香港2019年3月14日 /美通社/ -- 信達生物制藥（香港聯(lián)交所代碼：01801），是一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、自身免疫疾病等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司。今天宣布其截至2018年12月31日止年度之經(jīng)審核全年業(yè)績。

信達生物創(chuàng)始人、董事長兼總裁俞德超博士表示：2018年對于信達生物來說是具有里程碑意義的一年。2018年10月，我們在香港聯(lián)合交易所主板成功上市，上市首日及之后的交易表現(xiàn)取得了令人滿意的成績。達伯舒^®（信迪利單抗）的獲批上市使信達生物邁入了新的發(fā)展階段，這凸顯了信達生物在研發(fā)和開拓大分子藥物方面的能力并使我們進入到了商業(yè)化階段。與Incyte的合作進一步拓寬了我們的產(chǎn)品管線，從專注于生物藥進入到大、小分子兼顧的新領(lǐng)域。近期，我們很榮幸被國際知名財經(jīng)雜志《國際金融評論》（IFR）評為2018年度“亞太區(qū)年度IPO”(Asia-Pacific IPO)。然而，對于信達生物的發(fā)展而言，我們?nèi)匀惶幱谄鸩诫A段。展望2019及未來，生物制藥行業(yè)前景廣闊，增長潛力巨大。我們將積極推動達伯舒^®（信迪利單抗）的商業(yè)化，進一步提升創(chuàng)新研發(fā)能力，并繼續(xù)快速推進我們的管線產(chǎn)品的臨床試驗。我們將一如既往地踐行我們的使命，致力于創(chuàng)立一家世界級的中國生物制藥公司，開發(fā)出更多老百姓用得起的高質(zhì)量創(chuàng)新藥。

財務(wù)摘要

非國際財務(wù)報告準則計量：

截至2018年12月31日止年度的年內(nèi)經(jīng)調(diào)整虧損及全面開支總額為人民幣1,481.7百萬元，由截至2017年12月31日止年度的人民幣635.7百萬元增加了人民幣846.0百萬元，主要由于研發(fā)開支以及銷售、市場推廣及業(yè)務(wù)發(fā)展開支增加所致。

年內(nèi)經(jīng)調(diào)整虧損及全面開支總額指年內(nèi)虧損及全面開支總額去除若干非現(xiàn)金項目及一次性事件的影響，即優(yōu)先股的公允價值變動損失及以股份為基礎(chǔ)的酬金開支。

按國際財務(wù)報告準則計量：

• 截至2018年12月31日止年度的總收入及其他收入為人民幣103.3百萬元，而截至2017年12月31日止年度則為人民幣82.9百萬元。截至2018年12月31日止年度的收入產(chǎn)生自向客戶提供的研發(fā)服務(wù)，而其他收入包括政府補貼及銀行利息。
• 截至2018年12月31日止年度的研發(fā)開支增加人民幣609.8百萬元至人民幣1,221.7百萬元，截至2017年12月31日止年度則為人民幣611.9百萬元，主要由于增加了后期候選藥物的臨床試驗以及與Incyte Biosciences International Sàrl（Incyte，Incyte Corporation（納斯達克股份代碼：INCY）的附屬公司）訂立的合作及授權(quán)協(xié)議的前期付款。
• 銷售、市場推廣及業(yè)務(wù)發(fā)展開支由截至2017年12月31日止年度的人民幣8.3百萬元增加人民幣127.7百萬元至截至2018年12月31日止年度的人民幣136.0百萬元，主要由于建立銷售及市場推廣能力及開展相關(guān)活動，以籌備于2019年將達伯舒^®（信迪利單抗）商業(yè)化。
• 截至2018年12月31日止，基于國際財務(wù)報告準則的年度虧損及全面開支總額為人民幣5,873.0百萬元，截至2017年12月31日止年度的虧損及全面開支總額則為人民幣716.1百萬元。2018年的虧損主要由于本公司優(yōu)先股的公允價值變動虧損人民幣4,338百萬元，此乃根據(jù)國際財務(wù)報告準則（國際財務(wù)報告準則）要求于上市時進行的非現(xiàn)金一次性調(diào)整。

業(yè)務(wù)摘要

自本公司于2018年10月31日（上市日期）成功于香港聯(lián)合交易所有限公司（聯(lián)交所）上市，我們在其在研藥物及業(yè)務(wù)營運方面取得重大進展而達致投資者期望，該等重大進展包括下列里程碑及成就︰

