中國蘇州2020年8月6日 /美通社/ -- 基石藥業（蘇州）有限公司（以下簡稱“基石藥業”或“公司”，香港聯交所代碼：2616）宣布其抗PD-L1單抗CS1001注射液（以下簡稱“CS1001”）聯合化療用于IV期NSCLC患者一線治療的III期臨床試驗在計劃的期中分析中，經獨立數據監查委員會（iDMC）評估達到了預設的主要研究終點，結果具有統計學顯著性與臨床意義。
CS1001-302研究主要研究者，上海市肺科醫院腫瘤科主任周彩存教授表示：“我們高興的看到CS1001-302研究在期中分析中達到了預設的主要研究終點，CS1001聯合化療在包含了鱗狀和非鱗狀NSCLC患者中顯著改善PFS，并且安全性良好。它是全球第一個抗PD-L1單抗聯合化療在晚期NSCLC取得成功的隨機雙盲的III期研究。”
基石藥業董事長兼首席執行官江寧軍博士表示：“目前，國內尚無抗PD-L1單抗獲批用于IV期NSCLC。CS1001是國內首個證實聯合化療顯著改善中國NSCLC患者PFS的抗PD-L1單抗，并有望成為全球首個聯合化療同時獲批鱗狀和非鱗狀NSCLC一線治療的抗PD-L1單抗。這一振奮人心的進展將進一步推進CS1001的研發，并對基石藥業持續推進商業化進程意義重大。”
基石藥業首席醫學官楊建新博士表示：“CS1001-302研究相比其他已公布結果的抗PD-1/PD-L1單抗聯合化療在一線NSCLC研究，采用了創新性的設計，是中國首個同時涵蓋鱗狀和非鱗狀NSCLC兩種亞型的一線III期臨床試驗。作為一項接近500例患者的大型III期研究，盡管面臨激烈的入組競爭和新冠肺炎的影響，我們從首例患者給藥到公布主要研究結果僅僅用了20個月。我們將繼續全力推進、更廣泛地評估該產品在血液腫瘤、Ⅲ期NSCLC、晚期胃癌、肝癌和食管癌患者中的療效與安全性。”
基石藥業計劃近期向國家藥品監督管理局遞交CS1001聯合化療一線治療NSCLC適應癥的新藥上市申請。具體研究數據將于近期召開的學術會議中公布。
關于非小細胞肺癌
近年來肺癌發病率在中國持續增長。據報道，中國在2018 年約有 77萬新增肺癌病例。同樣在2018 年，中國約有 69萬肺癌導致的死亡病例。在男性和女性癌癥患者中，肺癌均為癌癥相關死亡的主要原因。其中，非小細胞肺癌占肺癌的大多數。
CS1001-302研究
CS1001-302是一項多中心、隨機、雙盲的III期臨床試驗（CS1001-302；clinicaltrials.gov登記號：NCT03789604；藥物臨床試驗登記號：CTR20181452）旨在評估CS1001聯合化療對比安慰劑聯合化療，在未經一線治療的、IV期NSCLC患者中的有效性和安全性。該試驗主要終點為研究者評估的PFS；次要終點包括總生存期，BICR評估的PFS和安全性等。
關于CS1001
CS1001是由基石藥業開發的在研抗PD-L1單克隆抗體。CS1001由美國Ligand公司授權引進的OmniRat®轉基因動物平臺產生，該平臺可實現全人源抗體的一站式生產。作為一種全人源全長抗PD-L1單克隆抗體，CS1001是一種最接近人體的天然G型免疫球蛋白4（IgG4）單抗藥物。與同類藥物相比，CS1001在患者體內產生免疫原性及相關毒性的風險更低，這使得CS1001在安全性方面具有獨特的優勢。
CS1001已在中國完成I期臨床試驗劑量爬坡。在Ia期和Ib期研究中，CS1001在多個瘤種中均表現出良好的抗腫瘤活性和耐受性。
目前，CS1001正在進行多項臨床試驗，除了一項美國橋接性I期研究外，在中國，CS1001正開展一項針對多個癌種的多臂Ib期研究，兩項淋巴瘤注冊性II期研究和四項分別在III，IV期非小細胞肺癌，胃癌和食管癌患者的III期注冊性臨床試驗。
關于基石藥業
基石藥業（HKEX: 2616）是一家生物制藥公司，專注于開發及商業化創新腫瘤免疫治療及精準治療藥物，以滿足中國和全球癌癥患者的殷切醫療需求。成立于2015年底，基石藥業已集結了一支在新藥研發、臨床試驗以及商業化方面擁有豐富經驗的世界級管理團隊。公司以腫瘤免疫治療聯合療法為核心，建立了一條15種腫瘤候選藥物組成的豐富產品管線。目前5款后期候選藥物正處于關鍵性臨床試驗。憑借經驗豐富的管理團隊、豐富的管線、專注于臨床開發的業務模式和充裕資金，基石藥業的愿景是通過為全球癌癥患者帶來創新腫瘤療法，成為全球知名的中國領先生物制藥公司。
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