新加坡2025年12月25日 /美通社/ -- 領(lǐng)先的基因檢測公司 Gene Solutions 在 2025 年的歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)（ESMO）亞洲大會(huì)上取得多項(xiàng)重要成果。該大會(huì)於 12 月 5 日至 7 日在新加坡舉行。在該大會(huì)上，公司舉辦了一場座無虛席的專題研討會(huì)，發(fā)布了七篇科學(xué)摘要（其中兩篇榮獲「最佳海報(bào)」獎(jiǎng)項(xiàng)）以及在公司展位上與來自亞太地區(qū)的數(shù)千名腫瘤科醫(yī)師的深入交流。

2025 年對 Gene Solutions 而言是成果豐碩的一年，公司在印度、土耳其、中國臺(tái)灣、香港特別行政區(qū)及中國大陸的業(yè)務(wù)布局以及和合作夥伴的關(guān)係在持續(xù)擴(kuò)展。Gene Solutions 開發(fā)了亞洲首項(xiàng)多癌早期檢測（MCED）技術(shù)推動(dòng)精準(zhǔn)腫瘤學(xué)發(fā)展，該技術(shù)已在一項(xiàng)涵蓋 9,024 名受試者的大型前瞻性研究中驗(yàn)證，並發(fā)表於《BMC Medicine》。同時(shí)，一項(xiàng)涵蓋 623 名患者的真實(shí)世界循環(huán)腫瘤 DNA（ctDNA）微小殘留病灶（MRD）研究亦顯示，其在早期復(fù)發(fā)檢測方面相較於影像檢查具有更高準(zhǔn)確性，研究成果已發(fā)表於《JCO Oncology Advances》（ASCO 出版），為更及時(shí)的臨床介入提供了有力的數(shù)據(jù)支持。

專題研討會(huì)亮點(diǎn)：AI 驅(qū)動(dòng)的液態(tài)活檢與多組學(xué)，貫穿癌癥診療全流程

本次專題研討會(huì)由 Herbert Ho Fung Loong 教授（香港中文大學(xué)，香港特別行政區(qū)）及 Nick Pavlakis 教授（澳洲雪梨大學(xué)）共同主持，主題為
「AI 驅(qū)動(dòng)液態(tài)活檢與多組學(xué)的實(shí)際應(yīng)用：填補(bǔ)亞太地區(qū)基因組洞察的空白」，吸引了座無虛席的聽眾參與。研討會(huì)呈現(xiàn)具高度臨床實(shí)用價(jià)值的證據(jù)，涵蓋癌癥的早期檢測、治療選擇及治療後監(jiān)測。

與會(huì)講者包括 Aaron Tan Chia-Ken 助理教授（新加坡國家癌癥中心，新加坡）、陳黎山醫(yī)師 與 阮黎當(dāng)醫(yī)師（越南醫(yī)學(xué)遺傳研究所），以及 Aya El Helali 教授（香港大學(xué)，香港特別行政區(qū)）。研討會(huì)重點(diǎn)議題包括：

