突破性治療認定授予gotistobart（BNT316/ONC-392）的適應(yīng)癥為免疫治療失敗的鱗狀非小細胞肺癌（sqNSCLC）

突破性治療認定有助于加速gotistobart在中國的開發(fā)和監(jiān)管審查

針對鱗狀非小細胞肺癌的PRESERVE-003關(guān)鍵性3期臨床試驗正在全球進行

美國馬里蘭州羅克維爾2025年10月27日 /美通社/ -- OncoC4（昂科醫(yī)藥）今天宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已授予gotistobart（BNT316/ONC-392）突破性治療（BTD）認定，用于治療既往免疫檢查療法（IO）病情進展的鱗狀細胞非小細胞肺癌（sqNSCLC）患者。Gotistobart是由BioNTech和OncoC4聯(lián)合開發(fā)的下一代抗CTLA-4抗體候選藥物。

非小細胞肺癌（NSCLC）是最常見的肺癌類型。雖然免疫檢查點抑制劑聯(lián)合化療的新型一線治療方案改善了NSCLC患者的預(yù)后，經(jīng)一線治療后疾病進展的肺癌患者的治療方案非常缺乏。  鱗狀細胞非小細胞肺癌（sqNSCLC）約占所有NSCLC病例的25-30% ^[1]，患者的5年生存率僅15%^[2]，[3]。 OncoC4聯(lián)合創(chuàng)始人兼首席醫(yī)學(xué)官鄭盼博士說："在過去的5年里，對于在一線IO和化療中疾病進展的NSCLC患者臨床試驗沒有實質(zhì)進展。我們相信Gotistobart單藥具有改善sqNSCLC患者預(yù)后的潛力，從而擴大CTLA-4靶向免疫療法的范圍。"OncoC4聯(lián)合創(chuàng)始人、首席執(zhí)行官兼首席科學(xué)家劉陽博士補充："Gotistobart是一種新一代酸性pH敏感型抗CTLA-4單克隆抗體候選藥物，其設(shè)計旨在克服當前CTLA-4靶向腫瘤治療面臨的挑戰(zhàn)。臨床前數(shù)據(jù)顯示gotistobart具有比其他獲批CTLA4抗體更好的治療指數(shù)。現(xiàn)有的臨床數(shù)據(jù)為這一新方法的提供了臨床概念驗證。"

PRESERVE-003（NCT05671510）是一項注冊性兩階段隨機3期臨床試驗。該臨床試驗評估了Gotistobart作為單一療法與標準化療藥物多西他賽在此前經(jīng)PD-（L）1抑制劑治療下進展的轉(zhuǎn)移性sqNSCLC患者中的療效和安全性。3期臨床試驗的啟動是基于已完成的1/2期臨床試驗（NCT04140526）中獲得的積極的安全有效數(shù)據(jù)， 包括Gotistobart單藥和與pembrolizumab聯(lián)合治療晚期實體瘤患者數(shù)據(jù)。Gotistobart二線 治療肺癌于2022年獲得美國食品和藥物管理局（FDA）的快速通道認證，代表了CTLA-4靶向治療的創(chuàng)新方法。

突破性治療認定（BTD）是中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）設(shè)立的專項通道，旨在加快解決嚴重或危及生命疾病的藥物研發(fā)和監(jiān)管審查。申請資格認定的候選藥物，需要證明初步的臨床療效，表明其可能在至少一個或多個具有臨床意義的終點上比現(xiàn)有療法具有顯著性的改善。本次國家藥品監(jiān)督管理局授予的突破性治療認定是基于PRESERVE-003試驗第一階段部分的初步安全性和有效性數(shù)據(jù)。詳細數(shù)據(jù)將于2025年12月召開的國際醫(yī)學(xué)會議上公布。伴隨突破性治療的認定，Gotistobart的研發(fā)將獲得與NMPA更加緊密的溝通，這將有助于加速關(guān)鍵臨床試驗數(shù)據(jù)的收集，并在符合相關(guān)程序的情況下進行優(yōu)先審評。