中國蘇州和美國馬里蘭州羅克維爾市2021年12月19日 /美通社/ -- 昨日，致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物的領(lǐng)先的生物醫(yī)藥企業(yè)——亞盛醫(yī)藥（6855.HK）全球總部、研發(fā)中心開業(yè)慶典在蘇州圓滿舉辦。在本次開業(yè)慶典上，“國家血液系統(tǒng)疾病臨床醫(yī)學(xué)研究中心亞盛研究院”被正式揭牌啟用；亞盛醫(yī)藥與中國藥科大學(xué)簽署了“亞盛醫(yī)藥-中國藥科大學(xué)創(chuàng)新與產(chǎn)業(yè)化聯(lián)合研究院”的共建協(xié)議，與蘇州元禾控股股份有限公司（以下簡稱元禾控股）簽署了共同創(chuàng)建“禾盛創(chuàng)新工場”的戰(zhàn)略合作框架協(xié)議。

蘇州市委工業(yè)園區(qū)黨工委書記沈覓，中國科學(xué)院院士陳凱先，蘇州工業(yè)園區(qū)黨工委委員/管委會副主任倪乾，中國藥科大學(xué)副校長孔令義，蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院黨委副書記、院長劉濟(jì)生，中國醫(yī)藥創(chuàng)新促進(jìn)會秘書長馮嵐等嘉賓出席并見證了此次慶典。

加速亞盛醫(yī)藥從研發(fā)型企業(yè)到全產(chǎn)業(yè)鏈企業(yè)的轉(zhuǎn)型升級，開啟從蘇州走向世界的新征程

亞盛醫(yī)藥全球總部、研發(fā)中心坐落于蘇州工業(yè)園區(qū)，總占地面積達(dá)95畝，主要用于總部運(yùn)營管理、創(chuàng)新藥研發(fā)與配套保障。其中，研發(fā)中心可執(zhí)行從藥物發(fā)現(xiàn)到藥物臨床的全流程，承擔(dān)新靶點(diǎn)小分子靶向抗腫瘤藥物自主設(shè)計(jì)、優(yōu)化、篩選、研究、開發(fā)與轉(zhuǎn)化職能。未來，還將按照國際cGMP標(biāo)準(zhǔn)建立全球生產(chǎn)基地，為后續(xù)挺進(jìn)全球醫(yī)藥市場提供強(qiáng)有力的支持。

亞盛醫(yī)藥于2016年正式落戶蘇州；2019年，公司舉行了全球總部、研發(fā)中心及產(chǎn)業(yè)基地奠基典禮；兩年后的今天，這里已然成為了蘇州生物醫(yī)藥上市產(chǎn)業(yè)園的地標(biāo)建筑。全球總部、研發(fā)中心的開業(yè)有助于加快整合內(nèi)外部優(yōu)質(zhì)資源，進(jìn)一步擴(kuò)大亞盛醫(yī)藥在創(chuàng)新藥行業(yè)中的領(lǐng)先優(yōu)勢；并不斷注入發(fā)展新動能，加速實(shí)現(xiàn)亞盛醫(yī)藥從研發(fā)型企業(yè)到全產(chǎn)業(yè)鏈企業(yè)的轉(zhuǎn)型升級。這是亞盛醫(yī)藥自落戶蘇州后，在蘇州工業(yè)園區(qū)全面布局的重要里程碑，也是公司從蘇州走向世界的新起點(diǎn)。

