上海2024年10月22日 /美通社/ -- 今日，三生國健公布2024年三季度報告。2024年前三季度，三生國健實現營業收入9.39億元，同比增長28.58%，歸母凈利潤2.33億元，同比增長42.18%，扣非歸母凈利潤2.17億元，同比增長44.46%，研發投入合計3.54億元，同比增長54.07%。

三季度中，公司自主創新研發的重組抗IL-17A人源化單克隆抗體注射液（608）治療成人中重度斑塊狀銀屑病的關鍵注冊性III期臨床研究已完成揭盲及最終統計分析，所有主要療效終點（PASI 75和sPGA 0/1）、關鍵次要療效終點（PASI 90、PASI 100和sPGA 0）和所有次要療效終點均成功達到。數據顯示，608在誘導治療（12周）期和維持治療（52周）期的療效數據均具有有力的競爭優勢。

同時，公司自主創新研發的重組抗IL-4Rα人源化單克隆抗體注射液（研發代號：611）治療慢性鼻竇炎伴鼻息肉（CRSwNP）II期臨床研究達到主要終點。研究結果顯示，611給藥后可明顯改善CRSwNP受試者的內鏡息肉評分（NPS）和鼻塞癥狀評分（NCS），在所有療效指標上起效迅速，應答明確，整體安全性良好，611的療效和安全性均具有相當的競爭力。

此外，公司其他各條研發管線也順利推進：

• 抗IL-17A單抗608強直性脊柱炎項目已完成臨床II期所有受試者入組；放射學陰性中軸型脊柱炎臨床II期受試者正在入組中。
• 抗IL-5單抗610重度嗜酸性粒細胞哮喘III期臨床正在受試者入組中。
• 抗IL-4Rα單抗611成人中重度特應性皮炎適應癥已完成臨床III期所有受試者入組；慢性鼻竇炎伴鼻息肉適應癥臨床III期已啟動；青少年中重度特應性皮炎適應癥已完成臨床II期所有受試者入組；兒童中重度特應性皮炎Ib期臨床、慢性阻塞性肺氣腫（COPD）適應癥臨床II期受試者持續入組中。
• 抗IL-1β單抗613急性痛風性關節炎適應癥已完成臨床III期所有受試者入組；痛風性關節炎間歇期適應癥已完成臨床II期所有受試者入組。
• 抗BDCA2單抗626系統性紅斑狼瘡及皮膚型紅斑狼瘡適應癥取得美國IND臨床批件，中國IND申請已獲受理。

三生國健董事長婁競博士表示："2024年前三季度，公司各項經營指標健康向上，自免在研管線取得決定性突破。同時，公司憑借環保、節能、可持續的生產工藝成功入選《上海市2024年度（第一批）綠色制造示范名單》，體現出我們卓越的生產能力和高度的社會責任擔當。四季度，公司上下將繼續眾志成城，保持干勁，全力以赴實現全年圓滿收官。"