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中國上海，美國馬薩諸塞州劍橋和荷蘭鹿特丹2026年6月15日 /美通社/ -- 和鉑醫(yī)藥（股票代碼：02142.HK），一家專注于免疫性疾病、腫瘤及其他領域創(chuàng)新抗體療法發(fā)現及開發(fā)的全球生物醫(yī)藥公司，今日宣布美國特拉華州聯(lián)邦地區(qū)法院的陪審團就和鉑醫(yī)藥針對安進公司（Amgen Inc.）及其子公司Teneobio, Inc.（以下合稱"安進"）提起的專利侵權訴訟作出了有利于和鉑醫(yī)藥的決定性裁決。該裁決標志著和鉑醫(yī)藥的全面勝利，驗證了其專有轉基因小鼠技術的實力及其保護科學創(chuàng)新的承諾。
本案最初由Harbour Antibodies（和鉑醫(yī)藥集團成員公司）于2021年提起，指控安進侵犯了和鉑醫(yī)藥突破性抗體發(fā)現平臺的多項專利，該平臺由和鉑醫(yī)藥創(chuàng)始人之一Frank Grosveld教授發(fā)明（以下簡稱"Grosveld專利"）。作為全球抗體技術領域最具影響力的知識產權爭端之一，本案自提起以來便受到業(yè)界高度關注。經過多年的訴訟程序，本案于2026年6月8日進入陪審團審判階段。
在庭審前，針對法院的一項裁決，公司迅速調整訴訟策略，采取聚焦式的兩步式方法：一方面在庭審中繼續(xù)積極推進一項專利案件，另一方面同時準備將另一項專利的地方法院裁決上訴到美國聯(lián)邦巡回上訴法院。這一策略使公司在爭取技術專利保護的同時，也保留了執(zhí)行更廣泛權利的機會。
庭審期間，和鉑醫(yī)藥提出了令人信服的證據，在聽取證據和結案陳詞后，陪審團僅經過三小時審議便作出了一致裁決，在所有指控上均支持和鉑醫(yī)藥：
此外，陪審團認定安進故意侵權，使公司有權請求法官將賠償金額提高至原判的三倍，即潛在不高于6,060萬美元。這一裁決在特拉華州聯(lián)邦地區(qū)法院尤為引人注目，因為在該法院，復雜專利案件中獲得高額陪審團賠償的情況并不多見。
和鉑醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官王勁松博士表示："這是一場屬于和鉑醫(yī)藥的史詩級勝利，再次確認了和鉑醫(yī)藥是這項變革性技術背后的真正創(chuàng)新者。陪審團關于故意侵權的認定發(fā)出了一個明確的信息：無論公司規(guī)模大小，科學創(chuàng)新都必須得到尊重。這也彰顯了我們的韌性、戰(zhàn)略定力，以及確保開創(chuàng)性科學成果得到認可、尊重和公平補償的堅定承諾。這場教科書般的專利戰(zhàn)勝利也將意味著全球抗體專利領域將邁入新階段。"
接下來，和鉑醫(yī)藥將繼續(xù)推進其更廣泛的專利組合維權工作，重點聚焦另一項具有重大財務影響的專利——其潛在價值將高達本案裁決損害賠償金額的十倍。同時，公司還將繼續(xù)在多方面積極保護其知識產權。
關于和鉑醫(yī)藥
和鉑醫(yī)藥（股票代碼：02142.HK）是一家專注于免疫性疾病、腫瘤及其他領域創(chuàng)新藥研發(fā)的全球生物制藥企業(yè)。公司通過自主研發(fā)、聯(lián)合開發(fā)及多元化的國際合作模式快速拓展創(chuàng)新藥研發(fā)管線。
和鉑醫(yī)藥專有的抗體技術平臺Harbour Mice®能夠生成雙重、雙輕鏈（H2L2）和僅重鏈（HCAb）形式的全人源單克隆抗體?；贖CAb抗體平臺開發(fā)的免疫細胞銜接器（HBICE®）能夠實現傳統(tǒng)藥物聯(lián)合療法無法達到的抗腫瘤療效。同時，基于HCAb抗體平臺開發(fā)的HCAb PLUS?技術為不同疾病領域的創(chuàng)新多特異性藥物開發(fā)提供了全面的新分子解決方案。此外，依托Harbour Mice®平臺，和鉑醫(yī)藥推出了由其Hu-mAtrIx?人工智能（AI）平臺驅動的首個全人源AI HCAb模型——全人源HCAb生成和篩選模型，加速創(chuàng)新療法的開發(fā)。
Harbour Mice®、HBICE®、HCAb PLUS?、單B細胞克隆篩選平臺與AI技術共同組成了和鉑的下一代創(chuàng)新治療性抗體研發(fā)引擎。更多資訊，請訪問：www.harbourbiomed.com。
