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舊金山、圣迭戈和卡斯特里（法國）2024年3月4日 /美通社/ -- Kinnate Biopharma Inc. (Nasdaq: KNTE)（""或"公司"），一家臨床階段精準腫瘤學公司，與全球腫瘤公司 Pierre Fabre Médicament, SA（"皮爾法伯集團"）今天宣布，根據雙方簽訂的 APA 協議，雙方同意出售公司的在研泛 RAF 抑制劑 exarafenib 及其他泛 RAF 項目資產。出售全球版權是為了進一步推進該公司此前宣布的戰略替代方案探索。
Kinnate 首席執行官 Nima Farzan 表示，"很高興能與皮爾法伯集團合作，該公司在 RAF 和 RAS 驅動型實體瘤靶向療法的全球開發和商業化方面擁有豐富的專業知識。 向皮爾法伯出售 exarafenib 和我們的泛 RAF 項目資產將擴大這些項目在全球的影響力，使 NRAS 驅動型黑色素瘤和 BRAF 驅動型實體瘤患者的靶向療法有望得到進一步發展。"
"根據迄今獲得的臨床和臨床前數據，我們認為 exarafenib 作為一種泛 RAF 抑制劑，可為 NRAS 突變黑色素瘤等實體瘤提供同類最佳產品組合，目前尚無獲批的靶向療法可用于 NRAS 突變黑色素瘤。Kinnate 的 exarafenib 和其他泛 RAF 項目資產的增加是對我們現有的 BRAF 和 MEK 抑制劑組合（包括 encorafenib 和 binimetinib）的補充。此次收購將繼續擴展我們在精準腫瘤學領域取得的成果，并為我們提供擴大我們服務范圍的機會，幫助需要 RAF 和 RAS 實體瘤靶向療法的患者。"皮爾法伯集團醫療保健研發負責人 Francesco Hofmann 補充道。
根據 APA 條款，皮爾法伯集團已購買了 exarafenib 和其他泛 RAF 資產，并將全部承擔正在進行的項目和與這些資產相關的成本。作為對價，Kinnate 將獲得高達 3100 萬美元的總對價，其中包括交易完成時的 500,000 美元以及 3050 萬美元的付款，付款條件為：在 exarafenib 或任何其他收購資產的首個關鍵性試驗中為首例患者用藥，或根據 FDA 加速批準計劃為 exarafenib 或任何其他收購資產申請加速批準，或提交exarafenib或任何其他收購資產上市申請以獲得監管批準，以較早者為準。此外，皮爾法伯集團還為轉讓資產將承擔高達 500 萬美元的貿易應付款項。該交易不受交易完成條件限制，一經簽署即告完成。
如先前就 Kinnate 與 XOMA 公司 ("XOMA") 的交易所宣布，Kinnate 股東將 從 3050 萬美元的或有支付款中獲得 100% 的凈收益（根據與 XOMA 的擬議交易簽訂的或有價值權利協議（"CVR 協議"），扣除適用的成本、費用、稅收或其他扣除額），假設與 XOMA 的擬議交易完成，且根據 CVR 協議在交易完成之日起五年內收到此類收益。 500,000 美元的交易完成付款不會產生凈收益，因為這筆付款僅用于支付交易費用。
Lazard 擔任 Kinnate 的財務顧問，Wilson Sonsini Goodrich & Rosati 擔任法律顧問。
