上海2025年9月9日 /美通社/ -- 勃林格殷格翰在世界肺癌大會（WCLC，2025年9月6-9日，巴塞羅那）上報告了來自Beamion LUNG-1臨床試驗的新數據和更新數據，該試驗評估了圣赫途®（宗艾替尼片）用于伴有激活HER2（ERBB2）突變的晚期非小細胞肺癌（NSCLC）患者的效果。^[1]基于2025年美國癌癥研究協會（AACR）年會期間公布并同時發表在《新英格蘭醫學雜志》上的數據，^[2]此項分析重點關注宗艾替尼在患有HER2突變非小細胞肺癌且基線合并穩定、無癥狀或活動性腦轉移患者中的療效和安全性。

• 圣赫途®在活動性腦轉移患者中顯示出43%的經確認的顱內客觀緩解率（ORR）。^[1]
• 在一項針對未接受過任何腦部放療的穩定、無癥狀或活動性腦轉移患者的匯總分析中，圣赫途®顯示出44%的顱內ORR（部分緩解率為 37%，完全緩解率為 7%），且95%的患者腦部病灶大小較基線縮小。^[1]

"此次數據更新展示了宗艾替尼在伴有或不伴有腦轉移的HER2突變非小細胞肺癌患者中的療效和安全性特征，"該研究的報告者、荷蘭癌癥研究所臨床藥理學和胸部腫瘤學部醫學博士Gerrina Ruiter博士表示。"歷史上，腦轉移患者的預后較差且有效治療選擇很少。這些數據表明宗艾替尼對腦部病灶有效，并強調了其治療未接受過腦部放療的患者的潛力。"

WCLC 2025上公布的數據評估了Beamion LUNG-1 Ib期臨床研究中兩個隊列的基線時伴有腦轉移的晚期NSCLC患者的結局。隊列1包括既往接受過治療、伴有穩定、無癥狀腦轉移的患者；隊列4包括既往接受過治療以及初治患者，所有這些患者在基線時均有活動性腦轉移。活動性腦腫瘤是指大腦中正在生長、擴散或引起癥狀（如頭痛或頭暈）的病灶，通常需要治療。

數據顯示，根據RECIST v1.1標準，宗艾替尼在穩定、無癥狀腦轉移患者（隊列1，n=8）中的顱內ORR為50%。^[1]對于隊列4中活動性腦轉移患者，根據RECIST v1.1標準的顱內緩解率尚無法評估。

首次公布了宗艾替尼用于活動性腦轉移患者（隊列4，N=30）的前瞻性數據，顯示根據RANO-BM標準的顱內ORR為43%。

對未接受過任何放療的穩定、無癥狀或活動性腦轉移患者（n=41）進行的匯總分析顯示，宗艾替尼治療帶來了令人鼓舞的顱內緩解（ORR = 44%），幾乎所有患者（95%）的腦部病灶大小較基線縮小。

宗艾替尼的全身療效和安全性特征在伴有和不伴有腦轉移的患者中是一致的。在穩定且無癥狀的腦轉移患者（n=28）中，最常見的不良事件是腹瀉（64%）和皮疹（25%）。

宗艾替尼在伴有腦轉移的HER2突變晚期NSCLC患者中顯示出令人振奮的顱內活性，強調了這對于治療選擇迄今有限的患者管理而言是一個潛在具有臨床意義的進展。

重要性

• HER2突變NSCLC患者常發生腦轉移，這與生活質量和生存率差相關，中位總生存期小于6個月。^[3]
• 約20%的HER2突變NSCLC患者在診斷時即存在腦轉移，50%的患者會發生腦轉移。^[3]
• 盡管發病率很高，但活動性腦轉移患者通常被排除在臨床試驗之外。這些患者對能夠改進當前標準治療的額外治療選擇存在高度未滿足的需求。

宗艾替尼在美國和中國獲得一線治療突破性療法認定

美國FDA授予其突破性療法認定，用于一線治療患有不可切除或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）、其腫瘤具有HER2（ERBB2）酪氨酸激酶結構域激活突變的成人患者。

