收入盈利大幅提升，雙輪驅(qū)動和全球創(chuàng)新戰(zhàn)略高效落地

舊金山和中國蘇州2025年8月27日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥集團(tuán)（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、代謝及心血管、自身免疫、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的生物制藥公司公布2025年度中期業(yè)績和公司業(yè)務(wù)進(jìn)展。

信達(dá)生物制藥集團(tuán)創(chuàng)始人、董事會主席、首席執(zhí)行官俞德超博士表示："2025年上半年我們交出了一份令人振奮的成績單，雙輪驅(qū)動與全球創(chuàng)新戰(zhàn)略全面提速。依托腫瘤板塊的強(qiáng)勁表現(xiàn)，以及綜合管線商業(yè)化的順利啟航，我們的產(chǎn)品線擴(kuò)充至16款藥物，實(shí)現(xiàn)了收入和盈利的顯著躍升，延續(xù)了強(qiáng)勁的成長勢頭。

在創(chuàng)新端，多款具備全球化潛力的核心管線取得關(guān)鍵性概念驗(yàn)證數(shù)據(jù)，并逐漸邁入全球注冊臨床開發(fā)，標(biāo)志著信達(dá)生物創(chuàng)新力的厚積薄發(fā)，也為全球化拓展夯實(shí)了根基。

我們堅(jiān)信，清晰的戰(zhàn)略方向與卓越的執(zhí)行能力將持續(xù)驅(qū)動信達(dá)生物不斷突破邊界。展望未來，我們將進(jìn)一步穩(wěn)固在腫瘤領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)地位，繼續(xù)推動綜合產(chǎn)品線商業(yè)化多元創(chuàng)新策略的探索和落地，并加快新一代創(chuàng)新管線的全球開發(fā)進(jìn)程。信達(dá)生物將錨定‘2027年產(chǎn)品收入突破200億元、2030年5個(gè)管線進(jìn)入全球III期臨床研究'的戰(zhàn)略目標(biāo)，持續(xù)努力，成為國際一流的生物制藥企業(yè)！"

雙輪驅(qū)動全面起航，精益運(yùn)營愈見成效

收入盈利大幅提升，持續(xù)實(shí)現(xiàn)卓越運(yùn)營^[1]

• 總收入59.5億元，同比增長50.6%
• 產(chǎn)品收入52.3億元，同比增長37.3%
• 凈利潤12.1億元；息稅折舊前利潤14.1億
• 毛利率86.8%，同比上升2.7個(gè)百分點(diǎn)
• 銷售和行政開支比率44.2%，同比下降7.9個(gè)百分點(diǎn)
• 研發(fā)投入9.0億元
• 在手現(xiàn)金約20億美元^[2]

雙輪驅(qū)動全面起航，產(chǎn)品矩陣強(qiáng)大豐富

• 腫瘤領(lǐng)域三款新品成功上市

-    達(dá)伯樂^®（他雷替尼膠囊）-潛在同類最佳的ROS1抑制劑

-    奧壹新^®（利厄替尼片）-第三代EGFR TKI 肺癌靶向藥

-    捷帕力^®（匹妥布替尼片）-血液瘤首個(gè)非共價(jià)BTK抑制劑

• 慢病領(lǐng)域注入創(chuàng)新動力

-    信必樂^®（托萊西單抗注射液）:首個(gè)且唯一納入國家醫(yī)保的中國原研PCSK-9抑制劑，并于2025年5月獲得澳門藥監(jiān)局（ISAF）批準(zhǔn)上市

-    信必敏^®(替妥尤單抗N01注射液): 中國七十年來首個(gè)治療甲狀腺眼病（TED）的突破性創(chuàng)新藥

-    信爾美^® (瑪仕度肽注射液): 全球首個(gè)且唯一獲批針對GCG/GLP-1的雙靶點(diǎn)減重藥物；另一項(xiàng)針對2型糖尿病的上市申請（NDA）正在國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)審評中 

推廣理念與時(shí)俱進(jìn)，渠道觸達(dá)多元創(chuàng)新

• 積極響應(yīng)國家"體重管理年"：參與減重產(chǎn)業(yè)生態(tài)建設(shè)，推動科學(xué)減重理念普及，推動肥胖防控與慢病管理
• 深耕院內(nèi)布局與學(xué)術(shù)影響力：強(qiáng)化公立醫(yī)院學(xué)術(shù)覆蓋，GLORY-1研究榮登《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》大幅提升學(xué)術(shù)影響力
• 多元渠道創(chuàng)新覆蓋：依托超過千人的綜合管線銷售團(tuán)隊(duì)，整合公立醫(yī)院、零售藥房、線上醫(yī)療平臺及私立診所網(wǎng)絡(luò)，實(shí)現(xiàn)慢病患者便捷用藥
• 重視疾病教育與患者管理：整合數(shù)字化工具及專業(yè)推廣，通過構(gòu)建以患者為中心的疾病管理, 強(qiáng)化慢性疾病教育及用藥依從性

