箕星持續(xù)拓展心血管產(chǎn)品管線并建立全生命周期創(chuàng)新能力

上海2023年2月6日 /美通社/ -- 箕星藥業(yè)（下文簡稱“箕星”），一家致力于為罹患嚴(yán)重危及生命健康疾病的患者提供創(chuàng)新藥物的生物制藥公司，今日宣布一項(xiàng)心血管領(lǐng)域創(chuàng)新產(chǎn)品的全球收購。通過資產(chǎn)購買，箕星將獲得PhaseBio藥業(yè)PB6440的全球權(quán)益。PB6440是一個處于臨床前階段的新型候選藥物，針對包括高血壓在內(nèi)的心血管領(lǐng)域未滿足治療需求。

醛固酮在人體血壓和電解質(zhì)平衡的調(diào)節(jié)中起到重要作用。鹽皮質(zhì)激素受體拮抗劑或醛固酮拮抗劑已被證明在臨床上對許多心血管、腎臟和代謝疾病的治療有效。為避免因非特異性鹽皮質(zhì)激素受體阻斷而導(dǎo)致的副作用，直接抑制醛固酮合成酶，已發(fā)展成為一種新治療策略。PB6440正是新一代高選擇性醛固酮合成酶抑制劑。臨床前研究結(jié)果顯示，PB6440能高效抑制醛固酮合成酶，并極少與機(jī)體內(nèi)的同源酶發(fā)生作用，降低了該抑制劑對皮質(zhì)醇路徑的影響。這種高活性和高選擇性使PB6440有望成為潛在的同類最佳候選藥物。

“PB6440是我們在心血管領(lǐng)域的第一個擁有全球權(quán)益的在研產(chǎn)品，這一收購不僅拓展了箕星心血管產(chǎn)品管線，也彰顯了箕星加強(qiáng)全球開發(fā)能力的雄心。”箕星CEO牟艷萍女士表示。“目前全球尚未有醛固酮合成酶抑制劑類藥物獲批用于高血壓領(lǐng)域，中國也還沒有開展這類藥物的臨床試驗(yàn)，未來我們將積極推動PB6440這一潛在同類最佳候選藥物的臨床開發(fā)。”

“箕星致力于成為一個立足中國、輻射全球的創(chuàng)新生物制藥企業(yè)。這次收購后我們將擁有2個臨床前在研產(chǎn)品的全球權(quán)益，包括心血管領(lǐng)域的PB6440和眼科領(lǐng)域的JX08。我們的目標(biāo)是逐步建立全生命周期新藥開發(fā)、生產(chǎn)制造和商業(yè)化能力，讓中國創(chuàng)新造福全球患者。”牟艷萍女士表示。

全球高血壓患者約12.8億，中國高血壓患者約2.45億。流行病學(xué)調(diào)查顯示，高血壓不僅是中國患病人數(shù)最多的慢性非傳染性疾病，也是導(dǎo)致居民心血管疾病發(fā)病和死亡風(fēng)險增加的首要且可改變的危險因素。中國高血壓知曉率、治療率和控制率分別為 51.6%、45.8% 和 16.8%，總體仍處于較低水平。