Regeneron獲得獨家機會，將大規?；蚪M與蛋白質組數據隊列接入TriNetX行業領先的全球電子健康記錄數據網絡

此次合作將擴大Regeneron關聯了EHR的全球領先基因組和蛋白質組數據庫

持續擴展的數據庫將持續推動藥物發現與開發，并為AI訓練算法提供支持，從而為消費者、患者及醫療服務提供方打造面向未來的數字健康解決方案

紐約州塔里敦和馬薩諸塞州劍橋2026年4月5日 /美通社/ -- TriNetX^®與Regeneron Pharmaceuticals, Inc.（NASDAQ：REGN）今日宣布達成戰略合作，旨在助力Regeneron提升藥物發現與開發能力，并提出多項新舉措，為消費者、患者和醫療服務提供方打造面向未來的數字健康解決方案。 Regeneron獲得獨家機會，可將其大規?；蚪M和蛋白質組數據隊列接入TriNetX行業領先的表型數據網絡，該網絡覆蓋3億名去識別化及匿名化處理的患者。 此次合作將擴大Regeneron關聯了電子健康記錄（EHR）的全球領先基因組和蛋白質組數據庫，而此數據庫正是推動該公司行業領先治療藥物管線進展的重要動力。

根據合作條款，TriNetX將向Regeneron授予安全訪問權限，使其能夠獲取TriNetX當前及未來的去識別化健康數據。這些數據來自約3億名個體（其中1.7億名位于美國），直接來源于TriNetX全球醫療系統合作伙伴網絡。 通過采用隱私保護方法，Regeneron能夠將一部分TriNetX去識別化/匿名化數據與Regeneron Genetics Center^®（RGC^®）生成的基因組和蛋白質組數據進行匹配。 這一匹配將在遵守所有適用數據隱私法律（包括HIPAA和GDPR）的前提下進行。

RGC已開發出高通量、高成本效益的DNA測序與蛋白質組學方法，并與全球150多家生命科學與醫療領域的合作伙伴協作，構建了與EHR相關聯的全球最大測序與蛋白質組學數據庫。 此次與TriNetX的合作，將幫助Regeneron大幅擴展這一本就處于全球領先地位的數據集，從而持續推動藥物發現與開發，同時賦能人工智能（AI）訓練算法，助力打造面向未來的數字健康解決方案。

TriNetX執行主席Jeff Margolis表示："我們很高興能與Regeneron合作，特別是與Regeneron Genetics Center團隊合作；依托我們的可靠數據，通過應用智能驅動型信息技術，推動人類健康事業的發展。 能夠被Regeneron選中，我們團隊深感榮幸。我們將為其提供TriNetX研究就緒型數據的訪問權限。這些數據獨特而深厚，來源于我們覆蓋廣泛的全球分布式網絡，涵蓋眾多學術醫療中心及其他領先的醫療研究機構。”

RGC負責人兼Regeneron基因藥物聯合負責人、醫學博士Aris Baras表示：“這是RGC的一座重要里程碑，也是實現我司核心使命的一條強有力的新路徑：即構建全球最大、最豐富的人類健康數據庫，從而推動藥物開發，并為消費者、患者和醫療服務提供方開創數字健康解決方案。 TriNetX打造了世界領先的平臺，在支持大規模研究方面已創造卓越成果。 過去十多年來，RGC一直致力于生成基因組數據，如今又擴展到蛋白質組數據，并將這些分子數據與縱向健康記錄進行大規模整合。 這些平臺的結合將匯聚起強大的人類健康數據庫，再輔以分析和AI能力，便能夠幫助發現和開發針對毀滅性疾病的新藥，并打造數字健康解決方案。希望通過這些努力，能夠徹底改變我們預測、預防和管理疾病的能力?！?/p>

