北京和美國北卡羅萊納州達勒姆市2021年12月27日 /美通社/ -- 騰盛博藥生物科技有限公司 Brii Biosciences（以下簡稱“騰盛博藥”或“公司”，股票代碼：2137.HK），一家致力于針對患者未被滿足的需求以及重大公共衛(wèi)生性疾病開發(fā)創(chuàng)新療法的跨國企業(yè)，今日宣布，BRII-179 （VBI-2601） 治療慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染的2a/2b期臨床試驗已完成首例受試者給藥。據估計，全球有2.9億慢性HBV感染者，每年有近80萬人[1]死于HBV相關肝硬化、肝衰竭和肝癌等并發(fā)癥。

騰盛博藥首席醫(yī)學官嚴立博士表示：“BRII-179有可能打破免疫耐受，恢復或增強適應性T細胞和抗體對HBV表面抗原的應答。這將形成對HBV的持久免疫應答，并為實現慢性HBV感染的功能性治愈創(chuàng)造可能性。慢性HBV感染患者目前可獲得的常規(guī)治療只能帶來個位數的功能性治愈率。我們期待與中國的研究者合作，確定BRII-179在該患者人群中恢復HBV特異性適應性免疫功能的安全性和療效，探索顯著提高功能性治愈率的可能。”

BRII-179（VBI-2601）是一種新型的基于蛋白質的重組HBV免疫治療候選藥物，能夠表達Pre-S1、Pre-S2和S HBV表面抗原，旨在增強B細胞和T細胞免疫。BRII-179（VBI-2601）的抗原成分與VBI公司的預防性乙型肝炎重組疫苗PreHevbrio?的三個抗原成分相同，PreHevbrio?已在美國獲批上市。

本項BRII-179的2期試驗是一項雙盲、隨機、安慰劑對照、平行組研究，目的是在非肝硬化慢性HBV感染者中評價在現有聚乙二醇化干擾素-α（PEG-IFN-α）和核苷（酸）類逆轉錄酶抑制劑（NrtI）標準治療中加入BRII-179 （VBI-2601）的臨床療效。參與研究的患者需要符合預先定義的標準，即對正在接受的PEG-IFN-α和NrtI治療實現部分HBsAg應答。獨立的數據和安全監(jiān)查委員會將審查本研究患者的安全性和有效性數據。

2a期：

• 本研究的2a期部分將在約120例患者中確定BRII-179 (VBI-2601) 聯合PEG-IFN-α + NrtI治療的有效性和安全性。
• 2a期的主要終點是治療完成時達到HBsAg清除的患者百分比。

2b期：

• 在2b期，本研究將擴展至480例患者，旨在評價接受BRII-179 (VBI-2601) 聯合PEG-IFN-α + NrtI治療后達到功能性治愈的患者百分比。
• 2b期的主要終點是達到HBsAg和HBV DNA持續(xù)清除的的患者百分比。

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關于乙型肝炎

乙型肝炎是世界上最重大的感染性疾病威脅之一，全球感染人數超過2.9億。乙肝病毒感染是肝臟疾病的主要原因，目前的治療方法很難對其進行治愈，許多患者會繼發(fā)肝癌。每年約有90萬人死于慢性乙肝病毒的并發(fā)癥，例如肝功能失代償與肝細胞癌。

關于BRII-179（VBI-2601）

BRII-179（VBI-2601）是一種新型的基于蛋白質的重組HBV免疫治療候選藥物，能夠表達Pre-S1、Pre-S2和S HBV表面抗原，旨在增強B細胞和T細胞免疫。騰盛博藥于2018年12月從VBI Vaccines公司引進BRII-179（VBI-2601），獲得了在包括中國大陸，香港，澳門和臺灣地區(qū)的商業(yè)化權益。

作為治療慢性HBV感染的潛在功能性治愈方案的一部分，除了本項2期試驗外，目前還在開展BRII-179 （VBI-2601）與不同藥物聯合給藥的2期研究。

關于騰盛博藥

騰盛博藥生物科技有限公司（“騰盛博藥”或“公司”；股份代號：2137.HK）是一家位于中國及美國的生物技術公司，致力于針對中國及全球重大感染性疾病（如乙型肝炎、COVID-19、人類免疫缺陷病毒（HIV）感染、多重耐藥（MDR）或廣泛耐藥性（XDR）革蘭氏陰性菌感染）及其它具有重大公共衛(wèi)生負擔的疾病（如中樞神經系統（CNS）疾病）開發(fā)創(chuàng)新療法。欲了解更多信息，請訪問www.briibio.com。