北京2024年5月22日 /美通社/ -- 近日，全球領先的生物制藥公司諾和諾德舉辦年度媒體溝通會。剛剛走過世紀歷程的諾和諾德圍繞清晰的企業(yè)戰(zhàn)略錨定創(chuàng)新航向，聚焦四大核心領域，打造兼具縱深與廣度的研發(fā)管線，并以前所未有的產能投入，全力應對全球患者不斷增長的醫(yī)療需求。
諾和諾德全球總裁兼首席執(zhí)行官 周賦德（Lars Fruergaard Jørgensen）
諾和諾德的企業(yè)戰(zhàn)略植根于"驅動改變，攜手戰(zhàn)勝糖尿病和其他嚴重慢性疾病"的使命之中，將繼續(xù)強化在糖尿病、肥胖癥治療領域的領軍者地位，鞏固在罕見病治療領域的領導力，并在心血管疾病和其他嚴重慢性疾病領域建立布局。諾和諾德全球總裁兼首席執(zhí)行官周賦德（Lars Fruergaard Jørgensen）說道："驅散這些嚴重慢性疾病給人類帶來的陰霾，需要可持續(xù)且強有力的突破性創(chuàng)新解決方案。應對此役，諾和諾德的核心貢獻是提供行業(yè)領先的治療方案。2023年，全球超過4,200萬患者獲益于公司的創(chuàng)新產品，同時我們也深感責任重大。為實現從疾病治療、預防到將其治愈，我們將持續(xù)推動科學創(chuàng)新，建立多元化的產品線，在核心治療領域研發(fā)層面持續(xù)投入。"
胰島素療法創(chuàng)新的下一個制高點
基于一個多世紀的創(chuàng)新傳承，諾和諾德旨在為糖尿病患者探索下一代革命性的胰島素療法。公司正在開發(fā)葡萄糖敏感型胰島素。這是一種智能型的、基于血糖響應的分子，能夠保持平穩(wěn)控制血糖在正常范圍，并減少或消除低血糖事件的發(fā)生。諾和諾德已完成首款葡萄糖敏感型胰島素"胰島素845（一期試驗）"概念驗證，其顯示了良好的安全性和耐受性。
同時，公司發(fā)力細胞療法，繼續(xù)朝著治愈1型糖尿病的目標進發(fā)并取得良好進展。研究項目顯示，移植到糖尿病小鼠體內的新β細胞展現了使血糖穩(wěn)態(tài)恢復到人類設定值的潛力，并延長穩(wěn)態(tài)時間段。此外，公司還為提升胰島素產品的熱穩(wěn)定性而持續(xù)努力。
屹立肥胖癥治療領域的創(chuàng)新前沿
諾和諾德在肥胖癥治療領域開展研究已經超過25年。公司基于GLP-1RA療法，打造了穩(wěn)健的科學根基，并專注于提升創(chuàng)新標準，滿足多樣化的醫(yī)療需求。作為全球肥胖癥治療領域的領軍者，諾和諾德的創(chuàng)新步伐備受全球媒體關注。此次活動上，諾和諾德研究和早期開發(fā)執(zhí)行副總裁兼首席科學官Marcus Schindler介紹了肥胖癥治療領域研發(fā)的五個方向：
在藥物研究和早期研發(fā)階段，我們探索治療肥胖癥的新生物學機制，其中一些是通過協同整合GLP-1來實現的，例如聯合GLP-1與胰淀素二者的生理學機制，引領下一代肥胖癥和糖尿病療法的創(chuàng)新。胰淀素和GLP-1都是肽類激素。其中，胰淀素是由胰腺β細胞分泌所產生的激素，其在肥胖癥和其他心血管代謝疾病領域展現了作為GLP-1的補充或帶來額外獲益的潛力。胰淀素和GLP-1對食欲調節(jié)和血糖控制均有影響。同時，胰淀素能夠對骨穩(wěn)態(tài)和身體成分發(fā)揮作用。根據一期試驗數據，接受候選藥物Amycretin治療的平均體重89公斤的患者在治療12周后體重下降幅度達13.1%，并展示出安全且耐受性良好的特性。
SELECT試驗主要結果顯示，司美格魯肽2.4mg注射液可使成年超重或肥胖癥患者主要不良心血管事件風險降低20%。該試驗積累的豐富數據為未來的科學研究創(chuàng)造了機遇：受試者人數超過17,600名，試驗時間長達5年。公司將充分運用AI驅動的數據挖掘和分析技術，更好地理解肥胖癥、患者治療結局和疾病發(fā)展軌跡，從而更有針對性地開發(fā)個體化療法，并進一步探索疾病預防策略。
布局心血管疾病領域
在心血管疾病領域，諾和諾德專注于兩大重點：一是動脈粥樣硬化性心血管疾病（ASCVD），包括血脂異常、系統(tǒng)性炎癥、未控制高血壓和難治性高血壓；二是心力衰竭，包括射血分數保留的心力衰竭（HFpEF）和轉甲狀腺素蛋白淀粉樣變性心肌病（ATTR-CM）。