打造生命周期管理體系，加固品牌護(hù)城河

• 達(dá)伯舒^®（信迪利單抗注射液）：腎癌、結(jié)腸癌兩項(xiàng)新增NDA審評中，肺癌新輔助III期研究進(jìn)行中
• 瑪仕度肽：糖尿病NDA審評中，新增第6和第7項(xiàng)臨床III期研究（OSA、肥胖合并MAFLD），更多PoC研究進(jìn)行中（青少年肥胖、MASH、心衰等）
• 匹康奇拜單抗：即將獲批的銀屑病強(qiáng)效長效IL-23p19生物制劑；臨床III期研究探索治療后撤藥維持、IL-17響應(yīng)不佳人群治療潛力
• 信必敏^®(替妥尤單抗N01注射液)：計(jì)劃新開III期臨床研究，探索治療靜止期甲狀腺眼病，及頭對頭激素治療甲狀腺眼病的臨床潛力

全球化戰(zhàn)略漸成體系，管線潛力凸顯

領(lǐng)航管線亮相頂尖大會，邁入全球注冊臨床開發(fā)

• IBI363(PD-1/IL-2^α-bias)：新一代全球首創(chuàng)IO療法

-    ASCO三項(xiàng)口頭報(bào)告亮相，針對免疫治療失敗、冷腫瘤、PD-L1低表達(dá)均讀出突破性PoC數(shù)據(jù)，展現(xiàn)出雙免疫激活和長期生存獲益的獨(dú)特優(yōu)勢

-    三項(xiàng)注冊臨床研究陸續(xù)開出：首個(gè)全球注冊III期臨床研究在中美啟動，解決全球IO耐藥肺鱗癌未滿足需求；首個(gè)黑色素瘤關(guān)鍵II期臨床研究已啟動，挑戰(zhàn)一線療法Keytruda；首個(gè)后線腸癌注冊III期臨床研究即將啟動

-    持續(xù)拓寬適應(yīng)癥至一線療法及更多癌種，包括一線肺癌，一線腸癌，肺癌新輔助，EGFR突變肺癌，鉑耐藥卵巢癌等治療潛力

• IBI343（CLDN18.2 ADC）：胃癌、胰腺癌雙注冊臨床，全球首個(gè)開展胰腺癌III期臨床的ADC

-    首個(gè)胃癌國際多中心III期臨床研究進(jìn)行中

-    首個(gè)胰腺癌III期注冊臨床研究啟動

-    胰腺癌全球多中心III期臨床研究規(guī)劃中

-    獲CDE突破性療法、FDA快速審評通道多項(xiàng)資格

• 聚焦全球創(chuàng)新戰(zhàn)略，超十款創(chuàng)新管線陸續(xù)步入全球開發(fā)

-    腫瘤：IBI3009(DLL3 ADC), IBI3001 (EGFR/B7H3 ADC)，IBI3003（GPRC5D/BCMA/CD3）, IBI3005（EGFR/HER3 ADC）, IBI3014(PD-L1/TROP2 ADC) ，IBI3020（CEACAM5 dp ADC）等

-    自免：IBI356（OX40L），IBI3002（TSLP/IL-4Rα）等

-    CVM：IBI3016（AGT siRNA），IBI3032（口服小分子GLP-1）等

多元化出海模式，加速全球化布局

• IBI3009（DLL3 ADC）：授權(quán)羅氏全球開發(fā)，加速造福全球小細(xì)胞肺癌患者

拓展新興市場產(chǎn)品上市，提升全球準(zhǔn)入能力

• 6款產(chǎn)品（達(dá)伯舒^®、達(dá)攸同^®、信必樂^®、達(dá)伯特^®、達(dá)伯坦^®、信必敏^®）在港澳臺、東南亞等市場上市
• 多款產(chǎn)品在巴西、墨西哥、哥倫比亞、印度等地?cái)M注冊申報(bào)上市中

高質(zhì)量研究結(jié)果榮登國際知名學(xué)術(shù)會議及期刊

• 腫瘤管線創(chuàng)新結(jié)果：AACR、ASCO、Nature Medicine
• 綜合產(chǎn)品線重磅研究：ADA、NEJM

拓展全球布局 堅(jiān)守高質(zhì)量生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)

• 7500名員工遍布全球
• 全球研發(fā)中心分別坐落于舊金山、上海、蘇州
• 截至目前，信達(dá)生物已投入使用的產(chǎn)能共14萬升，占全國生物藥總產(chǎn)能20%
• 第一基地6萬升抗體產(chǎn)能和ADC產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)線，保障高質(zhì)量產(chǎn)能供應(yīng)
• 第二基地8萬升已建成抗體產(chǎn)能，保障全球供應(yīng)和CDMO業(yè)務(wù)

