北京2020年6月20日 /美通社/ -- 今天，由北京健康促進(jìn)會(huì)主辦，珀金埃爾默和賽諾菲協(xié)辦的溶酶體貯積癥高危篩查項(xiàng)目在線上啟動(dòng)。項(xiàng)目啟動(dòng)后，將在全國(guó)免費(fèi)開(kāi)展針對(duì)溶酶體貯積癥潛在患者的相關(guān)檢測(cè)，幫助戈謝病等溶酶體貯積癥潛在患者獲得及時(shí)診斷，助力罕見(jiàn)病規(guī)范診療。

北京健康促進(jìn)會(huì)執(zhí)行會(huì)長(zhǎng)王昊飛表示：“我們希望通過(guò)此次項(xiàng)目為全國(guó)潛在的溶酶體貯積癥患者提供免費(fèi)的診斷機(jī)會(huì)，幫助縮短患者的診斷周期、優(yōu)化其診斷流程，使患者能夠更早地獲得治療。與此同時(shí)，項(xiàng)目的順利推進(jìn)將進(jìn)一步提高溶酶體貯積癥高危人群的診出率，為我國(guó)溶酶體貯積癥高危人群流行病學(xué)數(shù)據(jù)的初步形成提供基礎(chǔ)、為完善溶酶體貯積癥患者診療流程提供參考。”

科技助力罕見(jiàn)病早期診斷，邁出規(guī)范治療第一步

我國(guó)人口基數(shù)龐大，按照國(guó)外流行病學(xué)數(shù)據(jù)估算，潛在患者總數(shù)并不低，然而多數(shù)潛在患者因?yàn)槎喾N原因并未被確診，已報(bào)告罕見(jiàn)病患者數(shù)量與之相差較大，確診困難成為了罕見(jiàn)病患者治療道路上的第一大阻礙。

以溶酶體貯積癥（LSDs）為例，這是一組罕見(jiàn)的遺傳性代謝疾病，以戈謝病、龐貝病、法布雷病、粘多糖貯積癥I型比較常見(jiàn)，大部分患者都曾有過(guò)誤診的經(jīng)歷，并且往往需要花費(fèi)數(shù)年時(shí)間才能確診，貽誤了患者的最佳治療時(shí)機(jī)。據(jù)《2019戈謝病患者生存狀況調(diào)研報(bào)告》顯示，61.9%的戈謝病患者有過(guò)誤診的經(jīng)歷，27.9%的患者需要1-5年才能確診。

北京協(xié)和醫(yī)院兒科邱正慶表示：“罕見(jiàn)病確診難主要有兩方面的原因，一是罕見(jiàn)病臨床表現(xiàn)多樣且復(fù)雜，往往涉及多個(gè)學(xué)科，而我國(guó)臨床醫(yī)生對(duì)于溶酶體貯積癥等罕見(jiàn)病的認(rèn)知較低，專(zhuān)業(yè)知識(shí)有限；二是罕見(jiàn)病的檢測(cè)方法較為復(fù)雜，目前國(guó)內(nèi)僅有少數(shù)幾家醫(yī)療機(jī)構(gòu)或?qū)嶒?yàn)室可以進(jìn)行上述疾病的酶學(xué)檢測(cè)。想要實(shí)現(xiàn)罕見(jiàn)病規(guī)范診療，提高早期診斷率是非常重要的一步。”

此次高危篩查項(xiàng)目將在全國(guó)30個(gè)省份進(jìn)行開(kāi)展，通過(guò)干血紙片酶學(xué)檢測(cè)、生物標(biāo)記物檢測(cè)和基因?qū)W檢測(cè)等手段，幫助符合臨床指征的患者得到及時(shí)且準(zhǔn)確的初步診斷結(jié)果。患者只需前往項(xiàng)目指定醫(yī)院，由臨床醫(yī)師一次性采集6個(gè)血斑，寄送至檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室，由實(shí)驗(yàn)室專(zhuān)員在規(guī)定時(shí)間內(nèi)完成酶學(xué)檢測(cè)和基因檢測(cè)，醫(yī)師根據(jù)送檢樣品的條形碼即可在實(shí)驗(yàn)室微信公眾號(hào)上獲取檢測(cè)報(bào)告。整個(gè)診斷過(guò)程簡(jiǎn)單便捷，準(zhǔn)確率高，同時(shí)避免了反復(fù)召回患者造成的不便，節(jié)省了醫(yī)患雙方的時(shí)間和精力，能夠有效縮短確診時(shí)間。

