香港2021年2月8日 /美通社/ -- 2021年02月08日，中國輔助生殖基因檢測創(chuàng)新企業(yè)貝康醫(yī)療（蘇州貝康醫(yī)療股份有限公司）在香港聯(lián)交所主板正式掛牌上市，股票代碼：2170。超額配售權行使前發(fā)行約6,666.7萬股，募集資金總額約18.2億港元，發(fā)售價為每股27.36港元，超額認購達402.8倍，截至發(fā)稿為止?jié)q幅17.14%,總市值達84.14億港元。

此次上市是貝康醫(yī)療發(fā)展史上的一個重要里程碑，吸引了奧博資本、清池資本、國新海外、Affin Hwang AM、雙贏資本、睿遠資本、常青藤資本7家全球知名基石投資者認購。一直以來，貝康醫(yī)療對香港資本市場的國際化、多元化非常看好，也對中國輔助生殖賽道充滿信心。此次上市貝康醫(yī)療將成為香港聯(lián)交所首支基因測序類股票，由此打開三代試管檢測試劑盒大規(guī)模產業(yè)化之門。

中國每6對夫婦中就有1對生育困難，三代試管資質醫(yī)療機構70多家，每年治療總周期數(shù)超過美國一倍多，是全球最大的輔助生殖醫(yī)療市場。根據(jù)弗若斯特沙利文報告，中國生殖遺傳學醫(yī)療器械市場在2015年的規(guī)模為人民幣13億元，于2019年增長至人民幣34億元，期間復合年增長率為28.4%，并預計于2024年達到人民幣112億元。

根據(jù)衛(wèi)健委2018年統(tǒng)計，中國試管嬰兒的平均妊娠成功率不足50%。試管嬰兒的臨床難點在于只能通過形態(tài)學來判定胚胎好壞，無法從基因層面精準確認胚胎是否健康正常。貝康醫(yī)療研發(fā)的PGT-A試劑盒填補了中國在胚胎基因檢測中的臨床空白，獲批“國家創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批”產品。2020年2月，貝康醫(yī)療PGT-A試劑盒完成大規(guī)模胚胎臨床試驗，獲得國家藥監(jiān)局批準上市，標志著中國三代試管嬰兒基因檢測試劑盒從此進入“有證”時代。2020年8月起，PGT-A試劑盒作為Ⅲ類醫(yī)療器械被納入國家強制性醫(yī)藥行業(yè)標準。

為了讓更多老百姓能夠通過基因檢測技術以更低的成本、更安全的保障生育一個健康的孩子，貝康醫(yī)療為每一個PGT-A檢測都提供了最高限額40萬元的商業(yè)保險，為每個使用三代試管技術的家庭解除后顧之憂。目前，貝康醫(yī)療憑借在PGT領域中的核心優(yōu)勢，已經打造了覆蓋孕前、產前、新生兒的三級預防體系的全生育周期產品線。貝康醫(yī)療的目標是幫助中國5000萬不孕不育的患者“能生”，讓攜帶家族遺傳病基因的患者“優(yōu)生”，讓中國沒有“難生”的孩子。

上市后，貝康醫(yī)療將繼續(xù)立足于蘇州、發(fā)展于蘇州，在蘇州地區(qū)建立上市公司總部基地，打造全國最大的生育IVD產業(yè)鏈及高端設備制造上下游集群。在未來5年內完成全生育周期產業(yè)線的注冊報證，通過基因科技創(chuàng)新，讓更多家庭能夠生育健康的孩子，為國家及民族優(yōu)生貢獻力量，不斷推動中國輔助生殖行業(yè)的發(fā)展。