高質(zhì)量可持續(xù)發(fā)展 切實(shí)踐行ESG承諾

• 每天超過3000名新的腫瘤患者開始使用信達(dá)生物研發(fā)的藥物，截止目前超過500萬患者受益于信達(dá)生物的創(chuàng)新藥產(chǎn)品
• MSCI ESG評級躍升至AAA，在中國醫(yī)藥行業(yè)處于領(lǐng)先水平
• 響應(yīng)"體重管理年"號召，創(chuàng)新發(fā)布《減重?zé)o難事》公益MV，倡導(dǎo)科學(xué)健康減重；發(fā)布《體重向下、人生向上》公益片，呼吁關(guān)注體重早干預(yù)
• 支持推出《甲狀腺眼病科普教育手冊》、《醫(yī)生教你科學(xué)減重》疾病科普書籍，推動社會健康意識提升
• 發(fā)起、參與多項(xiàng)患者援助項(xiàng)目，累計(jì)已惠及20余萬普通患者，藥物捐贈總價(jià)值36億元人民幣
• 榮獲"醫(yī)療公益推動者"公益榮譽(yù)獎項(xiàng)和 "中國公益企業(yè)"稱號，來自社會各界的認(rèn)可，激勵著我們持續(xù)回饋社會
• 累計(jì)為應(yīng)屆生提供2200多份就業(yè)崗位
• 截至目前，信達(dá)生物制藥集團(tuán)累計(jì)納各類稅費(fèi)等60多億人民幣

關(guān)于信達(dá)生物

"始于信，達(dá)于行"，開發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥，是信達(dá)生物的使命和目標(biāo)。信達(dá)生物成立于2011年，致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領(lǐng)域的創(chuàng)新藥物，讓我們的工作惠及更多的生命。公司已有16個(gè)產(chǎn)品獲得批準(zhǔn)上市，它們分別是信迪利單抗注射液（達(dá)伯舒^®），貝伐珠單抗注射液（達(dá)攸同^®），阿達(dá)木單抗注射液（蘇立信^®），利妥昔單抗注射液（達(dá)伯華^®），佩米替尼片（達(dá)伯坦^®），奧雷巴替尼片（耐立克^®）， 雷莫西尤單抗注射液（希冉擇^®），塞普替尼膠囊（睿妥^®），伊基奧侖賽注射液（?？商K^®），托萊西單抗注射液（信必樂^®），氟澤雷塞片（達(dá)伯特^®），匹妥布替尼片(捷帕力^®)，己二酸他雷替尼膠囊（達(dá)伯樂^®），利厄替尼片（奧壹新^®）和替妥尤單抗N01注射液（信必敏^®）和瑪仕度肽注射液（信爾美^®）。目前，同時(shí)還有2個(gè)品種在NMPA審評中，4個(gè)新藥分子進(jìn)入III期或關(guān)鍵性臨床研究，另外還有15個(gè)新藥品種已進(jìn)入臨床研究。

公司已與禮來、羅氏、賽諾菲、Incyte和MD Anderson 癌癥中心等國際合作方達(dá)成30多項(xiàng)戰(zhàn)略合作。信達(dá)生物在不斷自研創(chuàng)新藥物、謀求自身發(fā)展的同時(shí)，秉承經(jīng)濟(jì)建設(shè)以人民為中心的發(fā)展思想。多年來，始終心懷科學(xué)善念，堅(jiān)守"以患者為中心"，心系患者并關(guān)注患者家庭，積極履行社會責(zé)任。公司陸續(xù)發(fā)起、參與了多項(xiàng)藥品公益援助項(xiàng)目，讓越來越多的患者能夠得益于生命科學(xué)的進(jìn)步，買得到、用得起高質(zhì)量的生物藥。截至目前，信達(dá)生物患者援助項(xiàng)目已惠及17余萬普通患者，藥物捐贈總價(jià)值34億元人民幣。信達(dá)生物希望和大家一起努力，提高中國生物制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展水平，以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好愿望的追求。

聲明：1.信達(dá)生物不推薦未獲批的藥品/適應(yīng)癥的使用。

2.雷莫西尤單抗注射液（希冉擇^®）塞普替尼膠囊（睿妥^®）和匹妥布替尼片（捷帕力^®）由禮來公司研發(fā)

前瞻性聲明

本新聞稿所發(fā)布的信息中可能會包含某些前瞻性表述。這些表述本質(zhì)上具有相當(dāng)風(fēng)險(xiǎn)和不確定性。在使用"預(yù)期"、"相信"、"預(yù)測"、"期望"、"打算"及其他類似詞語進(jìn)行表述時(shí)，凡與本公司有關(guān)的，目的均是要指明其屬前瞻性表述。本公司并無義務(wù)不斷地更新這些預(yù)測性陳述。

這些前瞻性表述乃基于本公司管理層在做出表述時(shí)對未來事務(wù)的現(xiàn)有看法、假設(shè)、期望、估計(jì)、預(yù)測和理解。這些表述并非對未來發(fā)展的保證，會受到風(fēng)險(xiǎn)、不確性及其他因素的影響，有些乃超出本公司的控制范圍，難以預(yù)計(jì)。因此，受我們的業(yè)務(wù)、競爭環(huán)境、政治、經(jīng)濟(jì)、法律和社會情況的未來變化及發(fā)展的影響，實(shí)際結(jié)果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。