中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2024年1月23日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼： BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160；上交所代碼：688235）是一家全球生物科技公司，今日宣布任命Olivier Brandicourt醫(yī)學博士為公司董事會成員。Brandicourt博士將加入百濟神州董事會審計委員會。

Brandicourt博士將接替Thomas Malley先生，Malley先生自2016年起在百濟神州董事會任職。

"Brandicourt博士將帶來豐富的全球經(jīng)驗，包括在頂尖跨國企業(yè)的管理專長，以及在廣泛的治療領域推出新產(chǎn)品并拓展到全球不同地區(qū)的豐富經(jīng)驗，為百濟神州董事會帶來更開闊的視角。"百濟神州董事長、首席執(zhí)行官兼聯(lián)合創(chuàng)始人歐雷強（John V. Oyler）先生表示："Brandicourt 博士曾作為全球多家制藥企業(yè)的杰出領導者，推動企業(yè)卓越發(fā)展。我們期待與 Brandicourt 博士共事，繼續(xù)推動百濟神州成長為下一代腫瘤創(chuàng)新公司。Tom的任職追溯到公司首次公開發(fā)行股票（IPO）之前，是百濟神州董事會的重要成員。我們感謝他對公司董事會的投入，以及為百濟神州在全球的成功所做的寶貴貢獻，并祝愿他今后一切順利。"

Brandicourt 博士表示："我很高興加入百濟神州董事會，幫助公司進一步實現(xiàn)為全球更多患者帶來創(chuàng)新抗腫瘤藥物的使命。過去數(shù)十年來，我在制藥和醫(yī)學領域的職業(yè)生涯與領導職務中，始終致力于確保全球醫(yī)療公平可及，以改善患者的治療效果。我很榮幸能與其他志同道合的董事會成員共事，為實現(xiàn)這一目標貢獻力量。"

關于Olivier Brandicourt

Olivier Brandicourt是制藥行業(yè)享有盛名的管理者，在管理、醫(yī)學和市場營銷領域擁有數(shù)十年的豐富經(jīng)驗。目前，他擔任 Blackstone Life Sciences （黑石生命科學）高級顧問以及Alnylam Pharmaceuticals, Inc.、BenevolentAI S.A.和Dewpoint Therapeutics, Inc.公司的董事。此外，他還擔任AvenCell Therapeutics, Inc.的董事會主席。

加入黑石生命科學之前，Brandicourt 博士曾于2015年至2019年期間，擔任賽諾菲公司首席執(zhí)行官兼董事會成員。2013 年至 2015 年，他曾擔任拜耳醫(yī)藥保健公司首席執(zhí)行官兼董事長。2000年至2013年，他曾在輝瑞公司擔任多項要職，包括全球?qū)I(yè)護理、全球初級保健以及新興市場和成熟產(chǎn)品業(yè)務部總裁兼總經(jīng)理。2010年至2013年期間，他還曾擔任輝瑞高管團隊成員。

Brandicourt博士早年曾在巴黎攻讀醫(yī)學，專攻傳染病和熱帶醫(yī)學，并擁有巴黎第十二大學生物學碩士學位和巴黎笛卡爾大學細胞和免疫病理生理學高級學位。

在賽諾菲任職期間，Brandicourt博士曾當選美國藥品研究與制造企業(yè)協(xié)會管理委員會主席以及歐洲制藥工業(yè)協(xié)會聯(lián)合會副主席。此外，他也是倫敦皇家內(nèi)科醫(yī)學院榮譽院士。

百濟神州董事會成員名單可在公司官網(wǎng)上查閱：https://www.beigene.com.cn/our-company-and-people/leadership-and-board/。

關于百濟神州

百濟神州是一家全球生物科技公司，專注于為全世界的癌癥患者研發(fā)創(chuàng)新抗腫瘤藥物。通過強大的自主研發(fā)能力和外部戰(zhàn)略合作，我們不斷加速開發(fā)多元、創(chuàng)新的藥物管線和產(chǎn)品組合，致力于為全球更多患者全面提升藥物可及性和可負擔性。在全球五大洲，我們有超過10,000人的團隊，并在中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾設立了主要辦事處。如需了解更多信息，請訪問www.beigene.com.cn或關注"百濟神州"微信公眾號。

前瞻性聲明

本新聞稿包含根據(jù)《1995年私人證券訴訟改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）以及其他聯(lián)邦證券法律中定義的前瞻性聲明，包括新董事會成員預期貢獻的聲明以及百濟神州在"關于百濟神州"標題下的計劃、承諾、愿望和目標。由于各種重要因素的影響，實際結(jié)果可能與前瞻性聲明中的結(jié)果存在實質(zhì)性差異。這些因素包括：百濟神州證明其候選藥物功效和安全性的能力；候選藥物的臨床結(jié)果可能不支持進一步開發(fā)或上市審批；藥政部門的行動可能會影響到臨床試驗的啟動、時間表和進展以及藥物上市審批；百濟神州的上市藥物及候選藥物（如能獲批）獲得商業(yè)成功的能力；百濟神州獲得和維護對其藥物和技術的知識產(chǎn)權(quán)保護的能力；百濟神州依賴第三方進行藥物開發(fā)、生產(chǎn)、商業(yè)化和其他服務的情況；百濟神州取得監(jiān)管審批和商業(yè)化醫(yī)藥產(chǎn)品的有限經(jīng)驗，及其獲得進一步的營運資金以完成候選藥物開發(fā)及實現(xiàn)并保持盈利的能力；以及百濟神州在最近季度報告10-Q表格中"風險因素"章節(jié)里更全面討論的各類風險；以及百濟神州向美國證券交易委員會期后呈報中關于潛在風險、不確定性以及其他重要因素的討論。本新聞稿中的所有信息僅及于新聞稿發(fā)布之日，除非法律要求，百濟神州并無責任更新該等信息。