疾病修飾治療是心血管疾病領域的下一個前沿陣地。近期，諾和諾德完成了對德國生物技術公司Cardior的收購。Cardior是專注于開發(fā)靶向RNA，以預防、修復及逆轉心臟疾病領域的領軍者。公司基于特定的非編碼RNA靶點平臺，旨在解決心功能障礙的根本致病因素，從而達成患者的持久獲益。此項協議包含Cardior首要的化合物CDR132L，目前該化合物處于針對心力衰竭而進行的2期臨床研發(fā)階段。此外，合作方Heartseed開展的LAPiS研究進展順利。首位接受利用多能干細胞衍生（iPSCs）的細胞療法治療的心衰患者，在接受移植26周后，其心臟功能得以改善。
通過可持續(xù)的方式，造福更多患者
諾和諾德在拓展未來管線的同時，持續(xù)擴大產能，打造強有力、可持續(xù)且具有韌性的供應鏈，以對環(huán)境和社會負責的方式服務更多患者。諾和諾德執(zhí)行副總裁兼產品供應、質量和IT負責人Henrik Wulff介紹道："我們正在不斷加大對全產業(yè)鏈的投入，以滿足現有產品和未來產品的市場需求。我們專注于以高效、且環(huán)境可持續(xù)的方式，為全球患者提供高質量的產品。在全球生產設施中，多項核心增產擴建計劃正在全力推進中。"
當談及其可能產生的環(huán)境影響，諾和諾德執(zhí)行副總裁兼商務策略及企業(yè)事務負責人柯米拉（Camilla Sylvest）重申了到2030年實現自身運營和運輸的零碳排放，以及所有供應商采用100%可再生能源為諾和諾德提供產品或服務的承諾。為此，在擴大產能的同時，公司專注于節(jié)能以及采購可再生能源，并通過低碳解決方案，減少由生產原材料和建材產生的排放。
社會責任層面，諾和諾德以疾病預防為主，為患者提供長期、綜合的關懷，并推動多方對話與合作，助力預防2型糖尿病的發(fā)生和扭轉肥胖癥的發(fā)展趨勢。今年，"城市改變糖尿病"全球項目已重磅升級為"驅動改變 健康城市（Cities for Better Health）"。該項目將繼續(xù)與47座城市攜手驅動改變，重點關注兒童肥胖和糖尿病預防與干預措施，實施基于循證的、可拓展的、立足社區(qū)的解決方案。
植根中國30年，"中國同創(chuàng)"提速前行
2024年是諾和諾德中國成立的30周年。植根中國三十載，諾和諾德持續(xù)深化全產業(yè)鏈布局，通過"雙中心，三引擎"的戰(zhàn)略布局，更好地服務中國患者。近年來，諾和諾德與中國醫(yī)藥創(chuàng)新浪潮同頻共振，通過"中國同創(chuàng)"項目，推動創(chuàng)新藥在中國和全球實現同步獲批。2023年，該項目迎來里程碑式進展：在中國遞交了每周注射一次的基礎胰島素icodec的上市申請。這是諾和諾德首次在中國、歐盟與美國同步完成臨床試驗，同步遞交新藥上市申請。
同時，多個疾病領域的創(chuàng)新結果收獲在望：用于長期體重管理的Wegovy®（司美格魯肽2.4mg注射液的境外商品名）已在國內遞交上市申請并獲國家藥監(jiān)局受理，期待于今年在中國獲批，希望能夠盡早惠及中國肥胖癥患者。此外，長效重組凝血因子VIII—turoctocog alfa pegol已在中國遞交新藥上市申請，有望盡快造福中國血友病A患者。
在肥胖癥、血友病、生長障礙以及其他嚴重慢性疾病如心血管疾病、慢性腎臟病、代謝功能障礙相關脂肪性肝炎、阿爾茨海默病等多個新治療領域，諾和諾德中國在準備或正在開展多項臨床試驗。
諾和諾德大中國區(qū)醫(yī)藥質量部企業(yè)副總裁張克洲表示："在臨床試驗方面，諾和諾德中國已全面進入諾和諾德公司所有疾病領域。創(chuàng)新管線的扎實推進，進一步確保我們能在2025年前加速多款創(chuàng)新藥在中國上市，全面實現新藥同步研發(fā)，把創(chuàng)新藥以最快速度帶給患者。"
諾和諾德全球高級副總裁兼大中國區(qū)總裁 周霞萍
諾和諾德全球高級副總裁兼大中國區(qū)總裁周霞萍表示："回顧過去三十年，諾和諾德在中國的每一步，都是為了患者充滿希望地邁出人生的下一步。面向未來，我們將繼續(xù)加速創(chuàng)新，擴大合作，造福更多患者，推動可持續(xù)發(fā)展，為建設健康中國做出貢獻。"