• 達伯舒^®（信迪利單抗）為禮來公司（禮來）與我們共同開發(fā)用于治療復(fù)發(fā)╱難治性經(jīng)典霍奇金淋巴瘤（r/r cHL）的PD-1單克隆抗體，獲得中華人民共和國（中國）國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準上市。我們的生產(chǎn)設(shè)施獲認可符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP），并已開展商業(yè)化活動，推動我們進入業(yè)務(wù)周期的商業(yè)化階段及發(fā)揮集成平臺的全部潛力。
• 達伯舒^®（信迪利單抗）治療r/r cHL的關(guān)鍵臨床結(jié)果以封面故事的形式發(fā)表于《柳葉刀?血液學(xué)》。主要媒體及新聞頻道（包括新華通訊社、人民日報及中國中央電視臺）均報道及贊許此公布發(fā)表。
• IBI-305（貝伐珠單抗生物類似藥）已在兩項將IBI-305與貝伐珠單抗進行對比的隨機及頭對頭臨床試驗中達到預(yù)設(shè)的主要試驗評估指標，即：治療晚期非鱗狀非小細胞肺癌患者的三期臨床試驗及對健康受試者的藥代動力學(xué)研究。
• IBI-305（貝伐珠單抗生物類似藥）及IBI-303（阿達木單抗生物類似藥）的新藥上市申請（NDA）已提交NMPA并獲受理。
• 就三種后期臨床候選藥物（包括pemigatinib（FGFR1/2/3抑制劑）、itacitinib（JAK1抑制劑）及parsaclisib（PI3Kδ抑制劑）與Incyte達成合作及授權(quán)協(xié)議，從而增加我們的在研產(chǎn)品至擁有20種藥物，并同時包括生物制藥及小分子藥物。
• 與和黃中國醫(yī)藥科技有限公司（中國醫(yī)藥）（倫敦證券交易所股份代碼：HCM；納斯達克股份代碼：HCM））旗下的創(chuàng)新平臺附屬公司和記黃埔醫(yī)藥（上海）有限公司（和記黃埔醫(yī)藥）訂立全球合作協(xié)議，評估我們的達伯舒^®（信迪利單抗）聯(lián)合和記黃埔醫(yī)藥的呋喹替尼用于治療晚期實體瘤患者的安全性和耐受性。
• 注冊臨床試驗個數(shù)由截至上市日期的六個增加至截至本公告日期合共九個。
• 獲國家重大新藥創(chuàng)制專項撥款的藥物及候選藥物數(shù)目由截至上市日期的兩項增加至截至本公告日期合共四項。
• 于2018年12月29日，我們用作生產(chǎn)達伯舒^®（信迪利單抗）的生產(chǎn)設(shè)施自NMPA取得GMP認證。

截至本公告日期，我們已完成第二階段生產(chǎn)設(shè)施的施工，并已完成六套3,000升的不銹鋼生物反應(yīng)器的安裝。該等設(shè)施目前正處于驗證階段。該擴建使我們的總產(chǎn)能提高至21,000升，將為我們提供配合商業(yè)生產(chǎn)以及臨床試驗的額外產(chǎn)能。該等設(shè)施計劃于2019年下半年投入運營，我們預(yù)期該等設(shè)施會為我們提供足夠產(chǎn)能配合增長。

在研產(chǎn)品

通過利用我們的平臺以及與全球戰(zhàn)略合作伙伴合作，我們于過去七年半期間已擁有20種在研藥物，其中包括IBI-308（商標名︰達伯舒^®；通用名稱︰信迪利單抗）、與禮來共同開發(fā)的抗PD-1單克隆抗體（已就r/r cHL獲得NMPA批準于中國上市，并已開始銷售），以及三種于中國處于后期臨床開發(fā)階段的候選生物類似藥（包括IBI-305（貝伐珠單抗生物類似藥）、IBI-301（利妥昔單抗生物類似藥）及IBI-303（阿達木單抗生物類似藥））。

