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上海2024年11月28日 /美通社/ -- 北京時間11月28日，君實生物（1877.HK，688180.SH）宣布，公司自主研發(fā)的抗PD-1單抗產品特瑞普利單抗（商品名：拓益®）新增4項適應癥成功被納入《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2024年）》（國家醫(yī)保目錄）。新版國家醫(yī)保目錄將于2025年1月1日起正式實施。至此，拓益®在國內獲批的10個適應癥已全部納入國家醫(yī)保目錄，是目錄中唯一用于黑色素瘤、非小細胞肺癌圍手術期、腎癌和三陰性乳腺癌治療的抗PD-1單抗。
以下為拓益®納入本次新版國家醫(yī)保目錄的適應癥：
原有適應癥：
新增適應癥：
作為公司的核心產品之一，特瑞普利單抗在開發(fā)過程中，即采用差異化的優(yōu)效策略，其具有獨特的結合位點，高親和力，強勁誘導PD-1受體內吞。2018年，特瑞普利單抗（拓益®）正式在國內獲批上市，成為我國首個批準上市的國產PD-1單抗。2023年10月，特瑞普利單抗的上市申請獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準，成為美國首個且目前唯一獲批用于鼻咽癌治療的藥物，也是FDA批準上市的首個中國自主研發(fā)和生產的創(chuàng)新生物藥。
目前，特瑞普利單抗已在包括中國、美國、歐盟、英國、印度等在內超過35個國家及地區(qū)正式獲批上市，累計在全球開展了覆蓋超過15個適應癥的40多項臨床研究，全球商業(yè)化網(wǎng)絡布局超過50個國家或地區(qū)，是首個獲得中、美、歐三大權威指南（NCCN/ESMO/CSCO）推薦的國產抗PD-1單抗。
君實生物首席商務官王行遠先生表示："近年來，國家醫(yī)保局支持醫(yī)藥創(chuàng)新，建立了以新藥為主體的醫(yī)保準入和談判續(xù)約機制。獲益于此，拓益®累計10項適應癥納入國家醫(yī)保，為其2024年成功達成'十全實美'畫上了圓滿的句號。讓我們倍感振奮的是，今年拓益®新納入的4項適應癥均實現(xiàn)了目錄中免疫治療藥物'零的突破'，是目錄中首次納入肺癌圍手術期、小細胞肺癌、腎癌以及三陰性乳腺癌免疫療法。我們非常期待在新版醫(yī)保落地后，這款已在中、美、歐等地獲批上市的首個國產免疫創(chuàng)新藥，能夠將國際品質和親民價格帶給更廣泛的中國患者。未來，我們也將繼續(xù)助力國家醫(yī)改，推進解決看病難、看病貴問題，積極踐行公司使命：'打造世界一流、值得信賴的創(chuàng)新藥普惠患者'！"
1. 本材料旨在傳遞前沿信息，無意向您做任何產品的推廣，不作為臨床用藥指導。
2. 若您想了解具體疾病診療信息，請遵從醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士的意見與指導。
關于特瑞普利單抗注射液（拓益®）
特瑞普利單抗注射液（拓益®）作為我國批準上市的首個國產以PD-1為靶點的單抗藥物，獲得國家科技重大專項項目支持，并榮膺國家專利領域最高獎項"中國專利金獎"。
特瑞普利單抗至今已在全球（包括中國、美國、東南亞及歐洲等地）開展了覆蓋超過15個適應癥的40多項由公司發(fā)起的臨床研究。正在進行或已完成的關鍵注冊臨床研究在多個瘤種范圍內評估特瑞普利單抗的安全性及療效，包括肺癌、鼻咽癌、食管癌、胃癌、膀胱癌、乳腺癌、肝癌、腎癌及皮膚癌等。
截至目前，特瑞普利單抗已在中國內地獲批10項適應癥：用于既往接受全身系統(tǒng)治療失敗的不可切除或轉移性黑色素瘤的治療（2018年12月）；用于既往接受過二線及以上系統(tǒng)治療失敗的復發(fā)/轉移性鼻咽癌患者的治療（2021年2月）；用于含鉑化療失敗包括新輔助或輔助化療12個月內進展的局部晚期或轉移性尿路上皮癌的治療（2021年4月）；聯(lián)合順鉑和吉西他濱用于局部復發(fā)或轉移性鼻咽癌患者的一線治療（2021年11月）；聯(lián)合紫杉醇和順鉑用于不可切除局部晚期/復發(fā)或遠處轉移性食管鱗癌患者的一線治療（2022年5月）；聯(lián)合培美曲塞和鉑類用于表皮生長因子受體（EGFR）基因突變陰性和間變性淋巴瘤激酶（ALK）陰性、不可手術切除的局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌的一線治療（2022年9月）；聯(lián)合化療圍手術期治療，繼之本品單藥作為輔助治療，用于可切除IIIA-IIIB期非小細胞肺癌的成人患者（2023年12月）；聯(lián)合阿昔替尼用于中高危的不可切除或轉移性腎細胞癌患者的一線治療（2024年4月）；聯(lián)合依托泊苷和鉑類用于廣泛期小細胞肺癌一線治療（2024年6月）；聯(lián)合注射用紫杉醇（白蛋白結合型）用于經充分驗證的檢測評估PD-L1陽性（CPS≥1）的復發(fā)或轉移性三陰性乳腺癌的一線治療（2024年6月）。2020年12月，特瑞普利單抗首次通過國家醫(yī)保談判，目前已有10項獲批適應癥納入《國家醫(yī)保目錄（2024年）》，是目錄中唯一用于黑色素瘤、非小細胞肺癌圍手術期、腎癌、三陰性乳腺癌治療的抗PD-1單抗藥物。2024年10月，特瑞普利單抗用于復發(fā)/轉移性鼻咽癌治療的適應癥在中國香港獲批。
在國際化布局方面，特瑞普利單抗目前已在美國、歐盟、印度、英國、約旦等國家和地區(qū)獲得批準上市。此外，澳大利亞藥品管理局（TGA）和新加坡衛(wèi)生科學局（HSA）分別受理了特瑞普利單抗聯(lián)合順鉑/吉西他濱作為轉移性或復發(fā)性局部晚期鼻咽癌成人患者的一線治療，以及作為單藥治療既往含鉑治療過程中或治療后疾病進展的復發(fā)性、不可切除或轉移性鼻咽癌的成人患者的上市許可申請。
關于君實生物
君實生物（688180.SH，1877.HK）成立于2012年12月，是一家以創(chuàng)新為驅動，致力于創(chuàng)新療法的發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和商業(yè)化的生物制藥公司。依托全球一體化源頭創(chuàng)新研發(fā)能力，公司已構建起涵蓋超過50款創(chuàng)新藥物的多層次產品管線，覆蓋惡性腫瘤、自身免疫、慢性代謝類、神經系統(tǒng)、感染性疾病五大治療領域，已有5款產品在國內或海外上市，包括我國首個自主研發(fā)、在中美歐等地超過35個國家和地區(qū)獲批上市的PD-1抑制劑特瑞普利單抗（拓益®），臨床開發(fā)階段的藥物超過30款。疫情期間，君實生物還參與開發(fā)了埃特司韋單抗、民得維®等多款預防和治療新冠的創(chuàng)新藥物，積極承擔本土創(chuàng)新藥企的責任。
君實生物以"用世界一流、值得信賴的創(chuàng)新藥普惠患者"為使命，立足中國，布局全球。目前，公司在全球擁有約2500名員工，分布在美國舊金山和馬里蘭，中國上海、蘇州、北京、廣州等。
官方網(wǎng)站：www.junshipharma.com
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