東京2020年9月25日 /美通社/ -- 衛(wèi)材株式會社（總部：東京，首席執(zhí)行官：內(nèi)藤晴夫，“衛(wèi)材”）宣布，在2020年歐洲內(nèi)科腫瘤學(xué)會（ESMO）虛擬大會上展示了內(nèi)部發(fā)現(xiàn)的抗癌治療Halaven（海樂衛(wèi)）（通用名：甲磺酸艾立布林，“艾立布林”）新脂質(zhì)體制劑（E7389-LF）一期臨床試驗中HER2陰性乳腺癌患者隊列的最新結(jié)果（摘要編號：346P）。
E7389-LF是一種新制劑，使用由脂質(zhì)雙層制成的脂質(zhì)體來封裝軟海綿素類微管動力學(xué)抑制劑艾立布林。在腫瘤組織中，由于不完全的血管系統(tǒng)，血管內(nèi)皮細胞之間存在視為允許大分子滲透的間隙。這種情況，除了不完全的淋巴功能之外，預(yù)計還能通過增強滲透性和保留性（EPR）效應(yīng)，使得能夠分別在腫瘤中以比正常組織更大的量輸送和保留包括脂質(zhì)體制劑在內(nèi)的高分子量藥物。因此，E7389-LF預(yù)計可以提高腫瘤組織中艾立布林的濃度。
本次展示報告了入選28例復(fù)發(fā)性（HER2陰性）乳腺癌患者（激素受體陽性：21例，三陰性：7例）的隊列中E7389-LF的療效和安全性結(jié)果，這些患者以前接受過蒽環(huán)類或紫杉醇類治療，并且以前沒有接受過艾立布林治療（數(shù)據(jù)截止日期：2020年1月24日，無進展生存期和整體生存期截止日期：2020年4月17日），作為以前接受過治療的選定實體瘤患者的開放標(biāo)簽一期臨床試驗（研究114）的一部分患者每三周靜脈注射一次E7389-LF 2.0mg/平方米體表面積（作為游離艾立布林），并且證明在全部HER2陰性乳腺癌隊列中，整體緩解率為35.7%（95%置信區(qū)間（CI）：18.6-55.9）。在該隊列中，證明了激素受體陽性患者的ORR為42.9%（95%置信區(qū)間：21.8-66.6），三陰性患者的ORR為14.3%（95%置信區(qū)間：0.4-57.9）。疾病控制率包括病情穩(wěn)定率、部分緩解率和完全緩解率為89.3%（95%置信區(qū)間：71.8-97.7）。此外，中位無進展生存期（PFS）為5.7個月（95%置信區(qū)間：3.9-8.3），未達到中位整體生存期（OS）（95%置信區(qū)間：10.3-未達到）。3級或以上（前5名）的不良事件為中性粒細胞減少癥（67.9%）、白細胞減少癥（42.9%）、血小板減少癥（32.1%）、發(fā)熱性中性粒細胞減少癥（25.0%）和丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶升高（21.4%），這與迄今為止艾立布林的安全特征一致。此外，用G-CSF（粒細胞集落刺激因子）乙二醇化非格司亭進行預(yù)防性治療后，證明了發(fā)熱性中性粒細胞減少癥發(fā)生率降低（治療組：10.0%，未治療組：33.3%）。
衛(wèi)材將腫瘤領(lǐng)域定位為一個關(guān)鍵的治療領(lǐng)域，旨在發(fā)現(xiàn)具有治愈癌癥潛力的革命性新藥。衛(wèi)材將繼續(xù)在基于前沿癌癥研究的新藥開發(fā)方面創(chuàng)新，為進一步滿足癌癥患者及其家人和醫(yī)療保健提供者的多樣化需求，并提高他們的福祉而做出努力。
[編輯附注]
1. 關(guān)于E7389-LF
E7389-LF是一種新制劑，設(shè)計用于通過脂質(zhì)體包裹更有效地將軟海綿素類微管動力學(xué)抑制劑“Halaven”（海樂衛(wèi)）（甲磺酸艾立布林）輸送到癌細胞中。目前正在日本進行一項關(guān)于選定實體腫瘤的一期臨床研究。此外，目前正在日本與Ono Pharmaceutical Co., Ltd.合作進行一項關(guān)于靶向選定實體腫瘤的E7389-LF和納武單抗聯(lián)合療法的Ib/II期臨床試驗
2. 關(guān)于Halaven（海樂衛(wèi)）（通用名：甲磺酸艾立布林）