RGC首席商務及行政官、高級副總裁Andrew Deubler表示：“我們期待與TriNetX團隊合作。 RGC的戰略投資能夠催化創新，推動前沿技術的進步，從而加速藥物發現與開發，同時幫助我們開發創新型數字健康解決方案。 本次合作是近期最重要的合作之一，我們期待在踐行使命的過程中，繼續拓寬頂尖合作伙伴網絡。”

作為合作的一部分，Regeneron最高將向TriNetX投資2億美元。

關于TriNetX, LLC
TriNetX是全球健康真相引擎?（Global Truth Engine for Better Human Health?），致力于讓復雜的現實世界健康數據更為易用。 其數據直接來源于不斷擴展的全球網絡，該網絡覆蓋超過11,000家醫療服務提供機構。 TriNetX的客戶可以自主選擇所需的數據來源、數據類型和數據廣度、所期望的數據訪問方式，以及想要應用的軟件、人類智能和機器智能類型——并將這些要素組合起來，從而實現其業務目標。 如需了解更多信息，請訪問www.trinetx.com或在LinkedIn上關注TriNetX。

關于Regeneron
Regeneron（NASDAQ：REGN）是一家領先的生物技術公司，致力于為患有嚴重疾病的人們發明、開發和商業化能夠改變人生的藥物。 公司由醫學科學家創立并領導，已憑借屢次將科學成果轉化為藥物的獨特能力，成功推出多種獲批療法；我們還擁有眾多在研藥品，其中大部分均源自我們的自有實驗室。 我們的藥物及研發管線旨在幫助患有眼部疾病、過敏及炎癥性疾病、癌癥、心血管及代謝性疾病、神經系統疾病、血液病、傳染病以及罕見病的患者。 

Regeneron利用自身專有技術（如可產生優化后的全人源抗體及新型雙特異性抗體的VelociSuite^®）不斷突破科學發現的邊界，加速藥物開發。 借助Regeneron Genetics Center^®的數據驅動型洞察以及開創性的基因醫學平臺，我們正在塑造醫學領域的未來前沿，從而能夠識別創新靶點與互補方法，為治療或治愈疾病提供可能。

如需了解更多信息，請訪問www.Regeneron.com，或在LinkedIn、Instagram、Facebook、YouTube或X上關注我們。

關于Regeneron Genetics Center
Regeneron Genetics Center^®（RGC^®）是一項基因組研究計劃，也是Regeneron的全資子公司。 十多年來，我們一直借助人類遺傳學的力量，發現重要的新藥、驗證現有研究項目并優化臨床試驗。 我們利用專有數據分析方法、科技以及人類智慧，從擁有超300萬個測序外顯子組和去識別化健康信息且還在不斷增長的數據庫中，高速且大規模地實現有意義的生物學發現。 我們采用密切互動整合模式，專注于與合作伙伴緊密協作，構建具有重要意義的隊列數據集。 我們運用機器學習等創新技術對外顯子組進行測序，將其與健康信息進行比對，并開展大規模分析，從而建立基因與疾病之間有意義的關聯。 我們將這些洞察應用于指導Regeneron進行更大范圍的藥物發現與開發工作。

