上海2023年12月12日 /美通社/ -- 綠葉制藥集團宣布，ZEPZELCA®（蘆比替定）已正式獲得中國香港特別行政區藥劑業與毒藥管理局的上市批準，用于治療接受鉑類藥物化療期間或期后出現疾病進展的轉移性小細胞肺癌（SCLC）成人患者。
蘆比替定是全新作用機制的新化合物，于2020年獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的附條件批準，治療上述適應癥。該藥物是自1997年以來、近26年里唯一獲得FDA批準用于治療復發性SCLC的新化學實體。
蘆比替定在中國香港的上市批準，基于其在海外開展的一項單藥治療105例接受鉑類藥物化療后出現疾病進展的SCLC成年患者的開放、多中心、單臂、II期籃子試驗。該項臨床試驗同時也為蘆比替定在美國獲得附條件批準提供循證依據。研究結果顯示：接受蘆比替定治療的患者總有效率（ORR）為35.2%，中位緩解持續時間（DoR）為5.3個月。
香港中文大學內科及藥物治療學系榮譽臨床副教授、臨床腫瘤科專科醫生梁廣泉表示："肺癌是香港地區致死率最高的癌癥，而其中尤以SCLC的治療最為'棘手'。一方面，SCLC惡性程度高、侵襲性強，大多數患者在初始治療后出現耐藥及復發；另一方面，該疾病的治療進展十分有限，二十多年來尚無實質性突破。蘆比替定的獲批將為廣大醫生提供新的治療武器。我們相信，該藥物有望成為SCLC二線治療的新標準，改善患者的生存獲益。"
除了已在中國香港和澳門地區獲批上市，蘆比替定也在中國內地處于上市審評階段、并被中國國家藥品監督管理局藥品審評中心納入優先審評品種名單。此外，該藥物還獲得國內外多個權威指南推薦：包括《NCCN小細胞肺癌臨床實踐指南（2024.V2）》推薦該藥物優先用于CTFI≤6個月的SCLC患者，《CSCO小細胞肺癌診療指南2023》推薦其作為≤6個月或＞6個月復發SCLC二線治療等。
綠葉制藥集團總裁楊榮兵表示："肺癌在我國的發病率和死亡率高居惡性腫瘤之首。SCLC是一種治療相對困難的肺癌亞型，存在亟待滿足的患者需求。我們非常高興地看到蘆比替定于近期率先在中國香港和澳門地區獲批。我們也將多措并舉，包括通過粵港澳大灣區'港澳藥械通'政策積極提升用藥可及性，幫助更多有需要的患者獲益于這一創新治療方案。"