• 大規(guī)模早期檢測（SPOT-MAS）：
  僅需 10 mL 血液的多組學(xué)檢測，結(jié)合基因、表觀遺傳及片段組學(xué)特徵，透過高深度靶向與低深度全基因組定序完成分析。該模型基於超過 20,000 名癌癥患者及 25,000 名健康人的數(shù)據(jù)進(jìn)行訓(xùn)練，並納入回溯性（K-DISCOVERY）與前瞻性（K-DETEK）研究隊(duì)列，涵蓋超過 11,000 名無癥狀個(gè)體，且已於六個(gè)亞洲國家在超過 30,000 人中進(jìn)行真實(shí)世界應(yīng)用。
• SPOT-MAS 在 10 種癌癥中的真實(shí)世界表現(xiàn)：
  一項(xiàng)涵蓋 12,281 名受試者（年齡中位數(shù) 43 歲）、且家族性癌癥風(fēng)險(xiǎn)比例為 24.5% 的大型真實(shí)世界研究結(jié)果顯示，SPOT-MAS 的靈敏度為 78.2%、特異度為 99.8%、陽性預(yù)測值（PPV）為 67%、陰性預(yù)測值（NPV）為 99.9%，腫瘤來源預(yù)測準(zhǔn)確率達(dá) 80.3%。其結(jié)果與先前發(fā)表之 K-DETEK 前瞻性驗(yàn)證研究（n = 9,024）相當(dāng)。
• 治療選擇與監(jiān)測（K-TRACK ctDNA-MRD）：
  該技術(shù)已於結(jié)直腸癌、乳癌、肺癌、肝細(xì)胞癌（HCC）及胃癌中完成驗(yàn)證，可用於風(fēng)險(xiǎn)分層與更早期的臨床介入。亞洲真實(shí)世界數(shù)據(jù)顯示，ctDNA 可較影像檢查提前最多 14 個(gè)月偵測疾病進(jìn)展，並於轉(zhuǎn)移性癌癥情境中識(shí)別抗藥機(jī)制。
• 先進(jìn) AI 驅(qū)動(dòng)生物標(biāo)誌物（K-4CARE）：
  K-4CARE 平臺(tái)整合 DNA 定序分析（504 個(gè)基因）、轉(zhuǎn)錄組分析（19,435 個(gè)基因）及動(dòng)態(tài) ctDNA-MRD 監(jiān)測，以支援精準(zhǔn)醫(yī)療決策。其在複雜臨床情境中展現(xiàn)高度價(jià)值，例如於原發(fā)不明癌（CUP）中以 87.7% 的準(zhǔn)確率預(yù)測組織來源，並將融合基因偵測率提升 20%。
• ESMO 共識(shí)聲明：
  ESMO 於 2025 年 11 月發(fā)布最新 AI 生物標(biāo)誌物共識(shí)（EBAI），提出腫瘤學(xué)中 AI 型生物標(biāo)誌物的基本要求，包括真實(shí)標(biāo)準(zhǔn)（ground truth）、效能表現(xiàn)、可泛化性、公平性及證據(jù)標(biāo)準(zhǔn)，以確保其穩(wěn)健性與臨床可行性。

與會(huì)講者精彩觀點(diǎn)：

「多癌早期檢測的挑戰(zhàn)在於如何在檢測效能與可負(fù)擔(dān)性之間取得平衡——我們透過穩(wěn)健的特徵工程、監(jiān)督式機(jī)器學(xué)習(xí)，以及高品質(zhì)的多組學(xué)訓(xùn)練數(shù)據(jù)來實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo)。」
—— 陳黎山醫(yī)師（Dr. Le Son Tran）

「早期癌癥患者，即使接受輔助治療，部分患者仍可能復(fù)發(fā)；而另一些患者其實(shí)已被治癒，並不需要額外的輔助治療。MRD 檢測有潛力徹底改變我們對這類患者的管理方式，讓臨床醫(yī)師能更適切地升級或降級治療策略。」
—— Aaron Tan Chia-Ken 助理教授

「AI 驅(qū)動(dòng)的生物標(biāo)誌物不會(huì)取代分子檢測，而是放大其價(jià)值——尤其在可用組織有限的情況下更是如此。」
—— Herbert Ho Fung Loong 教授

學(xué)術(shù)肯定：七篇摘要與兩項(xiàng)最佳海報(bào)獎(jiǎng)

Gene Solutions 共發(fā)表七篇海報(bào)研究，涵蓋多癌早期檢測（MCED）、腫瘤基因特徵分析、微小殘留病灶（MRD）、免疫治療及族群遺傳學(xué)等主題。其中兩項(xiàng)研究榮獲最佳海報(bào)獎(jiǎng)：

最佳海報(bào)（229P） —
整合 cfRNA 與 ctDNA 的液體活檢，提升結(jié)直腸癌早期篩檢成效
作者：Trang T. Tran

最佳海報(bào)（183P） —
可規(guī)模化生產(chǎn)異體非基因改造 NK 細(xì)胞並預(yù)測其於實(shí)體腫瘤中細(xì)胞毒性的平臺(tái)
作者：Thu Dao