產(chǎn)學(xué)研資共贏共享，激發(fā)生物醫(yī)藥創(chuàng)新活力，造福患者

在本次開業(yè)慶典上，入駐于亞盛醫(yī)藥全球總部、研發(fā)中心的“國家血液系統(tǒng)疾病臨床醫(yī)學(xué)研究中心亞盛研究院“被正式揭牌啟用。國家血液系統(tǒng)疾病臨床醫(yī)學(xué)研究中心亞盛研究院是亞盛醫(yī)藥與蘇州重點(diǎn)臨床研究機(jī)構(gòu)國家血液系統(tǒng)疾病臨床醫(yī)學(xué)研究中心的戰(zhàn)略合作項(xiàng)目。研究院聚焦血液腫瘤領(lǐng)域，覆蓋腫瘤基礎(chǔ)研究、臨床治療研究、創(chuàng)新藥物研發(fā)、創(chuàng)新人才培養(yǎng)、關(guān)鍵核心技術(shù)平臺培育等功能。該研究院的揭牌啟用，將加快亞盛醫(yī)藥原創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)化轉(zhuǎn)化進(jìn)度，以造福更多患者；并助力提升蘇州本地臨床研究能力，在蘇州向“中國藥谷”進(jìn)軍的征程中貢獻(xiàn)“亞盛智慧”、“亞盛力量”。

此外，亞盛醫(yī)藥與中國藥科大學(xué)簽署了“亞盛醫(yī)藥-中國藥科大學(xué)創(chuàng)新與產(chǎn)業(yè)化聯(lián)合研究院”的共建協(xié)議。亞盛醫(yī)藥-中國藥科大學(xué)創(chuàng)新與產(chǎn)業(yè)化聯(lián)合研究院將入駐亞盛醫(yī)藥全球總部、研發(fā)中心。雙方致力將聯(lián)合研究院打造成國內(nèi)外領(lǐng)先的生物醫(yī)藥創(chuàng)新研發(fā)與產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化中心，將有針對性開展突破性和顛覆性創(chuàng)新藥物研發(fā)理論和關(guān)鍵技術(shù)研究；探索建立高效校企聯(lián)動開展創(chuàng)新研發(fā)與產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化新機(jī)制與新模式。

值得一提的是，亞盛醫(yī)藥還與元禾控股簽署了共同創(chuàng)建“禾盛創(chuàng)新工場”的戰(zhàn)略合作框架協(xié)議。根據(jù)協(xié)議，創(chuàng)新工場將入駐亞盛醫(yī)藥全球總部、研發(fā)中心。雙方致力于將其打造為國內(nèi)一流的生命健康加速平臺，將整合優(yōu)勢資源，在項(xiàng)目孵化、聯(lián)合投資、項(xiàng)目引進(jìn)等領(lǐng)域展開長期合作，為初創(chuàng)生物醫(yī)藥企業(yè)提供平臺、資本助力和創(chuàng)業(yè)賦能；為蘇州醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展做出貢獻(xiàn)，最終為中國乃至全世界的廣大病患送去福祉。

亞盛醫(yī)藥董事長、CEO楊大俊博士表示：“亞盛醫(yī)藥全球總部、研發(fā)中心的開業(yè)，標(biāo)志著我們在蘇州工業(yè)園區(qū)這片沃土已經(jīng)生根發(fā)芽，感謝在蘇州各級政府一直以來的大力支持！

今天，‘國家血液系統(tǒng)疾病臨床醫(yī)學(xué)研究中心亞盛研究院’正式揭牌啟用，我們也和中國藥科大學(xué)簽署了‘亞盛-中國藥大創(chuàng)新與產(chǎn)業(yè)化聯(lián)合研究院’的共建協(xié)議，我希望能將這些合作成果打造為蘇州醫(yī)教研產(chǎn)協(xié)同發(fā)展的‘樣板項(xiàng)目’；此外，我們還和元禾控股簽署了共同成立‘禾盛創(chuàng)新工場’的戰(zhàn)略合作框架協(xié)議，以期賦能初創(chuàng)生物醫(yī)藥企業(yè)、為中國生物藥創(chuàng)新提供源頭活水。

希望通過這一系列的合作，我們能攜手合作伙伴，將亞盛醫(yī)藥全球總部、研發(fā)中心打造為具有蘇州特色的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)地標(biāo)，并為中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展貢獻(xiàn)力量。未來，亞盛醫(yī)藥將充分利用蘇州的區(qū)位聚集優(yōu)勢和人才集群效應(yīng)，把握時代機(jī)遇，立足全球創(chuàng)新前沿，全面開啟生物藥創(chuàng)新及國際化新征程。”

