HMI-115在子宮內膜異位癥疼痛改善方面取得統計學顯著療效

三個劑量組痛經NRS評分下降分別為41.57%，34.72%和27.35%

非經期盆腔痛NRS評分在各HMI-115劑量組均呈現下降，且在停藥12周后療效持續；HMI-115未引發低雌激素相關副作用（如潮熱、抑郁）

骨密度及主要性激素水平在治療期間保持穩定

上海2025年11月6日 /美通社/ -- 臨床階段創新型生物制藥公司和其瑞醫藥（"和其瑞"）與來自北京大學的聯合研究團隊、中國醫學科學院北京協和醫院、山東大學等機構，宣布其關于HMI-115（一種靶向泌乳素受體的人源單克隆抗體）治療子宮內膜異位癥相關疼痛的概念驗證全球II期臨床試驗結果，已在《柳葉刀-婦產科學與女性健康》（The Lancet Obstetrics, Gynaecology, & Women's Health）正式發表，文章題為"皮下注射HMI-115對比安慰劑治療絕經前女性子宮內膜異位癥相關疼痛的安全性和有效性：一項多中心、雙盲、隨機、概念驗證II期試驗"。該研究旨在評估HMI-115在合并中重度子宮內膜異位癥相關疼痛的絕經前女性中的安全性、耐受性及初步療效。研究共納入108例經手術（腹腔鏡或開腹）確診的子宮內膜異位癥患者，按1:1:1:1隨機分配接受每兩周一次皮下注射HMI-115（60 mg、120 mg或240 mg）或安慰劑，持續12周。主要療效終點為第13周時痛經數字評分量表（NRS）評分較基線的變化。

結果顯示，在12周治療結束時，HMI-115 240 mg、120 mg組和60 mg組痛經NRS評分下降分別為41.57%，34.72%和27.35%，而安慰劑組下降18.61%。非經期盆腔痛NRS評分在各HMI-115劑量組均呈現下降，且在第25周隨訪時療效持續。240mg組痛經和非經期盆腔痛評分的百分比下降較安慰劑組有統計學意義。此外，HMI-115各組改善了子宮內膜異位癥日常疼痛影響量表（EDIP）評分并減少了非甾體抗炎藥（NSAID）救援用藥。 安全性方面，治療期間出現的不良事件（TEAE）在HMI-115 60 mg、120 mg、240 mg組及安慰劑組的發生率分別為56%、59%、75%和37%。最常見不良事件為注射部位瘙癢和皮疹、頭暈、惡心、鼻咽炎和頭痛，未報告治療相關死亡或嚴重不良事件。與現有激素療法不同，HMI-115未引發低雌激素相關副作用（如潮熱、抑郁），骨密度及主要性激素水平在治療期間保持穩定。

該研究首次在臨床層面驗證了阻斷泌乳素受體信號通路在改善子宮內膜異位癥疼痛方面的潛力。其非激素作用機制使其不影響排卵和月經周期，為有生育意愿的患者提供了潛在新選擇。研究團隊表示，這些結果為開展更長療程的III期臨床試驗、進一步評估HMI-115的臨床獲益與風險提供了重要依據。

關于HMI-115

HMI-115是一種高特異性人源單克隆抗體，能夠非競爭性阻斷泌乳素受體介導的信號傳導。前期臨床前及臨床I期研究已顯示其良好安全性。本次發表的臨床II期概念驗證試驗進一步支持其在子宮內膜異位癥相關疼痛治療領域的開發價值。2019年，和其瑞依照與拜耳公司（Bayer AG）就開發與產業化靶向泌乳素受體（PRLR）的單克隆抗體 -- HMI-115，簽署的一項全球獨家許可協議，開始在全球開展多個適應癥的開發和產業化。目前HMI-115已被中國國家藥品監督管理局（NMPA）藥品評審中心（CDE）納入突破性治療藥物品種名單（BTD），擬定用于治療子宮內膜異位癥相關的中重度疼痛。

關于子宮內膜異位癥

子宮內膜異位癥是一種以內膜細胞種植在子宮內膜以外位置為特征的一種的常見婦科疾病，通常表現為慢性炎癥反應。子宮內膜是子宮腔內的一層粘膜組織，在月經周期中發生激素依賴性變化。子宮內膜異位癥常見于育齡婦女，常見癥狀包括下腹及盆腔痛、痛經、性交痛及不孕。據綜合文獻報道，全球約10%的生育年齡婦女患有內異癥，即全球約有1.9億婦女為內異癥患者；20%~50%的不孕癥婦女合并內異癥，71%~87%的慢性盆腔疼痛婦女患有內異癥。內異癥是導致痛經、不孕癥和慢性盆腔痛的主要原因之一。子宮內膜異位癥通常引起生活質量的下降，影響患者的性生活、心理及其社會行為。從全球范圍來看，該疾病對應約 2,000 億美元的潛在市場規模。

關于和其瑞醫藥

和其瑞醫藥是一家科學驅動的臨床階段創新生物制藥公司，在中國北京、上海和南京設有研發基地及辦公室。公司的創立是基于北京大學未來技術學院院長肖瑞平教授及其團隊在轉化醫學研究領域的深入理解及數十年的研究成果。和其瑞以卓越科學研究為基礎，以改善生命質量為目標，針對威脅人類健康的常見病和重大疾病，致力于研究、開發和商業化首創新藥。

前瞻性聲明

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