此次項(xiàng)目將由珀金埃爾默在國(guó)內(nèi)設(shè)立的獨(dú)立醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室主要提供技術(shù)支持，珀金埃爾默中國(guó)獨(dú)立醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室總經(jīng)理朱凡表示：“我們很高興參與這一項(xiàng)目。作為罕見(jiàn)病篩查領(lǐng)域的先行者，珀金埃爾默致力于臨床代謝疾病篩查已逾30年，開(kāi)發(fā)出針對(duì)溶酶體類(lèi)疾病的酶學(xué)檢測(cè)方法，并開(kāi)創(chuàng)性地采用干血片技術(shù)，讓遠(yuǎn)在偏遠(yuǎn)地區(qū)的潛在患者也可以方便地接受高危篩查。我們期待與社會(huì)各界一同努力，以先進(jìn)的服務(wù)和技術(shù)，為罕見(jiàn)病患者搭建早診、早治的平臺(tái)，更好地服務(wù)臨床，造福病患。” 

診斷與治療并駕齊行，共助罕見(jiàn)病規(guī)范診療

罕見(jiàn)病診斷不易，治療更難，盡管越來(lái)越多的溶酶體貯積癥可診可治，但由于我國(guó)罕見(jiàn)病整體診療能力不足，確診之后，多數(shù)患者仍然無(wú)法獲得規(guī)范化的治療，無(wú)法真正解決患者的實(shí)際問(wèn)題。

中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院第一醫(yī)學(xué)中心兒內(nèi)科孟巖表示：“提升我國(guó)罕見(jiàn)病診療水平任重而道遠(yuǎn)，還需結(jié)合多個(gè)維度共同推動(dòng)。其中，由于罕見(jiàn)病通常涉及到多個(gè)學(xué)科，建立罕見(jiàn)病診療協(xié)作機(jī)制是十分關(guān)鍵的一環(huán)，此外，還應(yīng)加強(qiáng)針對(duì)臨床醫(yī)生的系統(tǒng)培訓(xùn)，提升臨床醫(yī)生對(duì)于罕見(jiàn)病的認(rèn)知和診療能力，促進(jìn)規(guī)范化診療。”

推動(dòng)罕見(jiàn)病診療發(fā)展，推進(jìn)罕見(jiàn)病規(guī)范診療建設(shè)，需要社會(huì)各方的共同參與。今年2月，由中國(guó)罕見(jiàn)病聯(lián)盟、北京罕見(jiàn)病診療與保障學(xué)會(huì)、北京瑞洋博惠公益基金會(huì)共同組織發(fā)起，賽諾菲參與支持的中國(guó)溶酶體貯積癥（LSDs）診療能力建設(shè)項(xiàng)目（簡(jiǎn)稱(chēng)“STEP項(xiàng)目”）正式啟動(dòng)，助力包括戈謝病、龐貝病、法布雷病、黏多糖貯積癥I型在內(nèi)的LSDs單病種診療能力體系建設(shè)，實(shí)現(xiàn)罕見(jiàn)病領(lǐng)域早發(fā)現(xiàn)、早診斷、能治療、能管理的診療規(guī)范。

賽諾菲特藥全球事業(yè)部中國(guó)區(qū)總經(jīng)理王柏康表示：“作為罕見(jiàn)病領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)者，賽諾菲深知很多罕見(jiàn)病患者正在和時(shí)間賽跑，因此我們時(shí)刻保持著緊迫感和責(zé)任感，除了不斷為中國(guó)加速引入創(chuàng)新高質(zhì)的藥品之外，我們還積極與政府、學(xué)會(huì)及各方合作伙伴攜手，合力提升中國(guó)罕見(jiàn)病的診療水平，探索多元化的救助模式，希望助力更多罕見(jiàn)病患者，奮力活出生命潛能。”