本研究發(fā)表于核酸療法領(lǐng)域前沿同行評(píng)審期刊《核酸研究癌癥》

香港、馬里蘭州德國城和中國蘇州2024年1月24日 /美通社/ -- Sirnaomics Ltd.（"公司"，股份代號(hào)：2257，連同其附屬公司，統(tǒng)稱"集團(tuán)"或"Sirnaomics"），一家行業(yè)領(lǐng)先的專注于探索及開發(fā)RNAi療法的生物制藥公司，公司于國際學(xué)術(shù)期刊《癌癥核酸研究》（NAR Cancer）上發(fā)表了一篇RNAi抗癌療法候選藥物STP707新作用機(jī)制的研究報(bào)告。STP707為一種多肽納米顆粒（PNP）制劑，由兩種分別靶向TGF-β1 和 COX-2的活性siRNA（小干擾RNA）抑制劑組成，適用于實(shí)體瘤的靜脈注射療法。本篇論文為公司正在進(jìn)行的臨床研究提供了實(shí)證支持，亦為STP707與免疫檢查點(diǎn)抑制劑的聯(lián)合療法提供了堅(jiān)實(shí)的依據(jù)。

本次刊發(fā)的《 基于TGFβ和COX2 siRNA 遞送促進(jìn)T細(xì)胞穿透腫瘤抑制HCC改善對(duì)免疫檢查點(diǎn)抑制劑反應(yīng)》展示了PNP遞送siRNA至肝臟中除肝細(xì)胞外的多種細(xì)胞類型的機(jī)制，并證明由STP707遞送至腫瘤細(xì)胞的siRNA可同時(shí)靶向TGF-β1 和 COX-2。在攜帶原位肝細(xì)胞癌（HCC）腫瘤的小鼠中全身施用雙靶向 siRNAs（2mg/kg）裝載的PNP，可將腫瘤生長抑制至無法檢測(cè)的水平。一項(xiàng)低劑量siRNA（1mg/kg）與PD-L1 單克隆抗體聯(lián)合療法的研究顯示，siRNAs對(duì)抑制腫瘤生長具有附加效應(yīng)，并能進(jìn)一步增加CD4+ 和 CD8+ T細(xì)胞對(duì)腫瘤微環(huán)境的浸潤。上述研究結(jié)果為進(jìn)一步探索STP707用以治療HCC及其他實(shí)體瘤提供了科學(xué)依據(jù)。

Sirnaomics創(chuàng)始人、董事會(huì)主席、執(zhí)行董事、總裁兼首席執(zhí)行官陸陽博士表示："通過在核酸療法領(lǐng)域前沿同行評(píng)審期刊上發(fā)表Sirnaomics在癌癥RNAi治療方面的開創(chuàng)性研究成果，為STP707研發(fā)工作提供了強(qiáng)而有力的科學(xué)根據(jù)。論文中描述的關(guān)于雙重靶向TGF-β1和COX-2 siRNA增強(qiáng)抗腫瘤免疫原性的新作用機(jī)制，為STP707的I期臨床研究最近的成功提供了進(jìn)一步的科學(xué)基礎(chǔ)，STP707可以單獨(dú)使用，也可與免疫檢查點(diǎn)抑制劑聯(lián)合使用。"

本篇論文的通訊作者Sirnaomics執(zhí)行董事兼藥物開發(fā)與協(xié)作主管David Evans博士表示："這項(xiàng)研究的發(fā)現(xiàn)首次表明，在腫瘤微環(huán)境中同時(shí)沉默TGF-β1和COX-2 可增強(qiáng)通過募集活化的CD4+和CD8+T細(xì)胞的抗腫瘤活性。 如果在STP707中增加免疫檢查點(diǎn)抑制劑，或可進(jìn)一步增強(qiáng)腫瘤抑制作用。"

關(guān)于Sirnaomics Ltd. (股份代號(hào): 2257)
Sirnaomics是一家RNA療法生物制藥公司，公司候選產(chǎn)品處于臨床及臨床前階段，專注于探索及開發(fā)創(chuàng)新藥物，用于治療具有醫(yī)療需求及龐大市場(chǎng)機(jī)會(huì)的適應(yīng)癥。Sirnaomics是首家于亞洲和美國均擁有重要市場(chǎng)地位的臨床階段RNA療法生物制藥公司。憑借其專有的遞送技術(shù)：多肽納米顆粒遞送平臺(tái)和第二代GalNAc偶聯(lián)物遞送平臺(tái)，本集團(tuán)已建立非常豐富的候選藥物管線。隨著公司STP705和STP707的臨床項(xiàng)目取得多項(xiàng)成功，Sirnaomics目前在推進(jìn)腫瘤治療的RNAi藥物方面處于國際領(lǐng)先地位。STP122G是首款進(jìn)入臨床研發(fā)階段的GalAhead?技術(shù)候選藥物。隨著Sirnaomics臨床生產(chǎn)設(shè)施的建立，本集團(tuán)目前正在實(shí)現(xiàn)從生物科技公司向生物制藥公司的躍進(jìn)。如欲了解更多關(guān)于公司資訊，可瀏覽：www.sirnaomics.com。