Halaven（海樂衛(wèi)）屬于軟海綿素類微管動力學(xué)抑制劑，具有全新的作用機制。從結(jié)構(gòu)上來說，Halaven（海樂衛(wèi)）是一種簡化的和合成生產(chǎn)的軟海綿素B，這是一種從海洋岡田軟海綿中分離出來的天然產(chǎn)物。Halaven（海樂衛(wèi)）被認為是通過抑制微管動力學(xué)的生長階段來起作用的，這樣可防止細胞分裂。非臨床研究還顯示其對腫瘤微環(huán)境具有獨特的作用，例如可增加腫瘤核心的血管灌注和通透性1、促進上皮狀態(tài)改變，以及降低乳腺癌細胞的轉(zhuǎn)移能力2等。
Halaven（海樂衛(wèi)）于2010年11月首次在美國獲批用于轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者的治療。Halaven（海樂衛(wèi)）目前獲批準(zhǔn)用于治療全球超過75個國家的乳腺癌患者，包括日本、中國以及歐洲、美洲和亞洲國家。
此外，Halaven（海樂衛(wèi)）于2016年1月在美國首次獲批準(zhǔn)用于治療軟組織肉瘤，并且在包括日本、歐洲和亞洲在內(nèi)的65個國家獲得批準(zhǔn)。此外，在美國和日本，Halaven（海樂衛(wèi)）已指定為用于軟組織肉瘤的孤兒藥。
具體而言，Halaven（海樂衛(wèi)）已獲批用于以下適應(yīng)癥。
在美國，用于治療如下患者：
在日本，用于治療如下患者：
在歐洲，用于治療如下成人患者：
在以前接受過蒽環(huán)類和紫杉類藥物治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者中，對Halaven（海樂衛(wèi)）進行了兩項開放標(biāo)簽、隨機化、三期試驗（EMBRACE和301研究）。基于組合結(jié)果的匯總分析3，與對照組相比，Halaven（海樂衛(wèi)）組的整體生存期（OS）顯著延長（風(fēng)險比為0.85[95%置信區(qū)間（CI）=0.77-0.95]p=0.003，Halaven（海樂衛(wèi)）中位OS：15.2個月，對照組中位OS：12.8個月）。與對照組相比，Halaven（海樂衛(wèi)）組的無進展生存期（PFS）延長（風(fēng)險比為0.90[95%置信區(qū)間=0.81-0.997]p=0.046，Halaven（海樂衛(wèi)）中位PFS：4.0個月，對照組中位PFS：3.4個月）。
HER2陰性乳腺癌組的整體緩解率ORR）為13.5%。在該組中，激素受體陽性患者的ORR為14.3%，三陰性患者的ORR為12.0%。HER2陰性乳腺癌組的中位PFS為4.0個月。
關(guān)于組合分析的安全性特征，各臨床研究之間沒有重大差異。這些三期研究中的患者每21天接受一次Halaven（海樂衛(wèi)）（第1天和第8天靜脈注射1.4mg/平方米）。
1 Funahashi Y et al., Eribulin mesylate reduces tumor microenvironment abnormality by vascular remodeling in preclinical human breast cancer models. Cancer Sci., 2014; 105, 1334-1342
2 Yoshida T et al., Eribulin mesilate suppresses experimental metastasis of breast cancer cells by reversing phenotype from epithelial-mesenchymal transition (EMT) to mesenchymal-epithelial transition (MET) states. Br J Cancer, 2014; 110, 1497-1505
3 Twelves C et al., Efficacy of eribulin in women with metastatic breast cancer: a pooled analysis of two phase 3 studies. Breast Cancer Res Treat, 2014; 148, 553-561