中國藥科大學(xué)副校長孔令義教授表示：“作為歷史最為悠久的、在醫(yī)藥界享有盛譽(yù)的藥學(xué)高等學(xué)府，中國藥科大學(xué)非常高興能與一直堅(jiān)持原創(chuàng)新藥研發(fā)的創(chuàng)新藥頭部企業(yè)亞盛醫(yī)藥達(dá)成此次合作。雙方將共建中國藥科大學(xué)——亞盛醫(yī)藥創(chuàng)新與產(chǎn)業(yè)化聯(lián)合研究院，進(jìn)一步貫徹產(chǎn)學(xué)研結(jié)合的理念。我們相信與亞盛的攜手，有助于賦能藥大科研人員的基礎(chǔ)研究，提升轉(zhuǎn)化研究效率，并在聯(lián)合培養(yǎng)醫(yī)藥行業(yè)全方位人才、共同開展關(guān)鍵技術(shù)研究、發(fā)現(xiàn)并孵化更多的原創(chuàng)新藥等方面協(xié)力共進(jìn)，從而造福行業(yè)，造福患者。”

關(guān)于亞盛醫(yī)藥

亞盛醫(yī)藥是一家立足中國、面向全球的生物醫(yī)藥企業(yè)，致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)的疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物。2019年10月28日，亞盛醫(yī)藥在香港聯(lián)交所主板掛牌上市，股票代碼：6855.HK。

亞盛醫(yī)藥擁有自主構(gòu)建的蛋白-蛋白相互作用靶向藥物設(shè)計(jì)平臺，處于細(xì)胞凋亡通路新藥研發(fā)的全球最前沿。公司已建立擁有8個已進(jìn)入臨床開發(fā)階段的1類小分子新藥產(chǎn)品管線，包括抑制Bcl-2、IAP或MDM2-p53等細(xì)胞凋亡路徑關(guān)鍵蛋白的抑制劑；新一代針對癌癥治療中出現(xiàn)的激酶突變體的抑制劑等，為全球唯一在細(xì)胞凋亡路徑關(guān)鍵蛋白領(lǐng)域均有臨床開發(fā)品種的創(chuàng)新公司。目前公司正在中國、美國、澳大利亞及歐洲開展40多項(xiàng)I/II期臨床試驗(yàn)。用于治療耐藥性慢性髓細(xì)胞白血病的核心品種奧雷巴替尼（商品名：耐立克^®）曾獲中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）新藥審評中心（CDE）納入優(yōu)先審評和突破性治療品種，并已在中國獲批，是公司的首個上市品種。該品種還獲得了美國FDA審評快速通道、孤兒藥資格認(rèn)定、以及歐盟孤兒藥資格認(rèn)定。截至目前，公司共有4個在研新藥獲得12項(xiàng)FDA和1項(xiàng)歐盟孤兒藥資格認(rèn)定。公司先后承擔(dān)多項(xiàng)國家科技重大專項(xiàng)，其中“重大新藥創(chuàng)制”專項(xiàng)5項(xiàng)，包括1項(xiàng)“企業(yè)創(chuàng)新藥物孵化基地”及4項(xiàng)“創(chuàng)新藥物研發(fā)”，另外承擔(dān)“重大傳染病防治”專項(xiàng)1項(xiàng)。

憑借強(qiáng)大的研發(fā)能力，亞盛醫(yī)藥已在全球范圍內(nèi)進(jìn)行知識產(chǎn)權(quán)布局，并與UNITY、MD Anderson、梅奧醫(yī)學(xué)中心和Dana-Farber癌癥研究所、默沙東、阿斯利康、輝瑞等領(lǐng)先的生物技術(shù)及醫(yī)藥公司、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)達(dá)成全球合作關(guān)系。公司已建立一支具有豐富的原創(chuàng)新藥研發(fā)與臨床開發(fā)經(jīng)驗(yàn)的國際化人才團(tuán)隊(duì)，同時，公司正在高標(biāo)準(zhǔn)打造后期的商業(yè)化生產(chǎn)及市場營銷團(tuán)隊(duì)。亞盛醫(yī)藥將不斷提高研發(fā)能力，加速推進(jìn)公司產(chǎn)品管線的臨床開發(fā)進(jìn)度，真正踐行“解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求”的使命，以造福更多患者。

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