上海2024年6月11日 /美通社/ -- 綠葉制藥集團（2186.HK）宣布，其自主研發的第二代抗精神病藥長效針劑——美比瑞^®（棕櫚酸帕利哌酮注射液）已獲得中國國家藥品監督管理局的上市批準，用于精神分裂癥急性期和維持期的治療。

針對精神分裂癥治療痛點，美比瑞^®可降低復發和再住院風險

精神分裂癥是一種慢性、高復發和高致殘性疾病，在全球約有2400萬名患者^[1]，在中國約有800萬名患者^[2]，占全球患者總數的1/3。因患者中斷治療或自行減藥而導致的病情反復，以至于發展為難治性精神分裂癥，是當前該疾病治療的一大主要難點。

抗精神病藥長效針劑相比于口服劑型可顯著改善患者依從性，是預防精神分裂癥復發的重要治療策略^[3]。美比瑞^®是每月給藥一次的棕櫚酸帕利哌酮長效針劑，其活性成分帕利哌酮是該疾病治療的一線用藥，具有良好的改善精神分裂癥陽性癥狀、陰性癥狀、情感癥狀和認知功能的作用^[4],[5]。

首都醫科大學附屬北京安定醫院院長、國家精神疾病醫學中心主任，美比瑞^®項目中國臨床試驗主要研究者王剛教授指出："考慮到精神分裂癥是需要終生治療的疾病，并且長期治療的依從性難以保證，在病程早期即啟用長效針劑的治療，確保藥物在體內持續、穩定發揮作用，患者的獲益才能更大。綠葉制藥這一產品有助于精神分裂癥患者全程規范化治療，降低復發和再住院風險。期待其在臨床應用中發揮出效果，助力患者持續的改善癥狀，促進康復，早日回歸社會。"

深耕CNS治療領域，"新質生產力"邁向國際舞臺

作為集團戰略布局的核心治療領域之一，綠葉制藥圍繞中樞神經系統（CNS）治療領域已擁有一系列產品，包括Rykindo^®（利培酮緩釋微球注射劑）、美比瑞^®（棕櫚酸帕利哌酮注射液）、若欣林^®（鹽酸托魯地文拉法辛緩釋片）、思瑞康^®（富馬酸喹硫平片）及其緩釋片、利斯的明透皮貼劑（單日貼及多日貼）等，業務覆蓋全球80多個國家和地區，包括中國、美國、歐洲、日本在內的主要醫藥市場以及更多高潛國際新興市場。此外，集團另有包括注射用羅替高汀微球（LY03003）、VMAT2抑制劑（LY03015）等多個新藥在中國及海外市場同步開發。

綠葉制藥集團總裁楊榮兵表示："當前，全球上市的CNS新藥中鮮有來自中國的創新力量。綠葉制藥圍繞該治療領域，已形成豐富的產品矩陣。隨著更多創新成果的豐碩落地，將與我們在CNS專科領域已構建的商業化體系有效協同，加速推動公司全球化發展的步伐，為中國醫藥產業升級貢獻‘新質生產力'的澎湃力量。"