• Wegovy^®（國內商品名諾和盈^®）獲積極意見，被建議進行標簽更新，以納入可證實其降低心臟病發作、卒中或心血管死亡等主要不良心血管事件（MACE）的數據^[1]，是全球首個且唯一獲此建議的肥胖癥治療藥物。
• 此次的積極意見基于SELECT試驗的結果。SELECT是首個在超重或肥胖且已確診心血管疾病但無糖尿病病史的人群中展示出心血管結局改善的試驗^[2]。

丹麥哥本哈根2024年7月29日 /美通社/ -- 諾和諾德近日宣布，針對在歐盟境內更新Wegovy^®的產品標簽，歐洲藥品管理局（EMA）人用醫藥產品委員會（CHMP）采納了積極意見。此次標簽更新將納入司美格魯肽2.4mg數據：證明司美格魯肽2.4mg可在超重或肥胖且已確診心血管疾病但無糖尿病病史的成人中降低心血管死亡、非致死性心臟病發作（心肌梗死）或非致死性卒中等主要不良心血管事件（MACE）風險（初始身體質量指數（BMI）≥27kg/m²）。

此次的積極意見基于SELECT心血管結局試驗的結果，該試驗在超重或肥胖且已確診心血管疾病但無糖尿病病史的患者中開展。SELECT的數據表明：結合標準治療，Wegovy^®相較于安慰劑實現了20%的MACE風險降低，具有統計學意義^[2]。心血管風險降低的確切機制目前尚未明確，但可能涉及多因素作用，并非僅僅依賴減重^[2]。

此外，SELECT試驗結果還表明：在長達5年的時間內，無論受試者基線年齡、性別、種族、民族、體質指數（BMI）和腎功能損害程度，均實現了MACE風險降低^[2]。此次標簽更新還納入了更多來自SELECT研究的數據*：相較于安慰劑，心血管死亡風險降低15%，全因死亡風險降低19%，復合心衰（包括心血管死亡、因心衰緊急就診和住院）風險降低18%^[i],[2]。

此次納入SELECT數據的建議是在美國食品藥品監督管理局（FDA）批準心血管風險降低新適應癥之后不久提出的，此項建議進一步確認了Wegovy^®作為治療手段在超重或肥胖且已確診心血管疾病的成人中降低MACE風險的潛力。

基于CHMP的積極意見，諾和諾德預計經過EMA語言審查過程，可在約一個月之內落實Wegovy^®的歐盟產品標簽更新。

關于肥胖癥和心血管疾病

肥胖癥是一種慢性疾病，可直接導致心臟病發作和卒中等心血管疾病風險升高，乃至高死亡率；其中，70%的死亡與心血管疾病相關^[3],[4]。預計到2035年，全球肥胖癥患者數量將達到接近20億人，而與心血管疾病相關的死亡負擔可能會更為嚴峻^[3],[4],[5]。盡管肥胖癥治療已取得一些進展，但對于能夠有效應對肥胖癥相關疾病的有效治療選擇，仍然存在巨大的未滿足需求^[6]。

關于SELECT研究

SELECT是一項國際性隨機、雙盲、平行分組、安慰劑對照試驗，評估司美格魯肽2.4mg和安慰劑結合標準治療，在超重或肥胖且已確診心血管疾病但無糖尿病病史的人群中預防主要不良心血管事件（MACE）的有效性。被納入試驗的人群均≥45歲且BMI≥27kg/m²，并接受了最多5年的隨訪^[7]。

SELECT試驗的主要目標是證實與安慰劑相比，司美格魯肽2.4mg在降低3P-MACE（包括心血管死亡、非致死性心臟病發作（心肌梗死）或非致死性卒中）發生率方面的優效性。關鍵的次要目標是比較司美格魯肽2.4mg相較于安慰劑在死亡率、心力衰竭、心血管風險因素（包括糖代謝、體重和腎功能）方面的療效^[2]。

試驗共招募了17,604名成人，在41個國家和地區的800多個研究中心開展了研究。SELECT研究于2018年啟動。

關于Wegovy^®

在歐盟境內，Wegovy^®適用于在減少熱量飲食和增加體力活動的基礎上，對BMI≥30kg/m²（肥胖）或BMI≥27kg/m²（超重）且伴有至少一種體重相關合并癥的成人的體重管理；在歐盟境內，Wegovy^®同樣適用于年齡在12歲及以上且初始BMI在同年齡、同性別第95百分位及以上（肥胖）且體重在60千克以上的青少年患者。