北京2021年9月3日 /美通社/ -- 值2021年中國國際服務貿易交易會召開之際，致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發(fā)創(chuàng)新藥物的領先的生物醫(yī)藥企業(yè) -- 亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日與康圣環(huán)球基因技術有限公司（以下稱“康圣環(huán)球”）在服貿會上簽署戰(zhàn)略合作備忘錄。合作達成后，雙方將加強服務資源與信息資源對接，就臨床試驗中生物標志物的研究及轉化展開深度合作，并共同探索提升血液腫瘤相關生物標記物檢測方法的可及性。

亞盛醫(yī)藥董事長、CEO楊大俊博士表示：“如今中國血液腫瘤的精準化、個性化治療水平仍有待提升。以攜T315I突變的慢性髓性白血病（CML）患者為例，目前臨床上很多患者是在出現(xiàn)耐藥后以‘試藥’形式等待標準療法試錯，這顯然會耽誤患者的最佳治療時機。如果能通過基因檢測，把T315I突變的患者精準地篩查出來，就能讓患者更早地用上和用對創(chuàng)新藥、實現(xiàn)長期生存。此外，在臨床研究中，基因檢測可以幫助我們精準鎖定目標患者以及適應癥，從而提升藥物開發(fā)的效率和成功率、縮短新藥研發(fā)周期、加速產品獲批上市。

血液腫瘤是亞盛醫(yī)藥產品管線的重要研發(fā)方向之一，公司多個在研品種在該疾病治療方面呈現(xiàn)了潛力；而康圣環(huán)球是血液特檢細分領域的頭部企業(yè)。我們非常期待雙方后續(xù)的深入合作，這將實現(xiàn)中國創(chuàng)新企業(yè)在藥物研發(fā)和商業(yè)化上的強強聯(lián)合及優(yōu)勢互補，在中國血液腫瘤精準化治療進程中具有劃時代的里程碑意義。”

康圣環(huán)球執(zhí)行董事、CEO黃士昂教授表示：“康圣環(huán)球自誕生之日起，長期深耕血液學領域并提供特檢服務：自2003年始至今，康圣環(huán)球持續(xù)在CML伴隨診斷領域為臨床與患者提供特檢服務；2010年至2020年間，已累計完成超20萬例次檢驗。憑借團隊豐富的經驗和強大的研發(fā)能力，例如檢測BCR-ABL不同融合類型的靈敏度可達10^(-5)以上，基于二代測序技術的ABL激酶區(qū)突變檢出率達到16%，診療技術的提升將對患者的臨床治療方案、藥物療效監(jiān)測和全病程規(guī)范化管理提供有力支持。

作為通過國際標準化認證的商業(yè)實驗室，康圣環(huán)球多次與全球知名制藥公司及國內官方協(xié)會的合作經驗；亞盛醫(yī)藥是國內血液腫瘤領域藥物研發(fā)主力，康圣環(huán)球對雙方能達成戰(zhàn)略合作非常重視和期待。未來，雙方將在血液病領域達成全面合作?？凳キh(huán)球有信心聯(lián)合亞盛醫(yī)藥為中國血液病患者在診斷、治療領域攜手探索，共推中國病患的精準診療進程、共創(chuàng)中國企業(yè)在科技驅動下的創(chuàng)新發(fā)展之路，在當代社會醫(yī)療服務體系下貢獻全新價值！”

與康圣環(huán)球的戰(zhàn)略合作，將成為亞盛醫(yī)藥核心產品奧雷巴替尼（Olverembatinib，HQP1351，曾用名耐克替尼、奧瑞巴替尼）商業(yè)化布局中的重要一步，并推動中國CML患者的精準化治療。

CML是骨髓造血干細胞克隆性增殖形成的惡性腫瘤，全球有38%的新發(fā)CML患者在中國^[1]。隨著酪氨酸激酶抑制劑（TKI）藥物進入臨床，慢性粒細胞白血?。–ML）的治療模式發(fā)生了極大改變。盡管TKI顯著改善了CML患者的預后，但仍有部分患者在治療中出現(xiàn)耐藥。其中T315I突變是常見的耐藥突變類型之一，在耐藥CML中的發(fā)生率可達25%左右。伴有T315I突變的CML患者對目前所有一代、二代BCR-ABL抑制劑均耐藥，正面臨無藥可醫(yī)治的窘境。

奧雷巴替尼是中國首個第三代BCR-ABL靶向耐藥CML治療藥物，靶向包括T315I突變在內的多種BCR-ABL突變體。目前，奧雷巴替尼已在中國提交新藥上市申請（NDA），且已被CDE納入優(yōu)先審評和突破性治療品種。奧雷巴替尼上市后，將滿足中國攜T315I突變CML患者巨大的亟待滿足的治療需求。