Regeneron前瞻性敘述及數字媒體使用說明
本新聞稿包含涉及風險與不確定性的前瞻性敘述，這些敘述與未來事件及Regeneron Pharmaceuticals, Inc.（以下簡稱“Regeneron”或“公司”）的未來業績相關，實際事件或結果可能與該等前瞻性敘述存在重大差異。 諸如“預期”、“預計”、“打算”、“計劃”、“相信”、“尋求”、“估計”等詞語及這些詞語的變體形式及類似表達，旨在用于識別前瞻性敘述，但并非所有前瞻性敘述都包含這些識別性詞語。 這些敘述涉及的風險和不確定性包括但不限于：由Regeneron和/或其合作方或被許可方營銷或以其他方式商業化的產品（統稱“Regeneron產品”）以及由Regeneron和/或其合作方或被許可方正在開發的在研產品（統稱“Regeneron在研產品”）的性質、時機、可能的成功及治療應用，正在進行或計劃中的研究和臨床項目，以及在Regeneron研究項目中使用人類遺傳學；本新聞稿中描述的任何預期里程碑實現的可能性、時機和程度；Regeneron和/或其合作方或被許可方開展的研究與開發項目（例如本新聞稿中討論的Regeneron與TriNetX合作可能產生的項目）的結果能夠在其他研究中得以復現、和/或能夠推動在研產品進入臨床試驗、治療應用或獲得監管批準的程度；影響Regeneron產品、研究和臨床項目以及業務的持續性監管義務和監督，包括與患者隱私相關的監管義務和監督；Regeneron在研產品及Regeneron產品新適應癥獲得監管批準及實現商業上市的可能性、時機和范圍；Regeneron產品及Regeneron在研產品的使用、市場接受度和商業成功的不確定性，以及相關研究（無論由Regeneron還是其他方進行，也無論強制還是自愿）對前述任何方面的影響；Regeneron的合作方、被許可方、供應商或其他第三方（如有）執行與Regeneron產品和Regeneron在研產品相關的生產、灌裝、最終灌裝、包裝、貼標、分銷及其他步驟的能力；Regeneron管理多款產品和在研產品供應鏈的能力，以及與關稅和其他貿易限制相關的風險；因向患者施用Regeneron產品和Regeneron在研產品而導致的安全事件，包括在臨床試驗中使用Regeneron產品和Regeneron在研產品而導致的嚴重并發癥或副作用；監管和政府行政當局做出的可能延遲或限制Regeneron繼續開發或商業化Regeneron產品和Regeneron在研產品能力的決定；第三方付款人及其他第三方（包括私有付款人醫療和保險計劃、健康維護組織、藥品福利管理公司以及Medicare和Medicaid等政府計劃）對Regeneron產品的報銷或共付援助的可用性和程度；該等付款人及其他第三方的承保和報銷決定，以及該等付款人及其他第三方采用的新政策和程序；藥品定價法規和要求以及Regeneron的定價策略的變化；影響醫療行業的法律、法規和政策的其他變化；可能優于或比Regeneron產品和Regeneron在研產品更具成本效益的競爭性產品和在研產品（包括生物類似藥產品）；意外支出；開發、生產和銷售產品的成本；Regeneron能否實現其任何財務預測或指引以及這些預測或指引所依據的假設是否發生變化；任何許可、合作或供應協議（包括Regeneron與Sanofi和Bayer或其各自關聯公司的協議以及本新聞稿中討論的與TriNetX的合作）可能被取消或終止的風險；公共衛生爆發、流行病或大流行病對Regeneron業務的影響；與該公司和/或其運營相關的訴訟及其他法律程序和政府調查（包括美國司法部及美國馬薩諸塞州聯邦檢察官辦公室發起或加入的待決民事程序）相關的風險，與其他方知識產權以及與之相關的待決或未來訴訟（包括但不限于與EYLEA^®（阿柏西普）注射液相關的專利訴訟及其他相關法律程序）相關的風險，任何該等法律程序和調查的最終結果，以及前述任何事項可能對Regeneron的業務、前景、經營業績和財務狀況產生的影響。 對這些風險及其他重大風險的更完整描述，請參閱Regeneron向美國證券交易委員會提交的文件，包括截至2025年12月31日止年度的10-K表格年度報告。 任何前瞻性敘述均基于管理層當前的信念和判斷作出，我們提醒讀者不要依賴Regeneron所作出的任何前瞻性敘述。 Regeneron不承擔因新信息、未來事件或其他原因而（公開或以其他方式）更新任何前瞻性敘述（包括但不限于任何財務預測或指引）的義務。

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Regeneron
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投資者：
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電子郵箱：vesna.tosic@regeneron.com

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