雙方將全力推進(jìn)安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯(lián)合療法在中國的藥品儲(chǔ)備、渠道分銷、區(qū)域準(zhǔn)入落地 安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯(lián)合療法是中國首個(gè)自主研發(fā)并經(jīng)過國際多中心大樣本隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照研究證明有效的抗...
推進(jìn)乙型肝炎、中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病和人類免疫缺陷病毒感染等關(guān)鍵項(xiàng)目 公司自主研發(fā)的中和抗體聯(lián)合療法作為中國首個(gè)新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）治療藥物獲中國國家藥品監(jiān)督管理局的上市批準(zhǔn)，并納入中國最...
安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯(lián)合療法是我國首個(gè)自主研發(fā)并經(jīng)過國際多中心大樣本隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照研究證明有效的抗新冠病毒藥物 體外嵌合病毒實(shí)驗(yàn)檢測數(shù)據(jù)表明，安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯(lián)合療法對奧密克戎、...
北京和北卡羅萊納州達(dá)勒姆市2022年1月27日 /美通社/ -- 騰盛博藥生物科技有限公司?Brii Biosciences
北京和美國北卡羅萊納州達(dá)勒姆市2021年12月27日 /美通社/ -- 騰盛博藥生物科技有限公司
* 針對“奧密克戎”的體外嵌合病毒實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明，安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯(lián)合療法對“奧密克戎”和其他廣受關(guān)注的新冠病毒變異株均保持中和活性 ，包括“德爾塔”和“德爾塔+”? * 數(shù)據(jù)驗(yàn)證了安巴...
此獲批標(biāo)志著中國擁有了首個(gè)自主研發(fā)并經(jīng)過國際多中心大樣本隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照研究證明有效的新冠病毒中和抗體聯(lián)合治療藥物 公司正推進(jìn)此聯(lián)合療法在美國的緊急使用授權(quán)獲批 北京和北卡羅萊納州達(dá)勒姆市2...
中國北京和美國北卡羅萊納州達(dá)勒姆市2021年12月6日 /美通社/ -- 騰盛博藥生物科技有限公司
中國北京和美國北卡羅萊納州達(dá)勒姆市2021年11月19日 /美通社/ -- 騰盛博藥生物科技有限公司
中國北京和美國北卡羅萊納州達(dá)勒姆市2021年11月17日 /美通社/ --?騰盛博藥生物科技有限公司
中國北京和美國北卡羅萊納州達(dá)勒姆市2021年10月9日 /美通社/ -- 騰盛博藥生物科技有限公司
中國北京和美國北卡羅萊納州達(dá)勒姆2021年10月4日 /美通社/ --?騰盛博藥生物科技有限公司
美國北卡羅萊納州達(dá)勒姆市和北京2021年9月28日 /美通社/ --?騰盛博藥生物科技有限公司
中國北京和北卡羅萊納州達(dá)勒姆市2021年9月7日 /美通社/ -- 騰盛博藥生物科技有限公司
在837例疾病進(jìn)展高風(fēng)險(xiǎn)的新冠肺炎患者中，與安慰劑相比，單克隆抗體聯(lián)合療法使住院和死亡復(fù)合終點(diǎn)降低78% 數(shù)據(jù)進(jìn)一步證明，高風(fēng)險(xiǎn)患者可在癥狀發(fā)作后10天內(nèi)從BRII-196/BRII-198聯(lián)合療法...
來自美國、巴西、南非、墨西哥和阿根廷研究中心的846位疾病進(jìn)展高風(fēng)險(xiǎn)門診受試者已入組ACTIV-2 2/3期臨床研究 研究目前正在評估比較抗體組與安慰劑組的受試者在接受治療后28天內(nèi)住院和死亡的...