亞盛醫(yī)藥與康圣環(huán)球達成戰(zhàn)略合作后，雙方將探索提高中國T315I檢測的可及性，實現(xiàn)攜T315I突變CML患者的精準篩查，幫助其盡快接受精準有效的藥物治療；并推動CML患者的精準化和個性化治療，為更多患者帶來長期生存獲益。

參考文獻
1. Decision Resources Group 2017 data

關于亞盛醫(yī)藥

亞盛醫(yī)藥是一家立足中國、面向全球的生物醫(yī)藥企業(yè)，致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關的疾病等治療領域開發(fā)創(chuàng)新藥物。2019年10月28日，亞盛醫(yī)藥在香港聯(lián)交所主板掛牌上市，股票代碼：6855.HK。

亞盛醫(yī)藥擁有自主構建的蛋白-蛋白相互作用靶向藥物設計平臺，處于細胞凋亡通路新藥研發(fā)的全球最前沿。公司已建立擁有8個已進入臨床開發(fā)階段的1類小分子新藥產品管線，包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等細胞凋亡路徑關鍵蛋白的抑制劑；新一代針對癌癥治療中出現(xiàn)的激酶突變體的抑制劑等，為全球唯一在細胞凋亡路徑關鍵蛋白領域均有臨床開發(fā)品種的創(chuàng)新公司。目前公司正在中國、美國、澳大利亞及歐洲開展40多項I/II期臨床試驗。公司先后承擔多項國家科技重大專項，其中“重大新藥創(chuàng)制”專項5項，包括1項“企業(yè)創(chuàng)新藥物孵化基地”及4項“創(chuàng)新藥物研發(fā)”，另外承擔“重大傳染病防治”專項1項。用于治療耐藥性慢性髓性白血病的核心品種HQP1351已在中國遞交新藥上市申請，并獲納入優(yōu)先審評和突破性治療品種。該品種還獲得了美國FDA審評快速通道及孤兒藥認證資格。截至目前，公司共有4個在研新藥獲得12項FDA孤兒藥資格認證。

憑借強大的研發(fā)能力，亞盛醫(yī)藥已在全球范圍內進行知識產權布局，并與UNITY、MD Anderson、梅奧醫(yī)學中心和Dana-Farber癌癥研究所、默沙東、阿斯利康等領先的生物技術及醫(yī)藥公司、學術機構達成全球合作關系。公司已建立一支具有豐富的原創(chuàng)新藥研發(fā)與臨床開發(fā)經驗的國際化人才團隊，同時，公司正在高標準打造后期的商業(yè)化生產及市場營銷團隊。亞盛醫(yī)藥將不斷提高研發(fā)能力，加速推進公司產品管線的臨床開發(fā)進度，真正踐行“解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求”的使命，以造福更多患者。

關于康圣環(huán)球

康圣環(huán)球基因技術有限公司（以下簡稱“康圣環(huán)球”）是中國大型高端醫(yī)學?？铺貦z服務檢驗集團，致力于引領中國?？铺貦z技術和服務的進步，促進中國?？圃\療和個性化醫(yī)學的發(fā)展和提高。本著病人利益至上、醫(yī)生需求第一的宗旨，康圣環(huán)球遵循國際規(guī)范、標準和行業(yè)指南，引進和研發(fā)世界上先進的技術和?？铺貦z方法，面向中國大型三級醫(yī)院、專科醫(yī)院和綜合性醫(yī)院提供全面、先進和準確的專科特檢服務。2021年7月16日，康圣環(huán)球在香港聯(lián)交所主板掛牌上市，股票代碼：9960.HK。

康圣環(huán)球在北京、上海、武漢、新疆、成都、天津已建38000平方米具有國際先進水平的臨床檢驗、科研合作和應用研發(fā)實驗室，擁有高分辨流式（FCM）檢測平臺、PCR（Real-time PCR）平臺、基因芯片平臺（Affymetrix）、液態(tài)芯片平臺（Luminex）、DNA質譜平臺（Sequenom）、數(shù)字基因平臺（NanoString）、測序平臺、細胞遺傳平臺（染色體核型分析、FISH等）、質譜平臺、臨床病理平臺、臨床免疫平臺、臨床化學平臺等十幾個專業(yè)實驗室，向全國31個省直轄市，600多個城市的3000多家醫(yī)院，尤其是1500余家大型三級醫(yī)院提供3000多項血液、腫瘤、遺傳、心腦血管、感染性疾病、自身免疫性疾病等領域和內、外、婦、兒等專科的高精尖診斷檢測，并通過與全球頂尖醫(yī)療科技機構和大型制藥公司合作，向全國廣大臨床醫(yī)師提供醫(yī)學科研、藥物試驗和轉化醫(yī)學研究服務。

前瞻性聲明

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