來陸續(xù)完成"一帶一路"沿線的肯尼亞、秘魯、泰國3個海外銷售子公司建設，助力"健康絲路"快速高質發(fā)展，逐步從國際化向國際本土化快速躍升。

在近三十年的深度布局中，理邦通過打造"用戶為先，高效響應"的本地化服務體驗，已經(jīng)形成了集生產(chǎn)、銷售、服務于一體的全球本土化閉環(huán)生態(tài)鏈，北美、拉美、非洲等各區(qū)域運營中心的戰(zhàn)略布局，為周邊國家的本土化建設提供堅實的后盾，為各區(qū)域市場全面滲透打下了堅實的基礎。

在各子公司建立之后，用戶對于理邦服務的響應程度及滿意度評價非常高，產(chǎn)品市場占有率也持續(xù)攀升。值得一提的是，基于英國子公司的本土化加持，2022年進駐NHS(英國國家醫(yī)療服務體系)的F15系列胎兒/母親監(jiān)護儀占據(jù)了英國所有新安裝的胎兒監(jiān)護儀的25%以上。

理邦血氣生化產(chǎn)品（i15系列）也于近日獲得歐盟新規(guī)IVDR CE證書。IVDR 新法規(guī)是在原有歐盟體外診斷醫(yī)療器械指令（IVDD）基礎上升級而成的新法規(guī)，其極高的評估標準和審批流程讓無數(shù)企業(yè)望而卻步，是歐洲極為嚴格的醫(yī)療器械法規(guī)之一。在一如既往的高質量標準體系下，理邦檢驗產(chǎn)品不斷突破歐美市場，目前已大量入駐英國、俄羅斯、美國等高端醫(yī)院用戶，為國內外醫(yī)療機構提供了近2萬臺設備（含獸用機型）。

理邦全球本土化進程得以快速推進，關鍵在于用戶為先的理念、有價值的創(chuàng)新及卓越的品質和服務能力、前瞻的全球戰(zhàn)略布局。理邦總裁助理兼全球市場與戰(zhàn)略高級總監(jiān)尤曉辰表示，"全球化帶來了更廣闊的機遇，也面臨更激烈的全球挑戰(zhàn)。在全球化道路上，理邦邁出堅實的步伐，繼續(xù)為高質量醫(yī)療技術樹立標準，與全球合作伙伴同心同行，共創(chuàng)共贏！"

未來，理邦仍堅定信心向更高水平的全球化新局邁進，攜手全球合作伙伴，共迎機遇與挑戰(zhàn)，為全球醫(yī)療健康事業(yè)提供更卓越的產(chǎn)品和服務，共建"技術創(chuàng)新，世界共享"生態(tài)圈。