其他發(fā)表摘要包括：

• 913P：用於肺部可疑結(jié)節(jié)患者之肺癌早期偵測的多模態(tài) cfDNA 檢測
  作者：Ho D. Vo
• 11P：14,529 名越南女性中 BRCA1/BRCA2 致病性變異譜分析
  作者：Le Phuong Thuy
• 227P：整合基因體與免疫特徵分析，提升可切除結(jié)直腸癌患者化療療效預(yù)測
  作者：Tran B. Nguyen
• 791P：於晚期肺癌中基于腫瘤組織與血漿 ctDNA 的多組學(xué)資料應(yīng)用
  作者：Phuc Nguyen
• 784P：混合型腫瘤知情與腫瘤不可知 ctDNA 檢測在東南亞預(yù)測復(fù)發(fā)／疾病進(jìn)展的真實(shí)世界表現(xiàn)
  作者：Van Anh H. Nguyen

展覽互動(dòng)成果：

Gene Solutions 展位現(xiàn)場展示吸引了來自亞洲各地的數(shù)千名腫瘤科醫(yī)師與研究人員并進(jìn)行了臨床交流，突顯了對可及性高、精準(zhǔn)度高的基因組解決方案的迫切需求，以進(jìn)一步改善患者治療成效。

Gene Solutions 腫瘤醫(yī)學(xué)總監(jiān) 阮成醫(yī)師（Dr. Sinh Nguyen） 表示：
「我們在 ESMO Asia 大會(huì)上的亮相，重點(diǎn)展示了經(jīng)區(qū)域驗(yàn)證的多組學(xué)解決方案——從 SPOT-MAS 到 K-TRACK 及 K-4CARE，同時(shí)也透過兩項(xiàng)最佳海報(bào)獎(jiǎng)，代表對我們科學(xué)貢獻(xiàn)的高度肯定。展望 2026 年，我們將持續(xù)致力於通過成本優(yōu)化與夥伴的戰(zhàn)略合作，提升檢測可及性，讓更多患者能受益於更早期的檢測、資訊充分的治療決策，以及即時(shí)的疾病監(jiān)測。」

關(guān)於 Gene Solutions

Gene Solutions 是一家全球生物科技公司，總部設(shè)於新加坡，致力於讓先進(jìn)的基因組解決方案更具可及性與可負(fù)擔(dān)性。公司結(jié)合多組學(xué)、次世代定序（NGS）與人工智慧技術(shù)，提供完整的產(chǎn)品方案，包括新一代產(chǎn)前篩檢以守護(hù)胎兒與孕產(chǎn)婦健康（triSure）、多癌早期檢測（SPOT-MAS），以及全面性的腫瘤基因特徵分析與 ctDNA 監(jiān)測解決方案（K-TRACK、K-4CARE）。

自 2017 年以來，Gene Solutions 通過已獲得 CAP 認(rèn)證的實(shí)驗(yàn)室觸及多個(gè)市場中，在全球完成超過 300 萬例基因檢測。透過持續(xù)創(chuàng)新與戰(zhàn)略合作，公司正積極推動(dòng)癌癥的早期偵測、精準(zhǔn)醫(yī)療與生殖健康發(fā)展。

欲了解更多資訊，請?jiān)煸L www.genesolutions.com 或聯(lián)絡(luò) pr@genesolutions.com

重要免責(zé)聲明

本文所述檢測項(xiàng)目可能以實(shí)驗(yàn)室自行開發(fā)檢測（LDT）形式，於獲 CAP 認(rèn)證之實(shí)驗(yàn)室中提供；其供應(yīng)情況與法規(guī)狀態(tài)依各國／司法管轄區(qū)而異。檢測結(jié)果僅供專業(yè)人員使用。檢測效能特性依研究而異，並可能隨族群、應(yīng)用場景或樣本質(zhì)量不同而有所差異。本新聞稿包含基於目前對研究結(jié)果、檢測效能、臨床應(yīng)用價(jià)值、合作關(guān)係及潛在效益之預(yù)期所作的前瞻性陳述。實(shí)際結(jié)果可能因法規(guī)、臨床、市場及競爭等風(fēng)險(xiǎn)與不確定因素而與預(yù)期存在重大差異。Gene Solutions 不承擔(dān)更新上述陳述之義務(wù)。