在中國，該療法被藥品審評中心（CDE）授予突破性療法認定，用于攜帶HER2酪氨酸激酶結構域（TKD）激活突變的不可切除或轉移性NSCLC成人患者的一線治療。

圣赫途®（宗艾替尼片）最近獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批準，用于治療經FDA批準的檢測方法確認攜帶HER2（ERBB2）酪氨酸激酶結構域（TKD）激活突變且既往接受過全身治療的不可切除或轉移性非鱗狀NSCLC成人患者。該適應癥基于客觀緩解率和緩解持續時間獲得加速批準。其常規批準可能取決于確證試驗中對臨床獲益的驗證和描述。

該療法也獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）附條件批準，作為單藥用于治療存在HER2（ERBB2）激活突變且既往接受過至少一種系統治療的不可切除的局部晚期或轉移性NSCLC成人患者。

關于非小細胞肺癌（NSCLC）

肺癌是全球致死率最高的一類惡性腫瘤，預計到2040年全球發病數將突破300萬例。^[4,5]其中，非小細胞肺癌（NSCLC）是最常見的病理類型。^[6]由于癥狀不明顯以及誤診，^[7]大多數NSCLC患者確診時已屆三期或四期，即疾病已局部轉移或轉移到其它器官。^[8]據預估，已發生轉移的患者5年生存率不足10%。^[9,10,11]晚期非小細胞肺癌（NSCLC）患者往往承受著身體機能衰退、心理創傷和情緒困擾等多重打擊。^[12,13,14]

關于宗艾替尼

宗艾替尼（商品名圣赫途^®）已獲得美國FDA和中國NMPA的批準。它是一種不可逆的酪氨酸激酶抑制劑（TKI），能夠選擇性抑制HER2，同時避免對野生型EGFR的影響，從而減少相關毒性反應。這種口服靶向治療藥物還在日本獲得了孤兒藥資格認定。

關于Beamion臨床試驗項目

Beamion LUNG-1 (NCT04886804)： 是一項開放標簽、I 期劑量遞增試驗，包含劑量確認和擴展部分，旨在研究宗艾替尼作為單藥治療攜帶HER2改變的不可切除或轉移性實體瘤患者。該研究分為兩個部分。第一部分對患有不同類型的、攜帶HER2改變（包括突變、擴增、過表達和融合）的晚期癌癥成人患者開放，且他們先前的治療均未成功。第二部分對患有HER2突變非小細胞肺癌的患者開放。

Beamion LUNG-2：是一項III期、開放標簽、隨機、活性藥物對照研究。該研究將招募416名攜帶HER2酪氨酸激酶結構域突變的不可切除或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌患者，以評估宗艾替尼與標準治療方案相比的療效和安全性。

關于勃林格殷格翰在腫瘤學領域

勃林格殷格翰致力于推動具有深遠意義的科學進步，為癌癥患者生活帶來變革，最終實現治愈各類癌癥。公司世世代代推動科學創新的承諾，在穩健的癌細胞靶向與免疫腫瘤學在研療法產品線，以及巧妙的聯合療法策略中得到生動體現。在腫瘤學領域，勃林格殷格翰矢志不渝地構建廣泛合作研究網絡，積極尋求多元化的創新思路，這對于攻克極具挑戰且影響巨大的癌癥研究領域至關重要。簡而言之，對于勃林格殷格翰，攻克癌癥關乎當前和未來的世世代代。

關于勃林格殷格翰與中國生物制藥的戰略合作

勃林格殷格翰與中國生物制藥建立戰略合作伙伴關系，致力于為中國大陸市場帶來創新的腫瘤療法。此次合作將憑借雙方的互補優勢，為中國的癌癥患者提供更多更好的治療方案。雙方將合作勃林格殷格翰多個處于臨床開發晚期階段的創新腫瘤產品。宗艾替尼是勃林格殷格翰和中國生物制藥在中國大陸的戰略合作產品之一。