* 和黃醫(yī)藥介紹其創(chuàng)新ATTC平臺，有望通過雙重作用機制為癌癥精準治療帶來變革 * 首個候選藥物HMPL-A251搭載選擇性PI3K/PIKK抑制劑有效載荷，在臨床前研究中展現出令人鼓舞的...
—首個利用和黃醫(yī)藥ATTC技術平臺打造的研究性候選藥物，搭載強效的靶向有效載荷并降低相關毒性 — — 獨特的強效PI3K/PIKK 抑制劑有效載荷，經過優(yōu)化可充分發(fā)揮抗體偶聯物的優(yōu)勢，具有定向遞送及游...
— 呋喹替尼和信迪利單抗的聯合療法在一線治療后疾病進展的晚期腎細胞癌患者中表現出顯著的PFS改善?— 香港、上海和新澤西州弗洛勒姆公園2025年10月13日 /美通社/ -- 和黃醫(yī)藥（中國）有限公...
適應癥擴展推動增長及ATTC平臺為管線注入新活力 出售非核心業(yè)務部分股權為和黃醫(yī)藥帶來4.55億美元應占凈收益 香港、上海和新澤西州弗洛勒姆公園2025年8月7日 /美通社/ -- 和黃醫(yī)藥（中國...
上海 2025年7月8日 /美通社/ -- 今日，他澤司他（tazemetostat）發(fā)貨儀式于和黃醫(yī)藥上海創(chuàng)新藥生產基地正式舉行，標志著這一全球首個EZH2抑制劑在全國范圍內投入臨床使用，為國內E...
— 基于SACHI III 期研究獲得批準，研究結果顯示較鉑類化療降低66%的疾病進展或死亡風險? — —? 此類患者中唯一的全口服的聯合療法選擇 — — 無論一線接受何種EGFR 抑制劑治療，均顯示...
香港、上海和新澤西州弗洛勒姆公園 2025年6月5日 /美通社/ -- 和黃醫(yī)藥（中國）有限公司（簡稱"和黃醫(yī)藥
— 該全口服、無需化療的賽沃替尼和奧希替尼的聯合療法在 SACHI 中國 III 期研究中展現出顯著的 PFS 獲益和良好的安全性 ?— — 計劃于 6 月 3 日（星期二）中國香港時間上午 8 ...
—首個也是唯一一個獲得國家藥監(jiān)局批準的EZH2抑制劑— —和黃醫(yī)藥的第四款產品，亦是首個在血液惡性腫瘤中取得的批準— 香港、上海和新澤西州弗洛勒姆公園2025年3月21日 /美通社/ -- 和黃...
腫瘤產品收入增長65%推動實現運營盈利，并支持新的抗體靶向偶聯藥物（ATTC）平臺發(fā)展 香港、上海和新澤西州弗洛勒姆公園2025年3月19日 /美通社/ -- 和黃醫(yī)藥（中國）有限公司（簡稱"和黃醫(yī)...
香港、上海和新澤西州2025年3月19日 /美通社/ -- 和黃醫(yī)藥（中國）有限公司（簡稱"和黃醫(yī)藥
— 適應癥擴展至涵蓋初治患者 — — 2021年取得的治療經治患者的附條件批準轉為常規(guī)批準?— 香港、上海和新澤西州弗洛勒姆公園2025年1月14日 /美通社/ -- 和黃醫(yī)藥（中國）有限公司（簡...
香港、上海和新澤西州弗洛勒姆公園2025年1月2日 /美通社/ -- 和黃醫(yī)藥（中國）有限公司（簡稱"和黃醫(yī)藥
— 和黃醫(yī)藥繼續(xù)兌現?2022 年?11 月所提出的戰(zhàn)略，推動創(chuàng)造價值、調整產品管線優(yōu)先次序，并將創(chuàng)新藥物帶向全球患者?— — 出售資產所得到的收益將用于進一步推動公司的產品管線以及核心的創(chuàng)新藥業(yè)務...
— 呋喹替尼與免疫檢查點抑制劑聯合療法取得的首個監(jiān)管注冊批準 —
香港、上海和美國新澤西州2024年12月3日 /美通社/ -- 和黃醫(yī)藥（中國）有限公司（簡稱"和黃醫(yī)藥
2024-12-03 19:39
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— 新的數據顯示該口服聯合療法在EGFR 突變肺癌中對MET驅動耐藥性的療效 — — MET是此類對EGFR靶向療法產生耐藥性的患者中最常見的生物標志物 — 香港、上海和新澤西州弗洛勒姆公園2024...
* 首個直接進入醫(yī)管局藥物名冊專用藥物類別的創(chuàng)新抗腫瘤藥物? * 首個獲納入醫(yī)管局藥物名冊的"1+"機制獲批新藥? * 迅速納入藥物名冊及"1+"機制，幫助患者加速獲得重要的治療選擇? ...
— 基于FRESCO?2? 全球III 期臨床研究的結果獲批用于治療經治的轉移性結直腸癌患者 — — 呋喹替尼已于多個地區(qū)獲批包括美國、歐洲和中國?— 香港、上海和新澤西州弗洛勒姆公園2024年9月...
香港、上海和新澤西州弗洛勒姆公園2024年7月31日 /美通社/ -- 和黃醫(yī)藥（中國）有限公司（簡稱"和黃醫(yī)藥
香港、上海和新澤西州弗洛勒姆公園2024年7月4日 /美通社/ -- 和黃醫(yī)藥（中國）有限公司（簡稱"和黃醫(yī)藥
