上海2025年12月24日 /美通社/ -- 12月19日，默沙東（默沙東是美國新澤西州羅威市默克公司的公司商號）宣布，近日在《北京市促進臨床急需藥械臨時進口工作實施方案（試行）》、《北京市推動罕見病藥品保障先行區(qū)建設工作實施方案（試行）》等政策的支持下，中國醫(yī)學科學院阜外醫(yī)院獲批臨時進口sotatercept（WINREVAIR）^[1]。

Sotatercept是全球首個且目前唯一用于治療PAH的激活素信號傳導抑制劑（ASI）^[2]，可以捕獲過量激活素A，幫助恢復失衡的信號通路，抑制細胞增殖進而改善血管結構和恢復管腔通暢，曾獲得過美國突破性療法認定、孤兒藥資格認定，以及歐盟優(yōu)先藥品資格認定、孤兒藥資格認定，并先后于2024年3月、2024年8月獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）、歐洲藥品管理局（EMA）批準。

PAH是一種多種因素引起的罕見、進展性且危及生命的血管疾病，其特征是由于肺動脈重構導致肺動脈狹窄，最終引起肺動脈壓力增加，肺血管阻力升高，最終引起肺小動脈的收縮和肺循環(huán)中的血壓升高^[3]。若得不到及時有效的治療，最終會發(fā)展為右心衰竭甚至危及生命^[4]。其中，特發(fā)性肺動脈高壓已于2018年被納入國家衛(wèi)生健康委公布的《第一批罕見病目錄》^[5]。

中國醫(yī)學科學院阜外醫(yī)院心內(nèi)科呼吸與肺血管疾病診治中心主任柳志紅教授指出，"研究顯示2010至2019的十年間PAH患者的1年及3年生存率均未見顯著提升，新診斷患者5年死亡率仍高達40%，患者亟需創(chuàng)新治療改善生活質(zhì)量及預后^[6],[7]。作為全球首個且目前唯一的激活素信號傳導抑制劑（ASI），sotatercept將為PAH領域帶來全新機制的治療方案，為肺動脈高壓患者的治療帶來新的選擇。"

此前，sotatercept已經(jīng)落地海南博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)。默沙東堅持科學創(chuàng)新與政策協(xié)同，積極推動罕見病藥物的研發(fā)、引進與可及。未來，公司將繼續(xù)攜手政府、醫(yī)療機構、行業(yè)伙伴等社會力量，推動更多創(chuàng)新藥物落地中國，助力構建更加包容、可持續(xù)的罕見病生態(tài)體系。

關于默沙東在心血管領域的承諾

默沙東在心血管疾病治療領域擁有深厚的積淀和持續(xù)的創(chuàng)新動力。自70多年前推出首款心血管治療藥物以來，我們始終致力于推動科學進步，深入探索心血管相關疾病的本質(zhì)。心血管疾病依然是21世紀全球最嚴峻的健康挑戰(zhàn)之一，也是全球首要死亡原因，每年約有1800萬人因此失去生命。

心血管疾病治療領域的進展，能為全球患者與衛(wèi)生系統(tǒng)帶來至關重要的改善。作為行業(yè)的創(chuàng)新引領者，默沙東始終堅持科學卓越，貫穿新藥研發(fā)、審批和全生命周期管理的每一個階段。我們積極與全球心血管及肺部疾病領域的專家緊密合作，推動前沿研究不斷取得突破，努力為全球患者帶來切實改善健康的解決方案。

關于默沙東

在默沙東（默沙東是美國新澤西州羅威市默克公司的公司商號），我們齊心協(xié)力追求共同的目標：我們發(fā)揮前沿科學的力量，在全球范圍內(nèi)拯救生命、改善生活。130多年來，我們通過研發(fā)重要藥物和疫苗，為全人類帶來希望。我們致力成為頂尖的研究密集型生物制藥公司——當下，我們正處于研發(fā)前線，推出創(chuàng)新解決方案，以推進人類和動物疾病的預防和治療。我們建立了一個多元、包容的全球員工體系，以負責的態(tài)度經(jīng)營每一天，確保所有人、所有社區(qū)都能有一個安全、可持續(xù)和健康的未來。更多信息，請訪問www.msd.com，并在X（前身為Twitter）、LinkedIn和YouTube平臺關注我們。

關于默沙東中國

中國是默沙東全球增長戰(zhàn)略中至關重要的一部分。默沙東中國總部設在上海，同時在北京設有研發(fā)中心，分別在杭州、寧波和天津設有工廠，實現(xiàn)了研發(fā)、制造和商業(yè)運營三擎合一。我們?nèi)娜猓蛑袊蟊娞峁└哔|(zhì)量的創(chuàng)新藥物、疫苗和服務，造福中國社會。更多信息，敬請訪問默沙東中國官網(wǎng)，或關注默沙東中國在微信上的官方社交媒體賬號。

默沙東前瞻性聲明

默沙東是美國新澤西州羅威市默克公司的公司商號（下稱"公司"）。本新聞稿包含根據(jù)《1995 年美國私人證券訴訟改革法案》之安全條款而做出的"前瞻性聲明"。本文內(nèi)容基于公司管理層當前的看法和預期，并且受制于可能出現(xiàn)的重大風險和不確定因素。默沙東不保證在研產(chǎn)品能獲得所需的監(jiān)管部門批準或取得商業(yè)成功。如果相關假設與現(xiàn)實有所出入、出現(xiàn)風險，或發(fā)生不確定情況，實際結果可與前瞻性聲明中的預期有實質(zhì)上的差異。

風險和不確定因素包括但不僅限于一般行業(yè)情況與競爭、一般經(jīng)濟因素（包括利率與匯率浮動）、美國及其他國家制藥行業(yè)監(jiān)管以及醫(yī)療政策的影響、全球范圍內(nèi)控制醫(yī)療成本的趨勢、技術發(fā)展、競爭對手獲得的新產(chǎn)品與專利、新產(chǎn)品開發(fā)固有的挑戰(zhàn)（包括獲得監(jiān)管部門批準）、默沙東對未來市場形勢做出準確預測的能力、生產(chǎn)上的困難或遲延、國際經(jīng)濟金融狀況不穩(wěn)定與主權風險、對默沙東專利和其它創(chuàng)新產(chǎn)品保護的有效性的依賴程度，以及公司面臨專利訴訟和/或監(jiān)管行動的風險。

默沙東沒有義務就新信息、未來事件或其它原因?qū)θ魏吻罢靶月暶鬟M行公開的更新。尚有其它因素可能導致實際結果與前瞻性聲明存在實質(zhì)性差異，請參見默沙東2024年年報10-K報表以及公司在美國證券交易所備案的其它文件（可在美國證券交易所網(wǎng)站www.sec.gov上查閱）。