北京、上海和波士頓2024年12月9日 /美通社/ -- 加科思藥業（1167.HK）在美國加利福尼亞州圣地亞哥舉行的2024年第66屆美國血液學年會（ASH）上公布了BET抑制劑JAB-8263治療骨髓纖維化臨床一期的初步數據。

數據顯示，JAB-8263具有良好的耐受性，二期推薦劑量為0.3毫克（每日給藥）。JAB-8263單藥治療骨髓纖維化適應癥的初步療效數據令人鼓舞 ，大多數患者出現脾臟縮小（spleen volume reduction, SVR）以及總癥狀評分（total symptom score，TSS）的降低。

截至2024年10月17日，已有16名中/高風險骨髓纖維化患者被納入研究 ，其中13名患者接受了至少一次療效評估。

• 24周平均SVR縮小比例為19.95% (N=13)，最佳緩解為26.16%；
• 兩位患者SVR大于等于35%，以及一位患者SVR縮小比例為34.9%；
• 60%的患者（N=10）在第24周時總癥狀評分下降≥50%；
• 8 名患者中有2 名（JAK抑制劑經治）的最佳 SVR 反應分別為 -41.2% 和 34.9%；
• 6名患者中有3名（50%）（JAK抑制劑經治）治療第24周總體癥狀評分減少≥50%（TSS50）。

目前JAB-8263作為單藥治療骨髓纖維化（MF）和實體瘤的擴展研究正在進行中。 加科思首席醫學官兼全球研發負責人王宜博士表示："JAB-8263的早期數據展現了BET抑制劑在骨髓纖維化適應癥的治療潛力，我們同事在探索JAB-8263在更多適應癥的應用，希望能為更多癌癥患者帶來希望。"

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