在我們的20種在研藥物中，兩種藥物IBI-305（貝伐珠單抗生物類似藥）及IBI-303（阿達木單抗生物類似藥）的NDA正處于NMPA審查階段；一種藥物IBI-301（利妥昔單抗生物類似藥）已完成三期臨床試驗注冊；一種藥物IBI-306（新型抗PCSK9）已完成一期單次劑量遞增；三種藥物IBI-310（抗CTLA4）、IBI-101（新型抗OX40）及IBI-188（新型抗CD47）已于中國開始一期注冊；三種藥物IBI-101（新型抗OX40）、IBI-188（新型抗CD47）及IBI-318（新型抗PD-1╱未披露靶點雙特異性抗體）已取得中國新藥臨床試驗（IND）批準；一種藥物IBI-307（抗RANKL）正開始一期臨床試驗；三種藥物IBI-110（新型抗LAG3）、IBI-315（新型抗her2╱抗PD-1雙特異性抗體）及IBI-322（新型抗CD47╱抗PD-L1雙特異性抗體）已完成GLP毒理研究并正準備在中國提交IND申請；三種藥物IBI-375（pemigatinib FGFR抑制劑）、IBI-376（parsaclisib PI3Kδ抑制劑）及IBI-377（itacitinibJAK1抑制劑）已獲得Incyte的許可，目前正準備在中國提交IND申請。

除于中國開發(fā)在研藥物外，我們亦已于美利堅合眾國（美國）取得IND批準。除三種獲Incyte授權(quán)且目前于中國境外由Incyte進行臨床開發(fā)的候選藥物外，我們已就達伯舒^®（信迪利單抗）的一項多中心Ib╱二期臨床試驗以及IBI-188（新型抗CD47）的一項Ia期臨床試驗于美國開展患者招募。我們亦已就IBI-101（新型抗OX40）自美國FDA取得IND批準，故可于美國進行臨床開發(fā)。

未來發(fā)展

本集團將繼續(xù)追求創(chuàng)立一家世界級的中國生物制藥公司，開發(fā)出更多老百姓用得起的高質(zhì)量創(chuàng)新藥。為達到此目標，我們將為了股東及中國有需要的患者的利益，致力將達伯舒^®（信迪利單抗）成功商業(yè)化，并在取得我們審核中的NDA的必要批準后將IBI-305（貝伐珠單抗生物類似藥）及IBI-303（阿達木單抗生物類似藥）商業(yè)化。同時，我們將繼續(xù)于中國及美國快速推進正在進行及計劃中的在研產(chǎn)品臨床計劃，并將尋求加快即將提交的NDA監(jiān)管審批及最終上市批準。其中，我們預(yù)計于2019年第四季度向NMPA提交IBI-301（利妥昔單抗生物類似藥）的NDA。我們亦將加強全面集成平臺，謹慎專注于擴大生產(chǎn)及商業(yè)化能力，以適應(yīng)及配合我們在研產(chǎn)品的持續(xù)增長、成熟發(fā)展及成果。除此之外，我們預(yù)計包括六個3,000升不銹鋼生物反應(yīng)器在內(nèi)的第二階段生產(chǎn)設(shè)施的驗證將于今年較后時間完成。

關(guān)于信達生物

始于信，達于行，開發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥，是信達生物的理想和目標。信達生物成立于2011年，致力于開發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤等重大疾病的創(chuàng)新藥物。2018年10月31日，信達生物制藥在香港聯(lián)合交易所有限公司主板上市，股票代碼：01801。

目前，公司已建成貫通生物創(chuàng)新藥開發(fā)全周期的高質(zhì)量技術(shù)平臺，包括研發(fā)、藥學(xué)開發(fā)及產(chǎn)業(yè)化、臨床研究和營銷等平臺，已建立起了一條包括20個在研新藥品種的產(chǎn)品鏈，覆蓋腫瘤、眼底病、自身免疫疾病、代謝疾病等四大疾病領(lǐng)域，14個品種進入臨床試驗，其中4個品種在臨床III期研究，2個單抗產(chǎn)品的上市申請被國家藥監(jiān)局受理，1個產(chǎn)品（信迪利單抗注射液，商品名：達伯舒^®）獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準上市，獲批的第一個適應(yīng)癥是復(fù)發(fā)/難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤。

信達生物已組建了一支具有國際先進水平的高端生物藥開發(fā)、產(chǎn)業(yè)化人才團隊，包括眾多海歸專家，并與美國禮來制藥、Adimab、Incyte和韓國Hanmi等國際制藥公司達成戰(zhàn)略合作。信達生物希望和大家一起努力，提高中國生物制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展水平，以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好愿望的追求。詳情請訪問公司網(wǎng)站：www.innoventbio.com。